高分子日报 晨报 · 今日第 1 期 · 2026 年 10 月 23 日 · 星期五
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晨报 · 今日第 1 期
聚丙烯酰胺基 PAM-lipid 替代 PEG-lipid，提升 mRNA-LNP 重复给药疗效
研究团队提出聚丙烯酰胺基脂质（PAM-lipid）作为 mRNA-LNP 中 PEG-lipid 的替代物，通过改变单体化学、分子量与端基调控 LNP 粒径、分散度和转染效率，多种 PAM-lipid 不与抗 PEG 抗体结合。
ACS Nano一手原文 合成与表征
Journal of the American Chemical Society一手JACS：β-内酯等规聚合中手性位点与链端手性的协同机制
研究团队通过实验与DFT计算揭示了rac-trans-DMPL等规聚合中“位点介导的不对称链端控制”机制，催化剂(Δ/Λ)与链端手性(R,R或S,S)协同影响立体选择性与反应速率。
Science Advances一手准一维紧束缚模型重新解读重掺杂导电高分子的霍尔效应
研究提出用准一维（Q1D）紧束缚模型描述单轴取向高分子薄膜的能带结构，以解释掺杂增加时霍尔效应由 p 型向 n 型的转变。该框架在较宽掺杂范围内使霍尔导出的载流子密度与其他独立测量结果吻合，而传统霍尔系数表达式 R_H = [n_H q]⁻¹ 在重掺杂高分子中会给出非物理的高载流子密度。
材料与性能
Angewandte Chemie International Edition一手半芳香聚酰亚胺MR-TADF材料实现溶液加工窄带OLED，EQE达25.3%
作者将含B/N稠合MR发光单元的二胺（DBNCzNH2）与含膦氧（P═O）单元的二胺（TPONH2）同脂肪族二酐（HBPDA）共聚，得到一系列半芳香聚酰亚胺TPOBN X%（X=1、3、5、10）。
Advanced Materials一手中空COF锚定构建孔链互锁网络，聚酰亚胺纳米复合膜实现超低介电常数
研究以氨基功能化中空共价有机框架（H-TD-COF）为锚定节点，在聚酰亚胺纳米纤维膜中原位生长PI链形成孔链互锁网络，再经静电纺丝使链沿纤维轴取向。4 wt% H-TD-COF负载的PI-g-COF(4)纳米复合膜在1 kHz下介电常数为1.50、介电损耗为0.001，介电性能在250°C内保持稳定。
功能与应用
Angewandte Chemie International Edition一手TPBQ–COF@CNT双极共价有机框架正极实现六电子氧化还原，用于宽温域钠离子电池
研究团队制备了异孔双极三苯胺−苯醌共价有机框架（TPBQ–COF）与碳纳米管（CNT）的复合正极TPBQ–COF@CNT，用于宽温域钠离子电池。该框架以羰基和三苯胺单元分别作为互补的n型与p型氧化还原中心，CNT网络改善电极导电性，有序多孔骨架提供电解质渗透与离子迁移通道。
Advanced Materials一手卷对卷沉积 Al2O3 稳定 PET-Cu 集流体，软包电池 45°C 循环 1000 次保持 86%
研究团队用卷对卷物理蒸发在 PET 基底表面沉积 Al2O3 层（走带速度 720 m min⁻¹、基底幅宽 2.5 m），以稳定金属化塑料铜集流体。
Advanced Functional Materials一手位阻工程分子合金化调控受体结晶，三元有机太阳能电池效率达20.73%
研究将位阻受体L8-Ph引入L8-BO基体构建均相合金相，原位动力学分析显示L8-Ph提高成核势垒，使Stage II结晶时间从二元体系的0.17 s延长至三元共混物的0.23 s。
Macromolecules一手1,4-萘醌基NDTD聚合物给体使准平面异质结有机太阳能电池效率达16.21%
研究团队将1,4-萘醌骨架嵌入刚性稠环结构，设计出NDTD构筑单元，并合成甲基、氢、氟取代的一系列聚合物给体。与L8-BO配对制成准平面异质结器件后，NDTD-Me体系获得16.21%的最高效率，在储存与连续光照下T80寿命超过1800 h，65 °C热应力下接近1730 h，优于H和F取代版本。
Journal of the American Chemical Society一手全氟烷基阴离子策略构建阴离子-π+型NIR-II光诊疗剂，经坏死性凋亡/铁死亡增强肿瘤免疫治疗
研究提出全氟烷基阴离子策略，用单侧全氟烷基链的全氟丁烷磺酸根（PFB）和双侧全氟烷基链的双(全氟丁基磺酰)亚胺（BPFB）阴离子替换A/HFA与TPQ/HFA中的六氟锑酸根（HFA），得到A/PFB、TPQ/PFB、A/BPFB和TPQ/BPFB。
Advanced Functional Materials一手反离子调控固态聚氨酯电解质实现垂直堆叠人工突触的可配置可塑性
研究报道了以固态阳离子聚氨酯（cPU）为栅介质的电解质栅控人工突触，通过改变 cPU 的反离子来调控 Li+ 迁移与再分布。紧凑的 Br− 反离子抑制 Li+ 传输，带来长时程突触可塑性；体积较大的 BPh4− 反离子削弱 Li+ 配位，并通过与 Tf2N− 的阴离子交换促进 Li+ 传输，得到短时程可塑性。