研究在Zn负极上通过原位凝胶化与界面电化学还原构建了一体化SEI/聚脲–聚氨酯水凝胶（PUMA）界面。含八重氢键、Zn²⁺配位键与动态S─S键的硬段提供多级能量耗散，富羧基与磺酸基的聚阴离子软段构建低势垒离子选择性通道；界面牺牲性S─S键在电化学还原中断裂，形成一体化SEI/PUMA界面。
推荐理由：原文给出PUMA水凝胶在Zn–I₂电池中的Zn²⁺迁移数与循环数据，读者可据此判断这类一体化界面层的性能区间。
摩擦纳米发电机（TENG）可将生物力学运动转化为电信号，为具身医疗中的人机交互提供自供电运动感知路径。该综述梳理了TENG在惯性振动、触觉、非接触、连续轨迹与关节旋转等多模态运动传感中的进展，分析了结构配置、传感方向、检测范围、灵敏度、分辨率、电输出与通道数对性能的影响。
该综述从耦合设计视角系统评估了硅负极工程、电解质兼容性优化与界面稳定化策略，重点分析了硅/电解质界面的化学-机械耦合降解。通过将不同硅架构与特定电解质体系进行系统兼容性映射，揭示了最有前景的材料组合及其设计原则，并讨论了堆叠压力管理、可规模化加工与预锂化等制造挑战。
研究通过无定形化打乱小分子 TDT（2,3,7,8-四氨基-5,10-二氢吩嗪-1,4,6,9-四酮）的分子间 π–π 堆积，使原本被埋藏的氧化还原位点暴露出来。
推荐理由：原文给出无定形化后 TDT 的比表面积、比容量与循环数据，并揭示 NH4+ 的配位与去质子化存储机制。
这篇综述提出以“状态”为中心的框架，把 OMIEC 的电化学操作视为多维、依赖历史的状态轨迹的写入、观测、重构与设计。作者引入问题特异的最小充分状态基以区分本质与冗余坐标，并将光学、电学、离子特异性、重量、结构、力学与时间读出视为选择性投影，其互补性决定状态可观测性与隐藏态重构。
将 PEDOT:PSS 引入 PAAm/PVA 双网络骨架、以 LiTFSI 作离子调控剂，制得自支撑导电水凝胶 PPLi，平均电导率 28.4 S cm⁻¹（最高 33.2 S cm⁻¹），比电容 202.5 F g⁻¹，可拉伸约 506%，抗冻至 −40°C。
作者通过纳米限域聚合与界面动态交联的协同策略，制备出双金属 MOF 基自修复复合固态电解质，室温离子电导率达 12.63×10⁻⁴ S cm⁻¹，电化学窗口 5.14 V，断裂伸长率 270%，穿刺阻力 5.28 N，热稳定性达 200 °C。
推荐理由：原文给出该复合固态电解质的离子电导率、电化学窗口与高负载下的循环保持率，读者可据此判断其在 NCM811||Li 体系中的适用区间。
研究合成了晶粒尺寸 1.7–11.0 nm 的 IrO₂ 催化剂，在 0.3 mg Ir cm⁻² 的低 Ir 载量下分别用 Pt 涂层 Ti 多孔传输层（PTL）和裸 Ti PTL 评估膜电极（MEA）性能，发现两种 PTL 下的性能趋势相反，主要归因于由 IrO₂ 表面氧构型决定的功函数差异，晶粒越小功函数越大、两种 PTL 间的性能差距也越大。
推荐理由：原文对比不同晶粒尺寸 IrO₂ 在裸 Ti 与 Pt 涂层 PTL 下的 MEA 表现，并给出混合相 IrOₓ 的表面工程思路。
以1-吡喃硼酸（PyBA）作为分子导向剂调控Gd@C82在宽带隙钙钛矿/C60界面的吸附构型，硼酸基团锚定钙钛矿表面并钝化欠配位Pb相关缺陷，芘骨架与Gd@C82笼体结合稳定有利构型。优化后宽带隙电池效率达20.23%，全钙钛矿叠层器件效率28.44%；改性宽带隙器件在最大功率点跟踪1451 h和湿热1563 h后仍保持初始效率90%以上，叠层器件运行531 h后保持80%以上。
研究者以 P3HT 与窄带隙非富勒烯受体 BTPSe-Ph4F 按 100:2 重量比共混制备光电倍增型宽带有机光电探测器，利用孤立电子陷阱在 Al 电极附近诱导界面能带弯曲，实现空穴隧穿注入。
推荐理由：原文给出自组装超薄层替换 PEDOT:PSS 后暗电流下降约两个数量级，并展示 PPG 脉搏监测的实测信号。
研究将功能化富勒烯C60均匀引入大气集水（AWH）水凝胶，终止光致自由基链反应，使水凝胶的紫外稳定性提升超过385%。改性后的水凝胶表面油、水接触角均超过160°，具备超疏液性、抗粉尘粘附，并在光伏响应光谱内保持92.5–96.0%的透过率。
推荐理由：针对双面光伏背面需透光而常规热管理不可用的限制，该工作把集水水凝胶做成兼具超疏液与抗紫外的冷却层，并给出成本与降温数据。
这篇综述构建了膦基电解质在锂、钠、锌、镁、铝电池及超级电容器和准固态体系中的结构–性能–界面框架，分析烷基链长、支化、醚官能化与阴离子种类如何影响黏度、电导率、离子配位、金属沉积/剥离、腐蚀、产气及SEI/CEI形成。
研究以 Mn 基普鲁士蓝类似物为对象，用机器学习原子间势结合同步辐射 EXAFS 解析高熵材料中 J-T 畸变被抑制的微观机制。EXAFS 谱未出现典型的 J-T Mn–N 键长分裂，而是更宽的 Mn–N 键长分布；计算显示 [MnN6] 八面体沿 x、y、z 轴的畸变随机取向，在宏观尺度上相互抵消。
推荐理由：用机器学习原子间势结合 EXAFS 解释高熵普鲁士蓝中 J-T 畸变如何在宏观尺度相互抵消，方法可迁移到其他无序电极材料。
研究以PM6:PYF-T-o:SEBS薄膜为模型体系，结合光学裂纹追踪、裂纹长宽比分析、水面断裂测试、裂纹尖端AFM与有限元分析，建立了弹性体增韧全聚合物光伏活性层的定量断裂分析框架。
研究将阳离子乙锭溴化物单元引入三核铜-吡唑共价金属有机框架，构建出 EB-Cu3-COF，层间距增大、界面电荷转移增强并优化了 *OOH 中间体吸附。该材料在二电子氧还原制 H2O2 中达到最高 99% 的 H2O2 选择性和 39420 mmol·g cat⁻¹·h⁻¹ 的流动池产率。作者据此提出界面电荷调控可作为把晶态结构精度转化为电化学活性界面的设计原则。
推荐理由：通过阳离子乙锭单元调控共价金属有机框架的界面电荷，读者可看到晶态结构精度如何转化为电化学可及界面。
研究提出一种由无机锂盐（LiI/LiBr）与耐还原单醚溶剂（四氢呋喃和己基甲基醚）组成的无氟电解液，在微米硅负极表面形成无LiF的SEI，缓解其容量快速衰减。该SEI不同于由低聚物与无机物（LiF、Li 2 O）构成的镶嵌结构，而是在硅表面形成具粘结剂功能的高分子量聚合物，在颗粒粉化后仍维持颗粒完整性与电连接。
推荐理由：原文给出无氟电解液在微米硅负极上形成类粘结剂高分子SEI的机理与循环数据，可供硅负极电解液设计参考。
结合原位 TEM 与 XRD 直接观测到二维叶状 ZIF-L 在受控加热下层状骨架的逐步塌缩与形貌演变，并排除电子束干扰。辅以 700–1100 °C 离位热解、高分辨 TEM、X-PDF 与 EELS，揭示 Zn 物种扩散、配体分解及非晶基体内渐进石墨化，识别出配体分解、Zn–Nx 迁移、Zn 流失的温度依赖阶段。
研究以六电子存储的HAT与氧化还原活性的DHBQ为双活性单元构建桥接共聚物正极，在0.1 A g⁻¹下初始比容量达316.2 mAh g⁻¹。理论计算与光谱分析表明其储锌为HAT位点优先反应、苯醌基团随后参与的级联路径。
推荐理由：原文给出HAT-DHBQ桥接共聚物正极的级联储锌路径与万次循环容量数据，可供有机正极分子设计参考。
作者提出亚化学计量[4+3]策略，构建了带丙烯腈和苯并噁二唑基团的亚价共价有机框架TAQ-COF，每个节点保留两个未反应醛基。该材料在无牺牲剂纯水中可见光驱动H2O2生产，在海水中保持约93%活性，并具备可循环性与抗菌性能。丙烯腈单元将光生载流子寿命从1.50 ns延长至17.94 ns，表面亲水性增强促进界面水富集，有利于质子耦合氧还原反应。
推荐理由：原文给出丙烯腈单元把载流子寿命从1.50 ns延长到17.94 ns的对照数据，可据此判断该COF在海水光催化中的设计思路。
研究以丙烯腈（AN）基聚合物作为宿主框架，通过与游离丁二腈（SN）建立优化相互作用，在热力学上抑制SN的α-氢去质子化与聚合等寄生反应。所得电解质离子电导率为2.17 mS cm⁻¹，Na|Na对称电池稳定循环6200 h；Na|磷酸钒钠全电池在1.0 C下5000次循环后容量保持95.6%，2.0 C下10000次循环后保持93.4%，正极负载20 mg cm⁻²的软包电池也表现稳定。
推荐理由：以丙烯腈基聚合物为宿主调控与丁二腈的相互作用，为抑制固态钠电池电解质的去质子化副反应提供了一条热力学思路。
研究报道了一种多功能智能窗，结合电化学切换与低频机械重取向，同时调控可见光、近红外、长波红外和微波响应。器件采用透明 Ti3C2Tx MXene 电极（T550 nm > 60%，Rs ≈ 40 Ω/sq）与 PEDOT:PSS 层，通过可见—近红外耦合光学切换调节眩光与太阳得热。
推荐理由：该窗口把可见光、近红外、长波红外与微波四个波段纳入同一器件，读者可据此了解多光谱调控的建筑节能思路。
通过多功能协同填料策略，将烷基链改性二氧化硅（PS）与光热纳米颗粒（PT）分别掺入 PVDF-HFP，制得能量自持 Janus PS@PT 纳米纤维织物，介电常数提升至原始 PVDF-HFP 的 1.27 倍。
研究在自固化聚合物骨架中引入双盐体系，利用阴离子间相互作用固定阴离子、释放更多 Li+，使离子电导率达到 2.23 mS cm−1、Li+ 迁移数达到 0.55。
推荐理由：双盐体系通过阴离子固定与聚合物能级调控，把离子电导率和锂离子迁移数同时抬升，并给出对称电池与全电池的循环数据。
研究者在 SiOx 颗粒上用 iCVD 构建聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（PGMA）锚定中间层，其环氧基与 PAA 粘结剂发生开环反应形成共价连接，在体积膨胀时维持颗粒与粘结网络的接触。该 PGMA 改性电极界面粘附与结构稳定性提升，SEI 生长被空间限制，300 次循环后容量保持 95.0%，极化也有所缓解。
研究团队通过高碘酸盐氧化与 Schiff 碱偶联在纤维素骨架上接枝带正电的 ─NH2 基团，使氧化木材的 ζ 电位由 −16.5 mV 转为 +33.5 mV，再经原位纳米聚合在细胞壁内重建 3D 凝胶网络。
推荐理由：原文给出了木材细胞壁离子化改性与原位纳米聚合的具体路线及电荷、强度、电导率数据，可供做生物基纳流体膜的研究者参考。
研究者在含硒二唑单元的空心共轭微孔聚合物（h PSe）上原位生长ZnxCd1-xS（ZCS）量子点，构建S型异质结光催化剂。最优ZCS@h PSe-2在无牺牲剂的纯水中经2e− ORR产H2O2速率达15.13 mmol g−1 h−1，协同因子1.53，400 nm处表观量子效率8.82%。
推荐理由：原文给出空心CMP锚定ZCS量子点的S型异质结在纯水中无牺牲剂产H2O2的速率与AQE，可对照单组分光催化剂的电荷复合瓶颈。
研究者在 SAM/钙钛矿埋底界面引入 3-(9H-咔唑-9-基)丙-1-铵碘化物（CzPA）作为分子桥，咔唑单元与 SAM 形成 π–π 相互作用以在极性溶剂中保持单分子层，末端铵基与含碘前驱体作用调控界面成核，碘离子则钝化埋底界面的碘空位。
推荐理由：原文给出分子桥 CzPA 在 SAM/钙钛矿埋底界面的作用机理与 1 cm² 叠层器件 33.4% 的效率数据，可供判断界面修饰路线的可行性。
采用超临界乙醇溶剂热策略快速制备出尖晶石结构 ZnV2O4/多孔碳（ZnV2O4/PRC）复合正极，超临界乙醇的传质传热特性与温和还原性抑制了水合钒酸锌相生成，显著缩短了 ZnV2O4 的合成时间。
研究者在工业甲苯二异氰酸酯废料衍生的硬碳上，利用吡啶氮位点的孤对电子进行温和、位点专一的S N 2亲核取代，共价接枝离子对基元。该非破坏性界面设计使材料从中等疏水转为对水性和有机电解液均呈0°接触角的双超浸润，Gibbs自由能分析显示固液界面由+10.51 kcal·mol⁻¹的排斥势垒变为−30.84 kcal·mol⁻¹的离子阱。改性负极的可逆容量约为1150 mAh·g⁻¹。
通过 4-甲基戊酸（4-MVA）与功能化 MXene 表面化学偶联，构建出有机-无机仿生 MXene-4-MVA 复合材料，4-MVA 作为分子支柱扩大层间距、暴露活性位点并形成抑制氧化的保护层。
研究报道了一种共聚物电解质RFPE，将刚性苯乙烯磺酸（SS）骨架与柔性乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯（EGMEM）链段结合，以同时获得力学强度与快速Li+传输。
通过PEGMA、TTCS与UpyMA三种单体共聚合成聚合物并涂覆于商用隔膜，用于抑制锂枝晶生长。UpyMA的动态氢键赋予聚合物自修复性，PEGMA中的PEO链与TTCS协同促进Li⁺传输，聚合物官能团还调控电解液溶剂化结构并参与形成有机/无机杂化SEI。改性隔膜使Li||Li对称电池稳定循环超过700 h，Li||NCM811全电池循环300次后容量保持率达83.6%。
这篇综述系统梳理了铁-铬液流电池（ICRFB）电极材料的研究进展，重点比较了机织与非织造纺织电极的特性与应用。文章归纳了调控表面化学、活性位点、电导率、孔结构与传质行为的多尺度改性策略，并总结了同步辐射方法与中子成像等先进表征技术在电极分析中的应用，为下一代液流电池电极设计提供依据。
研究者在D18:L8-BO-C4二元体系中引入与L8-BO-C4骨架相同、中心核可旋转的H聚集介体NTCl-4F，单晶衍射显示其二面角为4.87°。该介体抑制H聚集并促进有序J聚集，纤维平均直径从20.75 nm降至17.16 nm，PLQY从6.13%提升至7.52%，晶体相干长度增加、分形维数Df下降。
推荐理由：通过引入与受体骨架相同、中心核可旋转的介体分子调控H聚集与J聚集比例，读者可看到聚集模式与PLQY、结晶度的对应关系。
研究开发了一种植酸钠（SP）交联PVDF粘结剂，用于富锂锰基氧化物（LRMO）正极，以增强界面离子传输并抑制表面氧失活引起的机械化学降解。SP通过调控PVDF晶相促进Li+传输、引入极性基团增强结合，使电极组分分布更均匀，并抑制LRMO表面晶格氧的不可逆氧化，从而减少活性氧（ROS）和O2气体释放。
推荐理由：通过植酸钠交联PVDF粘结剂调控晶相与极性基团，读者可看到粘结剂设计如何同时改善富锂锰基正极的界面离子传输与氧活性抑制。
研究团队用卷对卷物理蒸发在 PET 基底表面沉积 Al2O3 层（走带速度 720 m min⁻¹、基底幅宽 2.5 m），以稳定金属化塑料铜集流体。
推荐理由：卷对卷沉积 Al2O3 的界面方案把 PET-Cu 集流体在 45°C 下的循环保持率从 58% 提到 86%，并给出产线速度与幅宽。
高熵材料（HEMs）被提出作为低温钠离子电池的设计范式，利用构型无序作为可控变量重塑热力学与动力学、稳定脆弱骨架并拓宽Na⁺迁移路径分布。该综述分析了熵工程对正极、负极、电解质与界面的低温性能影响，并给出可跨研究比较的定量描述符与最低报告指标。文章还提出连接体相离子传导与溶剂化/去溶剂化及界面传输的熵–渗流统一框架。
研究报道了以固态阳离子聚氨酯（cPU）为栅介质的电解质栅控人工突触，通过改变 cPU 的反离子来调控 Li+ 迁移与再分布。紧凑的 Br− 反离子抑制 Li+ 传输，带来长时程突触可塑性；体积较大的 BPh4− 反离子削弱 Li+ 配位，并通过与 Tf2N− 的阴离子交换促进 Li+ 传输，得到短时程可塑性。
推荐理由：作者用反离子调控固态聚氨酯电解质中的 Li+ 传输，把突触可塑性的长短时程差异做成了可设计的材料参数。
研究将三氟甲磺酸甲酯（TMS）作为离子微环境调节剂引入阳离子聚离子液体固态电解质，通过调节聚阳离子骨架的局部电荷分布产生阴离子捕获效应，同时促进锂盐解离。
推荐理由：原文给出TMS调控聚离子液体电解质电荷分布与阴离子捕获的机理，并附−15°C下两类全电池的循环数据。
研究者将临床ACE抑制剂赖诺普利（LIS）重新用作水系锌离子电池的痕量多功能电解液添加剂，其多齿两亲结构可原位组装梯度有机-无机杂化SEI并改变[Zn(H2O)6]2+溶剂化壳层。
推荐理由：赖诺普利作为痕量双功能添加剂，同时调控溶剂化壳层与界面，为锌离子电池电解液设计提供可迁移思路。