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用α-与ε-双赖氨酸单体调控超支化聚赖氨酸的连接方式与支化结构
Linkage-Directed Regulation of Hyperbranched Polylysines Via α- and ε-Dilysine: Structure−Activity Relationships and Antimicrobial Selectivity
AI 导读
研究在热缩聚中引入α-或ε-双赖氨酸(α-DL或ε-DL)单体预定义局部连接方式,以调控超支化聚赖氨酸(HPL)的连接组成与支化结构。α-DL提高α-线性和树枝状单元比例,ε-DL则偏向ε-线性单元并降低支化。
推荐理由
通过α-或ε-双赖氨酸单体预定义连接方式,读者可看到支化结构与抗菌选择性之间的调控路径。
创新点
用α-或ε-双赖氨酸单体在热缩聚中预定义赖氨酸连接方式,从而把连接组成与支化结构作为可调变量,建立其与抗菌活性及细胞相容性的对应关系。
图表、补充材料与最终表述以原文为准。阅读原文
来源:Biomacromolecules · doi.org