高分子日报 晨报 · 今日第 1 期 · 2026 年 10 月 28 日 · 星期三
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晨报 · 今日第 1 期
冠醚共价有机网络膜实现水合主导的Li+/Mg2+分离
研究报道了一种冠醚基共价有机网络膜，利用二苯并-18-冠-6的构象柔性与位阻形成局部有序、整体无序的堆积，把名义约3 nm的本征空腔转变为有效孔径约0.9 nm的亚纳米传输通道。
Advanced Functional Materials一手原文 合成与表征
Advanced Functional Materials一手构象锁定 π 桥交联剂实现量子点低剂量无损直接光刻
研究提出构象锁定的 π 桥交联剂设计，以氟代苯基（F1）和联苯（F2）为模型体系，其中 F2 在抑制分子扭转的同时保持辛烷溶解性，实现 12,700 PPI 的高保真光刻图案。
Advanced Science一手原位预聚策略为水凝胶 Xolography 打印按需调控粘度
研究报道一种原位预聚策略，通过室温氧化还原反应把部分单体转化为高分子量线形链，仅靠反应时间就把粘度从 4.37 mPa s 调至 >90000 mPa s，跨度超过四个数量级，且不改变基础树脂组成。
Nature Communications一手研究团队以分阶段合成设计流程筛选出铁电Dion–Jacobson二维钙钛矿间隔层
研究团队提出一套分阶段的物理引导合成设计流程，将稀疏铁电数据学习与结构感知筛选结合，用于筛选Dion–Jacobson二维杂化有机–无机钙钛矿的有机间隔层。
ACS Macro Letters一手p(Glu-b-GTA) 双嵌段共聚物通过嵌段比调控实现对耐药革兰阴性菌的选择性杀灭
研究以RAFT聚合结合硫醇引发的二硫交换聚合构建了聚（葡萄糖丙烯酸酯）-b-聚（胍基硫辛酸）双嵌段共聚物 p(Glum-b-GTAn)，可精确调控糖基与胍基嵌段比。
材料与性能
Advanced Science一手甲醇调控界面聚合制备含氟聚酰胺膜，实现快速液相烃分离
研究通过引入疏水三氟甲基取代二胺，并用甲醇作共溶剂克服含氟单体水溶性不足、调控界面聚合，制备出含氟聚酰胺膜。该膜相对常规聚酰胺膜的甲苯渗透通量提高 12 倍，甲苯/1,3,5-三异丙基苯（TIPB）分离因子提高 51 倍，21 天连续运行中 TIPB 截留率保持 96%–98%，平均甲苯渗透通量为 0.17 L m⁻² h⁻¹ bar⁻¹。
Macromolecules一手杂环芳纶纤维借应力激活共轭离域实现增强增韧
研究提出“应力激活共轭–离域势”设计思路，在保留柔性醚键的同时调控拉伸诱导的共轭离域，以解决刚性棒芳纶纤维增强与增韧难以兼得的问题。将二苯醚接在酰胺-C═O（吸电子）位而非酰胺-NH（给电子）位，可降低轨道重叠势垒、促进应变下的平面化与π离域；配合嵌段序列拓扑构建刚–柔分级结构。相对未改性杂环芳纶纤维，C═O位醚化纤维的拉伸强度与韧性分别比NH位纤维高23.5%和37.8%。
Angewandte Chemie International Edition一手锌卤化物整合的分子发光体超分子玻璃闪烁体用于高分辨X射线成像
作者将有机膦盐o-TNP与ZnX2（X=Cl、Br、I）及痕量4,4′-联吡啶熔融淬冷，制得Tg高于100°C的透明非晶超分子玻璃闪烁体，把X射线衰减与终端发光分置于锌卤化物环境和膦盐发光体。
功能与应用
Advanced Materials一手岛桥结构液态金属墨水实现无活化导电与300%应变下稳定方阻
研究报道了一种本征导电、耐应变的液态金属墨水，采用岛桥微结构：Cu修饰碳纳米管（CuCNT）先通过氢键/配位作用附着在液态金属颗粒（LMP）表面的氧化镓壳层上，再在CuCNT/LMP界面发生局部Cu-Ga合金化，从而桥接相邻LMP。
Angewandte Chemie International Edition一手PEtOx隐形脂质替代PEG用于无有机溶剂脂质纳米颗粒递送CRISPR-Cas9
研究合成以胆固醇半琥珀酸酯为脂质锚、偶联聚(2-乙基-2-噁唑啉)（PEtOx）的新型隐形脂质，作为PEG脂质的体外替代方案用于无有机溶剂脂质纳米颗粒递送CRISPR-Cas9。
Advanced Materials一手三维碘化亚铜簇共价有机框架实现室温超灵敏 HF 检测
研究制备了具有金刚石拓扑的三维碘化亚铜簇共价有机框架 CuI-MCOF，在室温下对 100 ppm HF 的响应达 7188%，对 4 ppm HF 的响应/恢复时间为 3 s/2 s，检出限低至 21 ppb。
ACS Nano一手氮掺杂打破 CoV-LDH 纳米片中心对称性，提升压电催化肿瘤治疗效率
研究通过氮掺杂打破钴钒层状双氢氧化物（CoV-LDH）纳米片的中心对称结构并引入晶格畸变，使 N-CoV-LDH 的压电系数达到 89.4 pm·V–1。氮掺杂还形成不饱和配位环境，促进 O2（Eads = −2.63 eV）与 H2O（Eads = −2.37 eV）的吸附活化，压电催化氧化还原反应速率 k > 1.1 × 103 min–1·g–1。