以薁核心到取代基交替反应性模型实现非苯芳烃的模块化合成

研究提出薁衍生的核心到取代基交替化学活性（ACR）模型，与取代基导向核心的经典苯系图像相反，该模型从核心向外解释薁骨架的位点选择性，并指导 C–D、C–Br、C–C、C–N 和 C–S 键的构建。基于该模型实现了向π延伸薁、五元–七元多环芳烃及更大非苯纳米石墨烯的模块化全向π延伸，其中包括含 12 个稠合非六元环、具近红外吸收的非六边形富集骨架。