高分子日报 晚报 · 今日第 2 期 · 2026 年 11 月 5 日 · 星期四
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晚报 · 今日第 2 期
C-H芳基化构建非完全稠合二聚受体,邻二甲苯加工有机太阳能电池效率达20.17%
研究团队用无有机锡的C-H活化方法合成出两种烷基连接链长度不同的非完全稠合二聚受体dNA-C6和dNA-C12,避免了Stille偶联与有机锡试剂。将两者引入PM6:BTP-eC9体系后,器件PCE分别为19.07%和18.74%,高于母体单体器件的18.44%,其中dNA-C6器件同时获得更高效率与更好稳定性。
合成与表征
DIAL 方法实现屈服应力墨水的高速体素化 3D 打印
作者提出直接墨水增材光刻(DIAL),将平移光图案化与墨水片层沉积结合,实现基于体素的快速 3D 打印。研究用屈服应力在 kPa 量级的模型墨水评估流变对打印的影响,并与 DLP 和 DIW 对比;DIAL 可免支撑、大幅面、高通量打印,作者据此展示了多尺度架构、多材料、结构电解质与水凝胶结构的打印。
以配体宽度为设计参数,自适应机器学习发现九种新型混合配体 ZIF
研究团队将配体宽度作为 ZIF 合成的设计参数,设计出宽度扩展的 4-取代苯并咪唑配体,并与较小配体组合,通过自适应机器学习高通量策略得到九种新的混合配体 ZIF,其中六种采用此前未实现的 bcv 拓扑。单晶结构分析显示配体有序分布,较宽的 4-取代苯并咪唑配体对应 bcv 笼孔道所需的十元环形成;与代表性混合配体 ZIF 对比后,作者将配体宽度与延伸比确定为拓扑选择的空间位阻描述符。
大环外壁络合构建可逆交联的超分子滑环网络
研究报道了一种基于大环外壁络合的超分子滑环网络:两种萘基大环的内腔与1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane衍生物发生主客体包结并穿入聚合物轴,其富电子外表面与萘二酰亚胺客体形成电荷转移相互作用,构成可逆非共价交联。
快速混合原位 XRD 揭示无添加剂 ZIF-8 纳米颗粒形成中的前驱体重组特征
研究将中心碰撞式微反应器与时间分辨原位 XRD 联用,在亚毫秒级微混合后以 5 s 时间分辨率追踪无添加剂水-甲醇体系中 ZIF-8 的形成,直接捕捉到晶体出现、表观结晶动力学和随后的晶格弛豫。
材料与性能
IEM 衍生共聚物调控序列与氢键基元,实现力学可调、自修复与簇集诱导发光
研究通过 ATRP 以 2-异氰酸酯基甲基丙烯酸酯(IEM)为反应性侧链手柄,在甲基丙烯酸甲酯-co-丙烯酸丁酯梯度共聚物(MMA-g-BA)中引入单、双、四重氢键基元(含氨基甲酸酯、脲、脂肪族与芳香族变体)。
钴茂基金属聚两性离子兼顾水合与吸附,摩擦系数降至0.123
研究团队通过硫醇-烯 click 聚合与分步后聚合改性,制备了以钴茂为阳离子、磺酸根为阴离子的金属聚两性离子 PZ-R,其两性离子侧基提供强水合,硫醚键与钴茂基团通过配位和静电作用促进在金属表面吸附。
用α-与ε-双赖氨酸单体调控超支化聚赖氨酸的连接方式与支化结构
研究在热缩聚中引入α-或ε-双赖氨酸(α-DL或ε-DL)单体预定义局部连接方式,以调控超支化聚赖氨酸(HPL)的连接组成与支化结构。α-DL提高α-线性和树枝状单元比例,ε-DL则偏向ε-线性单元并降低支化。
功能与应用
原位构建 Li3Sb/LiF 杂化网络的 PTHF 复合聚合物电解质用于固态锂金属电池
研究通过原位策略制备了厚度约 5 µm、嵌入 Li3Sb/LiF 的 PTHF 基复合聚合物电解质 SF@PF,前驱体 SbF3 既与环氧丙烷配位引发阳离子开环聚合,又与锂金属自发反应生成均匀分散的 Li3Sb 合金与 LiF 纳米颗粒。
无金属胶束纳米反应器实现CO持续释放并短暂调控TLR4炎症信号
研究报道了一种无金属胶束纳米反应器,在内过氧化物(EPO)与3-羟基黄酮(3-HF)衍生物之间构建纳米限域级联反应,实现CO持续释放。EPO热分解持续产生单线态氧(1O2),氧化邻近的CO前体释放CO,分子筛选显示级联动力学受EPO结构及3-HF芳环延伸和硫族取代调控,氧化速率可调范围达3个数量级。
分子设计热致变色水凝胶实现 UV 至 LWIR 多波段智能窗
研究团队将热致变色聚(EEEA-co-NIPAM)(PEN)水凝胶与抗紫外层、氧化铟锡层集成,做出覆盖 UV–VIS–NIR–LWIR 的多波段智能窗。
前沿论文
动态氧化还原再生铂位点实现 PET 废弃物长时电合成乙醇酸
作者提出动态氧化还原再生策略,在工作电位氧化乙二醇制乙醇酸、在非工作电位通过吸附乙二醇的化学还原复活铂活性位点,在约 220 mA cm⁻² 平均电流密度下稳定运行超过 3000 小时。
快讯
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