高分子日报 晨报 · 今日第 1 期 · 2026 年 10 月 10 日 · 星期六
POLYMER HOT
晨报 · 今日第 1 期
合成与表征
Advanced Functional Materials一手灰度光掩模实现羟丙基纤维素凝胶的非接触光学图案化
研究报道了一种掩模编码的并行光子制造策略，通过UV诱导光聚合局部调控含丙烯酰胺的羟丙基纤维素（AM-HPC）光子凝胶的反射波长。在68 wt.% AM-HPC中，时间控制的曝光产生与胆甾相螺距压缩一致的剂量依赖蓝移，调谐窗口为204 nm（662–458 nm），空间特征小至50 µm。
Macromolecules一手用接枝穿环-接枝引发 ROMP 与 ROP 合成高支链密度瓶刷嵌段共聚物并调控其光子性能
作者报告了一种合成聚苯乙烯-b-聚乳酸瓶刷嵌段共聚物（PS-b-PLA5）的方法，每条主链重复单元上接有五条 PLA 支链，突破了此前每重复单元最多两条支链的限制。
Organic Letters一手以[2.2]paracyclophane平面手性单元诱导喹啉酰胺折叠体单手螺旋
研究者基于[2.2]paracyclophane（PCP）设计并合成了含喹啉的平面手性环芳烷衍生物，并将其作为结构单元诱导喹啉折叠体形成绝对单手螺旋构象。1H NMR、X射线晶体衍射与手性HPLC表明三聚体为一对外消旋对映体，P-与M-螺旋构象体可通过化学方法分离。
材料与性能
Advanced Functional Materials一手碳点错位堆叠构筑富缺陷硬碳，钠离子电池负极实现365.0 mAh g⁻¹与85.06%首效
研究以碳点作为过渡构筑单元，通过外围脂肪链的扩散限制诱导刚性酯交联，实现前驱体的错位堆叠，得到富含缺陷的乱层结构硬碳并含大量闭孔。优化后的负极比容量为365.0 mAh g⁻¹，首次库仑效率85.06%。作者提出孔壁缺陷介导的钠团簇成核机制，认为空位相关位点促进局部电荷转移，孔壁抑制阻碍电荷转移的SEI生成，从而诱导准金属钠团簇形成。
Advanced Science一手超疏水网局部集成电极实现自响应 plastron 维持
研究提出一种局部集成电极的超疏水网（SHM-E），通过紧凑的局部 Pt 阳极（仅占功能表面积的 1/16）与网的毛细驱动气体铺展耦合，实现自主的“损伤—修复—休眠”循环。该配置可在 60 s 内快速恢复 plastron，并在静态电流小于 1 mA 的低功耗下维持近全覆盖超过 16 天，明显优于非电解对照。稳定的 plastron 可有效隔离基底，相比不锈钢使结垢沉积减少 93.8%。
Angewandte Chemie International Edition一手通过聚集缺陷工程实现自嵌入氮化碳量子点的长余辉与紫外热释光
研究报道了氮化碳量子点（CNQDs）经无溶剂缩二脲热解合成后，在聚集诱导下同时呈现可见长持续发光（LPL）、紫外高温余辉（HTA）和热释光（TL）。该材料在环境条件下蓝色 LPL 持续超过 1.5 h，加热至 150°C 时产生强烈的紫外 HTA 与 TL 发射。
功能与应用
无氟水性粘结剂实现锂离子电池的循环制造与回收
研究团队提出一种由聚丙烯酸与羧甲基纤维素经柠檬酸交联的无氟水processable粘结剂，网络整合了氢键、共价键与离子键，在粘结剂链、活性颗粒与集流体之间提供强粘附，并具备良好的氧化稳定性和热稳定性。
Advanced Materials一手长链离子添加剂构建异质双电层，锌离子电池实现 30000 次循环
研究团队通过阳离子-阴离子配位策略构建了具有本征离子传输通道的异质纳米结构双电层，长链离子添加剂在双电层内引发界面离子重排与组装，疏水碳链自聚集为致密非极性纳米域，阳离子基团静电吸引阴离子共组装成互连极性纳米域。
Advanced Materials一手全织物摩擦电-等离激元双模平台实现自供电呼吸监测与原位假病毒检测
研究提出一种层级化全织物双模传感器，将摩擦纳米发电机（TENG）与表面增强拉曼散射（SERS）基底集成于同一织物，实现自供电生理预警与生化验证。
Advanced Science一手酶促矿化系统通过调控羟基磷灰石分级组装实现牙釉质再矿化
研究开发了一种酶促矿化系统（EMS），通过碱性磷酸酶水解β-甘油磷酸酯（β-GP）触发磷酸钙矿化，并控制其结构演化。矿化过程中，CaP预成核簇先转变为HAP纳米棒构筑单元，再分级自组装成类似天然釉柱的微米级晶束；机理上，β-GP在HAP的(100)与(002)晶面上的差异吸附及晶面依赖的酶切产生高能晶面与界面能差，驱动先沿c轴取向附着、后横向聚集的组装。
Angewandte Chemie International Edition一手冠醚多孔液体电解质解耦锌硫电池的氧化还原动力学与稳定性
研究团队设计了一种冠醚基多孔液体电解质，通过大环主体的结构双重性调控微环境，使部分 Zn2+ 的局部溶剂化环境重构，同时以位阻限制多碘化物的缔合与可及性。该电解质在 0.2 A g⁻¹ 下实现 0.77 V 的放电平台（vs Zn2+/Zn）和 0.38 V 的电池极化，并在 1 A g⁻¹ 下 1000 次循环保持 89% 容量，同时缓解介体诱导的锌腐蚀。