电驱动液液相分离实现无废物积累的主动凝聚与定向货物输运
研究报道了一种电驱动的耗散型液液相分离（LLPS）体系，通过电化学反应网络调控氧化还原敏感肽，快速触发 LLPS，使凝聚层动态形成与消散，抑制 Ostwald 熟化并表现出生长、融合与持续稳态。
推荐理由：原文给出电化学驱动的耗散型液液相分离体系，读者可了解其无废物积累的主动凝聚与定向输运机制。
技术方向
计算与模拟 最新动态
高分子计算方向的进展：分子动力学与粗粒化模拟、自洽场与相分离理论、多尺度建模与结构预测。
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Advanced Materials精选AI 评分6262 Advanced Materials精选AI 评分6565 用扫描微波阻抗显微镜成像有机晶体管中埋藏的接触电阻界面
作者提出用扫描微波阻抗显微镜（sMIM）成像有机薄膜晶体管中埋藏的金属电极/有机界面，发现某些金属电极/有机体系中接触电阻在理论上应为欧姆注入时依然存在，并用紫外光电子能谱（UPS）确认这与远离有机半导体电离能的费米能级钉扎有关。
推荐理由：原文用 sMIM 直接成像有机晶体管中埋藏的金属电极/有机界面，并给出接触电阻与费米能级钉扎的对应关系。
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分6767 hybrid-SIMS 揭示 PET 上循环中 Ru 单原子催化选择性 C─C 键断裂
研究用 CO2 激光（λ ≈ 10.6 µm，功率 ≈ 7 W）在二维 NiO 纳米片上稳定 Ru 单原子（Ru–SA/NiO），激光处理在 NiO 中引入氧空位并促进 NiO 向 Ru–SAs 的界面电子转移，优化乙二醇氧化反应（EGOR）关键中间体吸附。
推荐理由：hybrid-SIMS 结合原位光谱与理论计算，给出 PET 衍生乙二醇氧化中 C─C 键选择性断裂的中间体证据。
Small精选AI 评分6262 BN–NH2/CNT 异质结构调控硫空间演化，实现近零正极膨胀的锂硫电池
研究报道了一种氮化硼/碳纳米管（BN/CNT）异质结构，通过极性区与导电网络分离实现硫空间演化的静电调控，使硫趋于均匀再分布而非表面过度富集，从而在长循环中实现近零正极膨胀。
推荐理由：原文给出 BN–NH2/CNT 异质结构调控硫空间演化的设计思路，读者可了解锂硫正极抑制膨胀的一条界面调控路径。
ACS Nano精选AI 评分6262 用扩展机器学习分子动力学模拟聚合物衍生硅碳氮陶瓷的相分离
研究开发并应用了一种含氢硅碳氮（SiCNH）陶瓷的机器学习原子间势，训练数据库包含超过9000个构型，涵盖非晶模型、高温态、表面与晶体结构预测。该势支持8000原子体系的大规模分子动力学模拟，揭示热处理过程中碳畴从非晶SiCN基体逐步形核、形成类石墨烯片层，同时保持陶瓷网络完整。模型复现了实验原子对分布函数，并显示缺陷五元环和/或七元碳环介导向稳定六元芳香结构的转变。
推荐理由：原文给出机器学习势函数训练数据库规模与8000原子模拟尺度，可了解聚合物衍生陶瓷相分离的原子级模拟路径。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分6666 同构 COF 互补氧化还原核实现 2.0–4.2 V 全 COF 钠双离子电池
研究用同构氧化还原核调控策略构建互补的 n 型与 p 型 COF 电极：缺电子三嗪基 Trz-COF 作低电位 n 型负极，主要在 0.01–1.4 V vs. Na+/Na 工作；富电子三苯胺基 TPA-COF 作高电位 p 型正极，主要在 3.4–4.2 V vs. Na+/Na 可逆存储 PF6–。
推荐理由：通过同构 COF 家族中氧化还原核的替换，展示电极电位与储能行为的调控路径，并给出全 COF 钠双离子电池的电压与循环数据。
Advanced Science精选AI 评分6262 生成式 AI 与主动学习提升纳米架构材料比刚度
研究提出一种在体素化结构空间中直接搜索的框架，将立方对称单胞编码为连续隐表示，并用代理模型引导的多目标搜索配合主动学习循环，把预测结果反复转化为高保真验证数据。
推荐理由：用生成式 AI 与主动学习在体素结构空间直接搜索，得到超出预设拓扑族的碳纳米架构，并给出刚度与强度提升幅度。
Advanced Materials精选AI 评分7676 声化学平台合成37种多维拓扑COF并制成晶圆级忆阻器
研究团队在声化学合成平台中引入苯胺，通过热力学-动力学协同调控拓展拓扑多样性与基底兼容性，合成了覆盖1D至3D的37种COF，其中10种为此前未报道的框架。
推荐理由：声化学平台结合热力学-动力学协同调控，一次合成37种1D至3D COF，为拓扑多样性提供可迁移路径。
Small精选AI 评分6262 P3HT 作导电粘结剂与氧化还原介体，实现无碳添加剂、免压延 LiFePO4 正极
研究将 P3HT 用作多功能导电粘结剂与氧化还原介体，用于无碳添加剂、免压延的 LiFePO4（LFP）正极。P3HT 可在 LFP 工作电位区间内电化学掺杂，形成先于并促进 LFP 氧化还原反应的内部导电网络；π–π 相互作用与 P3HT–Fe 配位使 P3HT 均匀包覆 LFP 颗粒，改善界面接触与粘附并形成超薄稳定的正极–电解质界面。
推荐理由：原文给出 P3HT 粘结剂 LFP 正极的压实密度与体积能量密度数据，并对照 SP:PVDF 体系，可判断导电粘结剂路线的增益幅度。
Macromolecules精选AI 评分6262 聚氨酯回收中模型分子与聚合物的反应性差异
研究在Lewis酸催化、贫水条件下比较了聚氨酯中氨基甲酸酯与脲基的水解反应性，发现二者与相应小分子模型存在明显差异。作者将差异归因于聚合物基体内各键周围微环境不同：相邻醚基通过热分解路径促进氨基甲酸酯断裂，而脲水解走亲核机理。反应性可通过Lewis酸与贫水溶剂选择加以调控，生成的苯胺还能与氨基甲酸酯反应生成脲并配位Lewis酸催化剂，从而沉淀析出、简化产物分离。
推荐理由：研究指出小分子模型无法预测聚氨酯中氨基甲酸酯与脲基的水解差异，为化学回收的选择性解聚提供依据。
Macromolecules精选AI 评分6262 短侧链聚合物从线团向蠕虫链转变：对高χ低N嵌段共聚物高分辨图案化设计的影响
研究发现，仅含8–12个碳单元的侧基即可在16–28 nm嵌段共聚物畴间距（L0）相关尺度上诱导蠕虫链（WLC）行为。对硫醇改性聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（PGMA）的小角中子散射显示高q区呈棒状标度，持续长度Lp为2–3 nm，与WLC行为一致；全原子模拟进一步证实硫醇改性PGMA构象柔性降低、弛豫动力学变慢。
推荐理由：原文给出侧基碳数与蠕虫链行为的对应关系，为高χ低N嵌段共聚物的高分辨图案化设计提供链刚性这一新参数。
Biomacromolecules精选AI 评分6262 不同侧链长度脂肪酸纤维素酯中范德华相互作用主导热塑性
研究合成了一系列不同侧链长度的脂肪酸纤维素酯（FACEs），以厘清分子间相互作用对热塑性的影响。表征与密度泛函理论计算显示，充分酯化大幅破坏氢键网络，范德华相互作用成为主要分子间作用力。
推荐理由：通过合成不同侧链长度的脂肪酸纤维素酯，给出 Hamaker 常数与 Tg、Tf 的定量关联，为理解高取代纤维素酯的热塑性提供依据。