巯基丙烯酸酯清除微球实现共聚物库的高通量纯化
研究者以商用离子交换树脂为原料两步制备了低成本巯基功能化丙烯酸酯清除微球（Beads-SH），通过 thiol-Michael 加成在 12 h 内近定量去除多种小分子丙烯酸酯，且在有机溶剂和水中均有效。
推荐理由：用商用离子交换树脂两步制得巯基微球，12 h 内近定量清除残余丙烯酸酯，为高通量聚合物库提供并行纯化手段。
全部高分子动态
ACS Macro Letters精选AI 评分5858 MacromoleculesAI 评分3434 振荡力作用下贫溶剂中高分子球状体的力学响应
采用标度理论与粗粒化分子动力学模拟研究了贫溶剂中单个高分子球状体在周期性拉伸力下的力学响应。恒定加载下，力增大在温度依赖的特征力处诱发一级球状体-拉伸转变并形成蝌蚪构象；周期性加载下延迟响应产生伸长滞后，滞后面积量化能量耗散，低于解折叠阈值时数据经平衡松弛时间重标度驱动频率后坍缩至普适主曲线，达到或超过阈值时紧凑态与拉伸态间的力诱导动态相变产生额外低频耗散峰。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分5858 双相聚芳基异腈液晶提升对映区分能力，用于残余化学位移各向异性测量
研究报道了一种基于单手螺旋聚异腈的双相聚芳基异腈溶致液晶体系，其中聚异腈由炔烃-Pd(II) 催化的可控聚合制备。该介质的双相特性使 ΔRCSA 可在单一样品上通过单次一维 13C NMR 实验直接提取，无需专用仪器、装置或后校正。
推荐理由：该双相液晶介质让 ΔRCSA 可从单次一维 13C NMR 实验直接读出，省去专用器件与后校正步骤。
SmallAI 评分5858 平面硼掺杂PAH薄膜的LUMO能级与功函数实测
研究以平面环稠合硼掺杂多环芳烃B-PAH 1及其全碳类似物PAH 2为配对体系，在高定向热解石墨上测量薄膜态电子结构。B-PAH 1可形成有序单层、电脉冲诱导双层和蒸镀阶梯膜，其薄膜LUMO起始位置达−4.04 eV（相对真空），比PAH 2低1.27 eV。尽管未占据态更深，B-PAH 1的有效功函数反而比PAH 2小0.20 eV，这一薄膜表面能级差异的微观来源尚未明确。
Advanced Science精选AI 评分5858 AI驱动闭环框架实现DSA工艺约束到可制造版图设计空间的转换
研究提出一种面向定向自组装（DSA）的AI驱动闭环模拟框架，将三维Ohta-Kawasaki模型与贝叶斯优化、卷积神经网络筛选结合，利用实验跑道模板数据自动标定模型参数，平均模拟与实验误差低于1.5 nm并保持形貌一致性。
推荐理由：该框架把实验跑道模板数据接入贝叶斯优化与CNN筛选，自动标定DSA模型，平均模拟与实验误差低于1.5 nm。
Chinese Journal of ChemistryAI 评分5050 全聚合物活性层的定量断裂分析：本征可拉伸有机太阳能电池
研究以PM6:PYF-T-o:SEBS薄膜为模型体系，结合光学裂纹追踪、裂纹长宽比分析、水面断裂测试、裂纹尖端AFM与有限元分析，建立了弹性体增韧全聚合物光伏活性层的定量断裂分析框架。
Angewandte Chemie International EditionAI 评分4848 磁共振揭示天然生物膜中自由基稳定性及其在细菌耐药性中的作用
结合EPR、ssNMR与DNP ssNMR发现，铜绿假单胞菌Pf0-1菌落生物膜对氮氧自由基的还原速率取决于生物膜形貌、水合状态与ECM组成，野生型生物膜还原慢于浮游细胞，而分离ECM与脱水生物膜几乎不还原。ssNMR显示氮氧自由基优先靠近ECM多糖与脂质，DNP ssNMR显示多糖含量随形貌增加并与更慢的还原动力学相关。结果支持ECM提供氮氧自由基进入屏障、细胞还原为最终步骤的保护模型。
ACS NanoAI 评分4040 叶状 ZIF-L 衍生纳米碳热转变路径的原位可视化
结合原位 TEM 与 XRD 直接观测到二维叶状 ZIF-L 在受控加热下层状骨架的逐步塌缩与形貌演变，并排除电子束干扰。辅以 700–1100 °C 离位热解、高分辨 TEM、X-PDF 与 EELS，揭示 Zn 物种扩散、配体分解及非晶基体内渐进石墨化，识别出配体分解、Zn–Nx 迁移、Zn 流失的温度依赖阶段。
ACS Macro Letters精选AI 评分5858 声场辅助在 PEO 纳米复合物中实现纳米粒子层间有序排列
研究显示，施加外部声场可扩大 PEO 纳米复合物中纳米粒子经结晶诱导有序排列的过冷度范围，从而拓宽可加工窗口。作者用 SAXS 和电子显微镜表征，并以 Pe = aG/D 的 Peclet 数框架分析，认为声激励增强了纳米粒子相对结晶前沿的有效输运。该手段在不显著改变基体结晶度或熔融温度的情况下调控纳米粒子形貌。
推荐理由：原文用 Peclet 数框架解释声场如何扩大纳米粒子在层间有序排列的过冷度窗口，为加工条件选择提供可迁移判据。
Advanced Functional MaterialsAI 评分2222 软界面肽晶体二次成核的分子基础：3D-AFM 直接观测 HOPG 上肽三维晶体堆叠生长
利用时间分辨三维原子力显微镜（3D-AFM）直接观测了肽在软界面经二次成核（SN）机制于高定向热解石墨（HOPG）上逐层堆叠形成三维晶体的过程。研究揭示了成核位点、生长动力学、分子分辨率纳米结构、相变及交叉引晶生长等细节，为在石墨烯与 MoS₂ 等纳米材料上构建肽三维晶体架构提供了分子层面的依据。
Macromolecules精选AI 评分5858 固态 15N NMR 显示苯胺与吡咯同时聚合得到均聚物共混物而非共聚物
研究显示，苯胺与吡咯同时聚合并未生成 PANI-PPy 共聚物，而是形成由 π–π 相互作用连接的两个导电高分子畴，即均聚物共混物。作者用 15N 单体的固态 15N 魔角旋转 NMR 结合 SEM、FTIR 和 Raman 表征产物，NMR 结果与振动光谱一致；SEM 观察到微米级独立相，形貌接近各自均聚物，与嵌段共聚物结构不符。
推荐理由：原文用固态 15N NMR 与 SEM 对照，说明苯胺与吡咯同时聚合得到的是均聚物共混物而非共聚物。
SmallAI 评分5252 Flav7衍生花菁NIR-II ACQ探针ACQ-F4用于聚合物纳米颗粒体内示踪与定量
研究团队开发了一系列Flav7衍生的花菁聚集导致猝灭（ACQ）探针，通过在NIR-II区实现强吸收与明亮发射，并经端基取代、引入甲氧基调控分子间π–π堆积以及筛选不同尺寸和疏水性的反离子，确定ACQ-F4为最优探针。
MacromoleculesAI 评分3838 偶极侧链如何影响无规共聚物的聚合物动力学与玻璃化转变
在含–H、–CF3、–CN、–NO2等不同偶极侧基的P(THF-ran-ECH)共聚物中，侧基极性增强使α-弛豫逐步移向更慢时间尺度，玻璃化转变温度升高、协同链段动力学减慢，而多数局域运动基本保留。BDS、DSC、ToF与NSE联用构建的弛豫图谱显示，ToF探测的快速局域运动与NSE捕获的慢速协同链段动力学明显分离。
Angewandte Chemie International EditionAI 评分4040 溴代芳烃的分子摩擦电指纹识别与 Suzuki–Miyaura 偶联的时间分辨监测
将溴苯、1-溴-4-氯苯和1-溴-4-氟苯掺入涂覆于铜丝上的PS基体，构建分子修饰PS界面，使表面电势、功函数与摩擦电响应随溴代芳烃取代基系统性变化，并与UPS、KPFM及计算结果定量关联。
Advanced Materials精选AI 评分6060 凝聚态等离子体凝聚层液滴实现聚苯乙烯微纳塑料的自发捕获、富集与SERS检测
研究提出一种等离子体凝聚层平台，可自发富集水中的聚苯乙烯（PS）微纳塑料并完成SERS检测。凝聚层微液滴由阳离子聚二烯丙基二甲基氯化铵与阴离子腺苷三磷酸经液–液相分离形成，表面带正电、内部疏水，对纳米级和微米级带负电PS微纳塑料的富集率分别为99.4%和91.1%。
推荐理由：该平台把自发富集与SERS热点网络结合，给出了PS微纳塑料的富集率与检测限，可供环境与食品接触材料监测参考。
ACS Macro Letters精选AI 评分5858 用溶剂梯度 HPLC 分离并定量光引发 RAFT 嵌段共聚物中的活性链
研究以 α,ω-二羟基三硫代碳酸酯为光引发剂，在蓝光照射下合成聚丙烯酸苄酯（pBzA）及 p(BzA-b-tBA) 嵌段共聚物，并用裸硅胶柱的溶剂梯度 HPLC（SG-HPLC）分离活性链与死链。
推荐理由：原文用溶剂梯度 HPLC 按端基极性把活性链与死链分开，并给出分离后的活性链占比与分子量分布数据。
Science Advances精选AI 评分5858 准一维紧束缚模型重新解读重掺杂导电高分子的霍尔效应
研究提出用准一维（Q1D）紧束缚模型描述单轴取向高分子薄膜的能带结构，以解释掺杂增加时霍尔效应由 p 型向 n 型的转变。该框架在较宽掺杂范围内使霍尔导出的载流子密度与其他独立测量结果吻合，而传统霍尔系数表达式 R_H = [n_H q]⁻¹ 在重掺杂高分子中会给出非物理的高载流子密度。
推荐理由：针对重掺杂导电高分子霍尔系数给出的载流子密度偏高问题，作者用准一维紧束缚模型重新解读霍尔效应，并与独立测量结果对照。
MacromoleculesAI 评分4242 交联密度、链长与动态键交换在动态共价网络中的耦合效应
对胺-酯基动态共价网络（CAN）开展原子尺度分子动力学模拟，系统改变链段长度与交联密度，发现链长依赖呈非单调趋势，源于化学交联与拓扑约束的共同作用。原始路径分析显示拓扑约束相对交联点的空间分布存在差异；有无动态键交换体系的残余应力比与扭结数近似线性相关，表明永久网络连接相关应力比拓扑约束应力松弛得更高效。
Macromolecules精选AI 评分5858 用 AFM 纳米压痕在 PDMS 基底上表征 PE、PEO、PLLA、PCL 与 PA 66 单晶的纳米力学行为
研究在柔性 PDMS 基底上用 AFM 纳米压痕量化了 PE、PEO、PLLA、PCL 和 PA 66 超薄聚合物单晶的杨氏模量、断裂力与变形机制。部分单晶杨氏模量相近，但断裂行为差异明显：PE 与 PEO 表现为带永久压痕和材料堆积的延性变形，PLLA、PCL 与 PA 66 则发生脆性碎裂。
推荐理由：在 PDMS 软基底上用 AFM 纳米压痕对比五种聚合物单晶，把模量、断裂力与链滑移行为区分开，方法可迁移到其他半结晶体系。
Advanced MaterialsAI 评分4242 利用瞬态吸收光谱区分 Y6 中非相互作用与相互作用发色团以解析极化子形成路径
通过稳态与瞬态吸收光谱，在溶液和薄膜中区分了 Y6 非相互作用分子的局域 Frenkel 型激子（LE）与分子间相互作用聚集体上的聚集激子（AE）。AE 寿命受单-单湮灭调控呈强注量依赖（30–200 ps），而 LE 以纳秒尺度单指数衰减；聚集 Y6 上数十皮秒内形成长寿命极化子并延续至纳秒区间。
Advanced ScienceAI 评分5353 物理引导多通道输入提升AFM图像重建效率与精度
研究提出一种物理引导的多通道输入方法，利用AFM测量中同步采集的辅助信号提升图像重建效率与精度。该方法将四个含互补物理信息的共采集通道输入轻量卷积神经网络，在7.0 Hz扫描速率下，四通道DnCNN的重建精度高于参数量约47倍的单通道Restormer，推理速度约快24倍。在EFM与PFM条件下，四通道输入在相同PSNR时将训练图像块需求降低约2至3倍。
ACS NanoAI 评分3636 对氧化石墨烯文献做主题建模，浮现实验设计特征
对超过 120,000 篇氧化石墨烯（GO）文献全文应用 LDA 主题建模，识别出 GO 研究的八大宏观领域，并用神经主题建模刻画其粒度与异质性。用 LLM 对 8000 篇全文做参数抽取，即使提示词宽泛，相对人工验证仍达 94% 的 F1 分数。
ACS Nano精选AI 评分5858 纳米孔事件分布结合机器学习识别七种高分子量多糖
研究提出一种纳米孔分析策略，将多糖水解为信息片段后，以其纳米孔事件分布作为分子指纹，成功识别并区分黄原胶、阿拉伯胶、琼脂糖、海藻酸钠、结冷胶、肝素和硫酸软骨素A共七种多糖。基于片段事件整体分布的机器学习分类器验证准确率达100%，结合全约束最小二乘（FCLS）算法还可定量多糖混合物的组成。
推荐理由：原文展示了水解片段经纳米孔事件分布形成指纹、并用机器学习分类七种多糖的流程，可作为复杂多糖结构解析的可迁移思路。
MacromoleculesAI 评分4141 对称 AnBn 星形聚合物熔体中的有序–无序三临界行为
对称 AnBn 星形聚合物熔体中，臂数 n 本身即可充当调控参数，驱动有序–无序转变（ODT）由二级变为一级。基于随机相近似建立六阶自由能展开并与 SCFT 计算对照，解析确定三临界臂数 ntc ≈ 5.4475：n < ntc 时转变为一级，(χN)ODT 在临界点附近以二次依赖关系移至 (χN)s 以下。该行为源于公共结点产生的臂间关联，且非整数三临界臂数可在星形聚合物二元共混物中有效实现。
MacromoleculesAI 评分2222 薄缝约束聚合物熔体中的聚合物结：厚度依赖性、局部效应与刚度
研究不同厚度 h 的柔性及半柔性狭缝约束聚合物熔体中约束对拓扑与构象的影响，结形成概率在接近本体回转半径 h ≈ Rg,bulk 的中间厚度处出现最大值，在小 h 时消失、大 h 时趋近本体值。靠近边界处结形成增强，而缠结长度单调增大、构象逐渐扁平化。通过分层解析结构与拓扑性质，可由厚狭缝的分层性质重构出明确的厚度依赖性。
MacromoleculesAI 评分3131 利用ABC/ABC二元共混物中A嵌段与C嵌段双分散性的协同效应稳定多股螺旋超圆柱
自洽场理论（SCFT）计算表明，在受挫ABC/ABC线性三嵌段共聚物二元共混物中引入A嵌段双分散性可提升分级超圆柱的整体相对稳定性，并依次稳定H3C、C4C、H4C和C6C相。在此基础上，C嵌段双分散性通过形貌选择性机制优先稳定基体中C嵌段拉伸不均匀性更严重的螺旋超圆柱相，显著扩大H3C与H4C的相区。该结果为多股螺旋超圆柱结构尤其是四重螺旋的实验制备提供了分子设计策略。
Advanced Functional MaterialsAI 评分4242 siRNA 复合物（polyplexes）的内体逃逸：分子动力学视角下的机制解析
研究对比了四种聚合物配方（polyplexes）与一种脂质纳米颗粒（LNP）的体外内体逃逸行为，并用全原子（AA）与粗粒化（CG）分子动力学模拟区分它们与内体膜的相互作用模式。模拟显示疏水残基对纳米颗粒有利，并揭示了生物膜中阴离子脂质的作用。不同 polyplex 配方与内体膜的相互作用模式在模拟中被可视化，用于区分潜在的内体逃逸机制。
Macromolecules精选AI 评分5555 PLP–SEC 揭示溶剂极性对丙烯酸酯-甲基丙烯酸酯共聚链增长动力学的影响
研究用 PLP–SEC 技术在 60 °C 下测定甲基丙烯酸甲酯（MA）与 DEGMEMA、MAA、MMA 共聚，以及丙烯酸（AA）与 DEGMEMA 共聚的组成平均链增长速率系数 kpcop，考察乙醇/水混合溶剂极性和单体浓度（1 wt% 至本体）的影响。
推荐理由：PLP–SEC 测得四种丙烯酸酯-甲基丙烯酸酯共聚体系在水相中的 kpcop 比本体高一个数量级以上，为乳液共聚动力学建模提供了溶剂效应的定量依据。
ACS Macro LettersAI 评分3636 模型聚苯乙烯梳形聚合物在中等振幅振荡剪切下的本征非线性稀释再审视
针对支链未缠结与缠结的模型聚苯乙烯梳形聚合物，考察了动态管稀释（DTD）对中等振幅振荡剪切（MAOS）响应的影响。第一谐波 MAOS 平台模量遵循与线性黏弹性相同的稀释标度，稀释指数 α = 1；而第三谐波非线性 Q0 的稀释程度强于静态稀释预期。
Macromolecules精选AI 评分5858 同步辐射 WAXD/SAXS 快速扫描解析取向聚合物晶区的力学形变与粘弹松弛
研究开发了同步辐射 WAXD/SAXS 快速扫描系统，将晶区应变数据采集时间从传统 X 射线衍射所需的数十小时缩短到几分钟。作者指出晶区应力仍无法直接测得，所得晶粒模量仍是表观值，并提出晶区应视为粘弹体而非简单弹性体，结合非均匀应力分布构建新力学模型，据此估算了聚乙烯、尼龙-6、纤维素和蚕丝等代表性聚合物的真实晶粒模量与松弛行为。
推荐理由：作者用快速同步辐射 WAXD/SAXS 追踪晶区应力松弛，提出把晶区当作粘弹体处理的新力学模型。
BiomacromoleculesAI 评分3434 高场NMR揭示富含Aib的脂化肽tirzepatide在溶液中的分段螺旋组织
高场NMR结合CD实验表明，双GIP/GLP-1受体激动剂tirzepatide在溶液中不采取单一刚性构象，而是由局部有序区与柔性区组成的构象集合体。研究完成了主链与侧链共振归属，Aib13区域呈现短螺旋样构象倾向，而N端Aib2仅作为归属锚点、未形成稳定末端结构。
MacromoleculesAI 评分4545 动态高分子网络中键断裂诱导的收缩：粗粒化分子动力学模拟
采用粗粒化分子动力学模拟研究了动态高分子网络在键断裂时发生收缩的可行性，模拟覆盖单交联点与较大网络片段，以确定聚合物前驱体的最优设计和关键设计规则。结果表明网络在键断裂时能够收缩，但前驱体必须精确合成。该结果为实验实现键断裂诱导的网络收缩提供了定量指导。
Journal of the American Chemical SocietyAI 评分2222 C8S3 花菁染料自组装纳米管：超越激子模型的分子间电荷转移
基于 cryo-EM 解析的砖层分子排列，扩展激子模型以纳入分子间电荷转移相互作用后，可正确解释 C8S3 花菁染料自组装纳米管的光谱特征。该结果化解了砖层结构与之前用于解释吸收和线性二色性数据的鱼骨结构之间的矛盾。
Journal of the American Chemical SocietyAI 评分2222 七异自旋超分子聚轮烷的构象行为研究：{CrNi2}核与{Cu(II)/Cr7Ni}三臂的DEER/RIDME表征
合成并解析了一个7自旋超分子聚轮烷的晶体结构，其[4]rotaxane以{CuNi2}核为中心的三臂轴组成，每臂末端为Cu(II)中心并带有一个{Cr7Ni}金属环，集成了三种不同的电子自旋中心。连续波电子顺磁共振证实该分子在溶液中保持完整，三种自旋中心均可独立寻址。取向选择性DEER与RIDME光谱在冷冻溶液中选择性探测了不同的自旋-自旋相互作用，并揭示了其与固态晶体结构之间的差异。
Macromolecules精选AI 评分6060 动力学与随机图框架预测 thiol-yne 聚合的速率加速与网络形成
研究建立了动力学、分析与随机图框架，用于预测 thiol-yne 聚合的反应动力学与网络形成。动力学模型预测出一种化学驱动的速率加速，源于乙烯基硫醚的生成与消耗之间的相互作用，使最大速率比初始速率快至多 33%。
推荐理由：用动力学模型与随机图框架预测 thiol-yne 聚合的速率加速与网络形成，方法可迁移到环氧-胺等竞争串联反应。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 大语言模型引导迭代设计超稳定钠离子电池电解质
作者提出一种文献知识引导的迭代工作流，将大语言模型与贝叶斯优化结合，用于钠离子电池电解质的理性设计。优化得到的双阴离子杂化溶剂化电解质（DHSE）构建协同溶剂化结构，诱导形成致密、富无机且机械稳固的 CEI，抑制副反应并降低去溶剂化势垒以加速 Na+ 传输。
推荐理由：原文给出 LLM 结合贝叶斯优化筛选电解质的流程，以及 Ah 级软包电池的能量密度与循环保持率数据。
MacromoleculesAI 评分5050 单轴拉伸聚乳酸（PLA）的各向异性热导率
采用光学技术测量了熔融态单轴拉伸后多个牌号聚乳酸（PLA）的热扩散率张量分量，并结合拉伸应力、密度、热容与结晶度数据，检验了应力-热导率规则在无定形与半结晶 PLA 中的适用性。该规则给出热导率张量与应力张量之间的线性关系。
MacromoleculesAI 评分4040 两亲性聚合物共网络微凝胶在液–液界面的溶胀粒子微相分离
用介观计算机模拟研究了两亲性微凝胶在油水界面的行为，其网络每条子链均为双嵌段共聚物链。吸附到界面后，微凝胶不仅发生形变，还出现内部微相分离，且该分离完全由两种不互溶液体的不相容性驱动，而非嵌段间不相容。单层压缩时，形貌从高度交联粒子的沿压缩轴取向的层状畴转变为弱交联粒子的洋葱状结构，一维结构因子与二维衍射图证实了层状纳米畴的出现。
BiomacromoleculesAI 评分3333 分子动力学模拟与实验研究甘油三缩水甘油醚交联 Lyocell 及其抗原纤化性能
分子动力学模拟与吉布斯自由能计算表明，甘油三缩水甘油醚（GTE）在 Lyocell 纤维中优先与非晶区纤维素 −R3CH2−OH 基团相互作用，自由能变为负值，可形成稳定的三交联结构。实验经 XPS、FT-IR 与溶胀分析证实交联发生，GTE 提升了 Lyocell 纤维的抗原纤化性能，且未显著损害白度、强度与染色性能。
Macromolecules精选AI 评分6262 用 NDS 量化交联点官能度对线形高分子与高分子网络中初级环形成的影响
研究用 network disassembly spectrometry（NDS）实验量化了端基交联 PEG 网络（f = 3–6）以及线形逐步增长高分子（f = 2）中的初级环。
推荐理由：用 NDS 实测不同官能度下初级环含量，并对比四种模拟算法，为网络拓扑设计提供实验基准。