高分子日报 晚报 · 今日第 2 期 · 2026 年 10 月 23 日 · 星期五
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晚报 · 今日第 2 期
合成与表征
Journal of the American Chemical Society一手一锅三步级联将简单分子 MNBN 组装为乙烯撑与吲哚连接的 COF
研究以低成本、结构简单的 4-methyl-3-nitrobenzonitrile（MNBN）为原料，通过腈环三聚、Knoevenagel 缩合与还原环化三步级联在一锅内完成对称化、成网与功能化，构建出两类分别含稳定 o-nitrostyrene 或 indole 连接键的 COF。
Journal of the American Chemical Society一手将 Möbius 芳香六噻吩大环组装成三维 COF，用于高效 H2O2 电还原
研究合成出呈八字形的 Möbius 芳香六[2,3-噻吩]大环（HTE），并以反芳香性的四[2,3-噻吩]（TTE）为对照，分别组装成三维共价有机框架 NUST-67 与 NUST-66。
Angewandte Chemie International Edition一手结构调控的氮杂大环配体提升NCA多肽合成的反应动力学与结构控制
研究报道了一类N-杂环氮杂大环化合物，可在室温敞口条件下实现NCA的快速可控开环聚合，对BLG、SAR和ZLYS的分散度低至Đ≈1.1，目标聚合度覆盖DP_T∼20至1000。
利用硫醇氧化的内在动力学差异编程耗散网络与瞬态囊泡
作者提出一种合成耗散网络，以单硫醇与二硫醇的内在氧化动力学差异作为内置反应窗口，编程级联的硫醇-硫酯交换反应，由该自主机制决定反应时序与顺序。作者进一步把这一原理扩展到材料尺度，构建燃料驱动的自组装囊泡，使其经历形成、作为催化微反应器执行功能、再到耗散的生命式循环。
Macromolecules一手以乙烯基硫乙基缩水甘油醚为单体经阴离子开环共聚制备多功能PEG
研究将乙烯基硫乙基缩水甘油醚（VTEGE）确立为单体，通过阴离子开环共聚制备多功能聚乙二醇（PEG），所得聚醚的形貌、热性能与溶解性可随组成调控。1H NMR动力学测得竞聚率，共聚物呈接近理想无规的微观结构；提高VTEGE含量会逐步抑制结晶并调节亲水性。
材料与性能
Advanced Functional Materials一手用噻双环壬烷-吡啶鎓离子交联剂将芳环位阻转为氢键网络驱动力，制得超韧可回收芳香族聚氨酯弹性体
研究引入噻双环壬烷-吡啶鎓离子交联剂，通过 cation–π 相互作用与芳香族硬段结合，把苯环的位阻从障碍变为组装致密分级氢键网络的驱动力。所得弹性体 MA-S 的拉伸强度为 60.3 MPa、韧性为 283 MJ m⁻³、断裂能为 198 kJ m⁻²，其性能来自氢键、动态共价键与 cation–π 相互作用的协同耗能。
Angewandte Chemie International Edition一手NTCl-4F介体调控H聚集，使免退火有机太阳能电池效率达20.8%
研究者在D18:L8-BO-C4二元体系中引入与L8-BO-C4骨架相同、中心核可旋转的H聚集介体NTCl-4F，单晶衍射显示其二面角为4.87°。该介体抑制H聚集并促进有序J聚集，纤维平均直径从20.75 nm降至17.16 nm，PLQY从6.13%提升至7.52%，晶体相干长度增加、分形维数Df下降。
Advanced Materials一手空心共轭微孔聚合物锚定ZnxCd1-xS量子点实现无添加剂光催化合成H2O2
研究者在含硒二唑单元的空心共轭微孔聚合物（h PSe）上原位生长ZnxCd1-xS（ZCS）量子点，构建S型异质结光催化剂。最优ZCS@h PSe-2在无牺牲剂的纯水中经2e− ORR产H2O2速率达15.13 mmol g−1 h−1，协同因子1.53，400 nm处表观量子效率8.82%。
功能与应用
Small一手SWNT/SU-8/开裂PDMS平台通过裂纹-渗流混合设计解耦应变传感器GF与基线电阻
研究提出 SWNT/SU-8/开裂PDMS（SSC）平台，用两个独立制备参数解耦应变传感器的灵敏度（GF）与基线电阻（R0）：预应变（0–4%）在 SU-8/PDMS 双层中定义可闭合裂纹，设定 GF 为 0.1–100；0.1 wt% SWNT 分散液的喷涂体积（1–3 mL）通过网络渗流把 R0 从约 10 kΩ 调至 >1 MΩ。
可持续
Advanced Functional Materials一手工业级可回收碳纤维增强动态热固性复合材料实现全链条制备与回收
研究团队合成了一种工业级动态热固性树脂（IDR），通过在聚醚砜链与聚酯基动态共价网络之间构建物理互穿网络来调节粘度，并用现有工业涂布与辊浸渍工艺实现 CF/IDR 预浸料的规模化生产。
Small一手引入位阻不对称吡咯烷酮单元，类聚乙烯聚酯实现温和回收与可生物降解
研究者在类聚乙烯聚酯主链中引入位阻不对称吡咯烷酮单元，通过结晶调控把可断裂酯键从晶区移至非晶区，同时保留半结晶增强效果。所得聚合物拉伸强度超过 18.7 MPa、搭接剪切粘附达 15.3 MPa，可在常压甲醇解下完全解聚为易分离的可溶低聚物，即使在混合塑料流中也能实现闭环回收。极性单元在非晶区富集还加快了生物降解，矿化速率达到常规类似物的 2.3 倍。