巯基丙烯酸酯清除微球实现共聚物库的高通量纯化
研究者以商用离子交换树脂为原料两步制备了低成本巯基功能化丙烯酸酯清除微球(Beads-SH),通过 thiol-Michael 加成在 12 h 内近定量去除多种小分子丙烯酸酯,且在有机溶剂和水中均有效。
推荐理由:用商用离子交换树脂两步制得巯基微球,12 h 内近定量清除残余丙烯酸酯,为高通量聚合物库提供并行纯化手段。
研究者以商用离子交换树脂为原料两步制备了低成本巯基功能化丙烯酸酯清除微球(Beads-SH),通过 thiol-Michael 加成在 12 h 内近定量去除多种小分子丙烯酸酯,且在有机溶剂和水中均有效。
推荐理由:用商用离子交换树脂两步制得巯基微球,12 h 内近定量清除残余丙烯酸酯,为高通量聚合物库提供并行纯化手段。
一种受蜘蛛启发的厘米级软体双向机器人关节由一对同步控制的电液驱动器(EHA)驱动,EHA 产生多轴应变,使关节无需额外功能部件或异步控制器即可双向转动。该关节正反向转速分别达 2851°/s 和 1934°/s,转角最高 156.8°,响应频率达 40 Hz,并具备自展开、自折叠、往复摆动等多模态运动与承载能力。三种关节集成装置验证了其作为单通道控制多功能高动态驱动部件的可行性。
研究以平面环稠合硼掺杂多环芳烃B-PAH 1及其全碳类似物PAH 2为配对体系,在高定向热解石墨上测量薄膜态电子结构。B-PAH 1可形成有序单层、电脉冲诱导双层和蒸镀阶梯膜,其薄膜LUMO起始位置达−4.04 eV(相对真空),比PAH 2低1.27 eV。尽管未占据态更深,B-PAH 1的有效功函数反而比PAH 2小0.20 eV,这一薄膜表面能级差异的微观来源尚未明确。
卡宾二卡宾(CDC)可在 Au(111) 上组装为稳定单层,以倾斜构型吸附,退火后转为平躺构型且无长程表面扩散。XPS 与 NEXAFS 证实其化学锚定与热稳定性,UPS 显示 CDC 吸附使 Au 功函数最多降低 1 eV,DFT 计算支持这一强界面耦合与电子调控结果。
超薄 NiFeCoCu 中熵层状双氢氧化物(ME-LDH)纳米片通过电荷极化桥式吸附 *NO 稳定与氢溢流辅助加氢耦合,实现选择性亚硝酸盐制氨。在中性 K₂SO₄ 电解液中,−0.5 至 −0.9 V vs. RHE 区间 NH₄⁺ 法拉第效率超过 90%,最高达 99%,NH₄⁺ 产率为 7417 µg·h⁻¹·cm⁻²。
研究提出一种面向定向自组装(DSA)的AI驱动闭环模拟框架,将三维Ohta-Kawasaki模型与贝叶斯优化、卷积神经网络筛选结合,利用实验跑道模板数据自动标定模型参数,平均模拟与实验误差低于1.5 nm并保持形貌一致性。
推荐理由:该框架把实验跑道模板数据接入贝叶斯优化与CNN筛选,自动标定DSA模型,平均模拟与实验误差低于1.5 nm。
研究报道了一种碘介导的电合成方法,在常温常压下由苯酚和 CO2 制备对羟基苯甲酸,收率 61%、选择性 90%,无需强碱和金属阳离子。机理研究表明,苯酚先在阳极被 I+ 选择性碘化生成对碘苯酚,随后对碘苯酚与 CO2 分别在具有丰富晶界的 Ag 催化剂上经单电子还原活化,再通过自由基偶联生成对羟基苯甲酸。该方法还可将多种含氧、含氮芳香化合物(包括木质素及其衍生物的典型结构单元)转化为羧酸。
推荐理由:用碘介导的电合成替代 Kolbe–Schmitt 反应,在常温常压下由苯酚和 CO2 得到对羟基苯甲酸,并给出 61% 收率与 90% 选择性。
结合EPR、ssNMR与DNP ssNMR发现,铜绿假单胞菌Pf0-1菌落生物膜对氮氧自由基的还原速率取决于生物膜形貌、水合状态与ECM组成,野生型生物膜还原慢于浮游细胞,而分离ECM与脱水生物膜几乎不还原。ssNMR显示氮氧自由基优先靠近ECM多糖与脂质,DNP ssNMR显示多糖含量随形貌增加并与更慢的还原动力学相关。结果支持ECM提供氮氧自由基进入屏障、细胞还原为最终步骤的保护模型。
利用时间分辨三维原子力显微镜(3D-AFM)直接观测了肽在软界面经二次成核(SN)机制于高定向热解石墨(HOPG)上逐层堆叠形成三维晶体的过程。研究揭示了成核位点、生长动力学、分子分辨率纳米结构、相变及交叉引晶生长等细节,为在石墨烯与 MoS₂ 等纳米材料上构建肽三维晶体架构提供了分子层面的依据。
综述系统梳理了电、光、热、机械、磁与化学六种模态实现神经活动双向调控的机制与技术,并从时空性能、穿透深度、特异性与安全性四方面比较各方法。文章还分析了支撑双向神经控制的材料、换能策略与器件架构,及其在神经科学研究和神经系统疾病治疗中的应用,最后讨论向更精准、独立、集成乃至闭环自适应调控发展的技术挑战与方向。
一组不同官能化的杯[4]芳烃多价配体被设计用于靶向内在无序蛋白 α-synuclein 的不同区域,NMR 实验将分析从主链核自旋扩展到侧链核自旋,实现了配体与蛋白表面甲基或芳香基团间短程接触的原子分辨识别。这些相互作用揭示了杯芳烃大环如何在不同富赖氨酸基序内细化静电驱动的结合,为理性设计可调控蛋白功能的配体提供了依据。
研究团队开发了一系列Flav7衍生的花菁聚集导致猝灭(ACQ)探针,通过在NIR-II区实现强吸收与明亮发射,并经端基取代、引入甲氧基调控分子间π–π堆积以及筛选不同尺寸和疏水性的反离子,确定ACQ-F4为最优探针。
以PEG-400为绿色溶剂,2-芳基喹唑啉酮与2,2-二氟乙烯基对甲苯磺酸酯经一锅法形式[4 + 2]级联环化,串联构建C–C/C–N键得到含氟稠合喹唑啉酮。该方法官能团耐受性好、效率高且操作简便,所得含氟杂环为新化学实体,或为药物发现提供参考。
通过原位氧化还原法构建 Mo₂C MXene/MoO₃₋ₓ 异质结构,以 Mo₂C MXene 作为电子给体补偿氧空位相关缺陷态,缓解局域空位态导致的电荷供给限制。DFT 计算与实验表明,电子补偿促进缺陷介导的电荷响应与介电弛豫,并实现缺陷电子结构的系统调控。该调控在电磁波吸收中实现 7.28 GHz 有效吸收带宽和 −51.49 dB 最小反射损耗。
将溴苯、1-溴-4-氯苯和1-溴-4-氟苯掺入涂覆于铜丝上的PS基体,构建分子修饰PS界面,使表面电势、功函数与摩擦电响应随溴代芳烃取代基系统性变化,并与UPS、KPFM及计算结果定量关联。
研究提出一种等离子体凝聚层平台,可自发富集水中的聚苯乙烯(PS)微纳塑料并完成SERS检测。凝聚层微液滴由阳离子聚二烯丙基二甲基氯化铵与阴离子腺苷三磷酸经液–液相分离形成,表面带正电、内部疏水,对纳米级和微米级带负电PS微纳塑料的富集率分别为99.4%和91.1%。
推荐理由:该平台把自发富集与SERS热点网络结合,给出了PS微纳塑料的富集率与检测限,可供环境与食品接触材料监测参考。
通过 Ag 与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)双修饰 Cu₂O,构建的 Ag–Cu₂O 异质界面催化剂在电化学 CO₂ 还原中实现乙醇法拉第效率 52.2%、总 C₂ 产物法拉第效率 72.2%,并稳定运行 12 h。
一种物联网(IoT)嗅觉接口整合了 AI 辅助的气味传感平台与可穿戴压电嗅觉驱动系统,用于远程气味感知与刺激。该框架贯通器件、电路架构与软件算法,并已在医学场景中用于嗅觉通路心理物理测试与感官丧失评估。研究还通过嗅觉与味觉接口联用实现多感官刺激以增强沉浸感。
在肯尼亚和赞比亚重症疟疾患儿中开展的 I 期剂量探索试验确定,Sevuparin 按 0、8、16 h 三次输注的最大耐受剂量为 3 mg/kg。23 名患儿入组、20 名纳入主要分析,剂量从 1.5 mg/kg 升至 6 mg/kg 时出现 2 例 DLT,降阶梯阶段 5 mg/kg 与 4 mg/kg 各出现 DLT。
将Ge薄膜负极沉积在预合成的空心碳纳米盒@Cu(CB@Cu)集流体上,实现界面-传质-力学协同调控。CB中间层降低电子隧穿势垒并优化电流分布,中空多孔碳结构促进电解液渗透与Li⁺扩散,内部空隙容纳Ge体积膨胀并维持SEI完整性。Ge@CB电极可逆容量超过1000 mAh g⁻¹,在10 A g⁻¹下仍具优异倍率性能。
研究合成了碘化与氟化氰基丙烯酸酯并用于液体栓塞组合物,其中 2-碘乙基 2-氰基丙烯酸酯(IECA)的计算碘浓度为 1100 mg I/mL,氟化单体中 2,2,3,3,3-五氟丙基 2-氰基丙烯酸酯(PFPCA)聚合速率最高,为 15.77 ± 1.96 μL/s。
推荐理由:原文给出了碘浓度、聚合速率与微导管粘附力的量化对比,读者可据此判断这类氰基丙烯酸酯栓塞配方的性能取舍。
研究团队通过溶液相合成制备了动力学稳定的隐藏非Kekulé纳米石墨烯cis-bisphenaleno-perylene(c-BPP),单晶XRD显示其端基phenalene单元分别扭转21.2°和24.1°。EPR谱证实该体系存在反铁磁交换耦合的自旋对,基态为单重态、三重态可热激发,并表现出场选择性自旋区分、相干章动及长T1与Tm时间等量子比特相关自旋动力学。
假孪位双炔基[2.2]对环芳烷经对映选择性CuAAC去对称化,以高产率、优异对映选择性得到对映体富集的三唑基衍生物。该方法还拓展至假对位骨架。
采用后道兼容的p型碳纳米管与n型氧化铟锡沟道,构建了单片三维堆叠异质互补场效应晶体管架构,缓解了双极输运失配与热退化问题。所得CFET反相器统计均匀性良好、转移特性对称,5级环形振荡器实现334 MHz频率与0.3 ns级延迟。基于该CFET的灵敏放大器与ITO基无电容2T0C DRAM单元集成,完成数据写入/读取与信号放大。
研究报道了亲核非活化氮丙啶与亲电Lawesson试剂在高浓度下发生自发两性离子缩聚,生成N,S,P杂原子聚合物。通过端基官能化结合蒙脱土纯化分离环状产物,并用高分辨质谱、时间分辨1H NMR和绝对分子量SEC表征,发现分子内成环在高浓度反应液中可占主导,大环产率最高达90%。
推荐理由:原文揭示了两性离子缩聚中成环与线性增长的竞争规律,并给出溶剂、温度与Lewis酸调控产物拓扑的路径。
这篇综述以栖息环境为中心,比较了陆地、水生、空中和体内四类环境中的无缆软体机器人设计策略。陆地环境受爬行接触调控、跳跃能量储存与释放、攀爬可切换粘附及掘进颗粒流化等运动需求制约;水生环境的主导约束随深度从水面毛细支撑转为浅水水动力阻力再到深海静水压力。多环境比较表明没有单一驱动方式普遍最优,各环境按能量传输与局部介质的兼容性筛选驱动策略。
研究提出一种物理引导的多通道输入方法,利用AFM测量中同步采集的辅助信号提升图像重建效率与精度。该方法将四个含互补物理信息的共采集通道输入轻量卷积神经网络,在7.0 Hz扫描速率下,四通道DnCNN的重建精度高于参数量约47倍的单通道Restormer,推理速度约快24倍。在EFM与PFM条件下,四通道输入在相同PSNR时将训练图像块需求降低约2至3倍。
通过热解多光子光刻制备的2.5D光刻胶结构,可制得连续调光刻掩模/掩模版,图案厚度从光刻胶态的微米级致密化至碳态的纳米级。热解图案虽发生显著纵向收缩,但保持与基底的粘附并维持横向图案保真度,仅存在系统性面内膨胀。该无定形碳化学惰性且力学稳健,支持重复曝光与掩模清洗,将直写技术的一次性聚合物图案转化为可重复使用的光学掩模。
在 Bi₃O₄Br 表面原位构建无序氢键有机框架(HOF)层,诱导形成不对称 Bi₁–Bi₂ 偶联位点并构筑动态氢键微环境。该微环境通过持续碳源富集层提升偶联位点附近 CO₂ 覆盖度,界面极化场促进激子解离并将电子导向 Bi₁–Bi₂ 位点,可重构氢键对 *CO 中间体施加取向性软限域。
以 3-溴香豆素为原料,经一锅法 Michael 加成–消除序列制得 4-碳硼烷基香豆素。碳硼烷的位阻使 4-位异构体吸收较 3-取代物红移;氨基衍生物的可旋转激发态动力学主导其聚集诱导发光,甲氧基类似物则表现出 0.7 μs 的室温磷光。该衍生物在 99% 水中呈现强双发射聚集,为分子电子学用有机–无机材料提供分子设计思路。
研究报道一种“吸附引导保护”策略,在NiFe层状双氢氧化物(NiFe-LDH)中引入Ti掺杂作为优先捕获Cl⁻的位点,使Cl⁻动态吸附在Ti位点上,屏蔽OER活性Ni/Fe中心并形成局部静电排斥,抑制Cl⁻在催化剂表面进一步累积。
推荐理由:原文给出Ti掺杂NiFe-LDH在碱性海水中超过3000 h的稳定性与安培级电流密度,可作为耐氯腐蚀催化剂设计的参照。
研究用 PLP–SEC 技术在 60 °C 下测定甲基丙烯酸甲酯(MA)与 DEGMEMA、MAA、MMA 共聚,以及丙烯酸(AA)与 DEGMEMA 共聚的组成平均链增长速率系数 kpcop,考察乙醇/水混合溶剂极性和单体浓度(1 wt% 至本体)的影响。
推荐理由:PLP–SEC 测得四种丙烯酸酯-甲基丙烯酸酯共聚体系在水相中的 kpcop 比本体高一个数量级以上,为乳液共聚动力学建模提供了溶剂效应的定量依据。
两种构象受限 GalN3 供体在 Zn(II) 介导下实现发散性 α- 与 β-半乳糖基化:4,6-O-TIPDS/3-O-Bz 供体选择性生成 α-GalN3 糖苷,4,6-O-benzylidene/3-O-TIPS 供体则以高立体选择性给出 β-糖苷。
以未保护糖为起始原料,N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)介导的Mitsunobu糖基化方法可直接构建N-糖苷,省去传统糖基化中繁琐的保护基操作。该方法已成功用于中药多糖的单糖组成分析。
将层状 Hofmann 型自旋交叉(SCO)MOF {Fe II (pyS 2 Et) 2 [Pt II (CN) 4 ]} 集成到电学纳米器件中,通过热与光诱导自旋转变产生的应变,选择性调控少层石墨烯、磁性 CrSBr 与超导 NbSe 2 等二维量子材料的电子输运。
拟南芥生物钟组分 TIME FOR COFFEE(TIC)在盐胁迫下形成生物分子凝聚体,而非单纯渗透胁迫;tic 突变体对盐胁迫超敏感,但在与缩短的生物钟周期匹配的 21 小时光暗循环下耐盐性增强。
高场NMR结合CD实验表明,双GIP/GLP-1受体激动剂tirzepatide在溶液中不采取单一刚性构象,而是由局部有序区与柔性区组成的构象集合体。研究完成了主链与侧链共振归属,Aib13区域呈现短螺旋样构象倾向,而N端Aib2仅作为归属锚点、未形成稳定末端结构。
Nature Materials 刊发评论指出,在单一分子网络中整合不同的编织拓扑,可产生耦合的变形模式和自适应吸附行为。文章认为这标志着研究重心从构建分子拓扑转向利用拓扑实现功能。
推荐理由:文章讨论把不同编织拓扑整合进同一分子网络后产生的耦合变形与自适应吸附行为,可了解拓扑结构从构建走向功能利用的思路。
中国科学院与地方政府于2006年联合建立苏州纳米技术与纳米仿生研究所(SINANO),专注应用导向基础研究与纳米技术产业化。该所依托Nano-X真空互联纳米技术工作站、纳米加工设施及纳米材料与器件表征平台等设施,在纳米光电材料与器件、纳米生物医药和功能纳米材料方向推动区域创新。值此20周年之际,SINANO将继续推进国际合作与青年人才培养,加速科技成果向产业竞争力转化。
一种受羽星启发的软体游泳机器人,通过机械智能本体设计,在极少驱动下实现多模态三维机动。