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技术方向

计算与模拟 最新动态

高分子计算方向的进展：分子动力学与粗粒化模拟、自洽场与相分离理论、多尺度建模与结构预测。

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10月2日周五第 101–103 条
  1. Macromolecules62

    聚氨酯回收中模型分子与聚合物的反应性差异

    研究在Lewis酸催化、贫水条件下比较了聚氨酯中氨基甲酸酯与脲基的水解反应性，发现二者与相应小分子模型存在明显差异。作者将差异归因于聚合物基体内各键周围微环境不同：相邻醚基通过热分解路径促进氨基甲酸酯断裂，而脲水解走亲核机理。反应性可通过Lewis酸与贫水溶剂选择加以调控，生成的苯胺还能与氨基甲酸酯反应生成脲并配位Lewis酸催化剂，从而沉淀析出、简化产物分离。

    降解回收降解/回收计算模拟表征技术

    推荐理由：研究指出小分子模型无法预测聚氨酯中氨基甲酸酯与脲基的水解差异，为化学回收的选择性解聚提供依据。

  2. Macromolecules62

    短侧链聚合物从线团向蠕虫链转变：对高χ低N嵌段共聚物高分辨图案化设计的影响

    研究发现，仅含8–12个碳单元的侧基即可在16–28 nm嵌段共聚物畴间距（L0）相关尺度上诱导蠕虫链（WLC）行为。对硫醇改性聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（PGMA）的小角中子散射显示高q区呈棒状标度，持续长度Lp为2–3 nm，与WLC行为一致；全原子模拟进一步证实硫醇改性PGMA构象柔性降低、弛豫动力学变慢。

    材料材料体系嵌段共聚物计算模拟

    推荐理由：原文给出侧基碳数与蠕虫链行为的对应关系，为高χ低N嵌段共聚物的高分辨图案化设计提供链刚性这一新参数。

10月1日周四
  1. Biomacromolecules62

    不同侧链长度脂肪酸纤维素酯中范德华相互作用主导热塑性

    研究合成了一系列不同侧链长度的脂肪酸纤维素酯（FACEs），以厘清分子间相互作用对热塑性的影响。表征与密度泛函理论计算显示，充分酯化大幅破坏氢键网络，范德华相互作用成为主要分子间作用力。

    材料材料体系热塑性生物基

    推荐理由：通过合成不同侧链长度的脂肪酸纤维素酯，给出 Hamaker 常数与 Tg、Tf 的定量关联，为理解高取代纤维素酯的热塑性提供依据。