Advanced Functional Materials·· 3 天前精选AI 评分70
用噻双环壬烷-吡啶鎓离子交联剂将芳环位阻转为氢键网络驱动力，制得超韧可回收芳香族聚氨酯弹性体
From Steric Liability to Structural Asset: Non‐Benzylic Cation–π Anchoring Unlocks Hierarchical Hydrogen‐Bond Networks in Ultra‐Tough Recyclable Aromatic Polyurethane Elastomers
AI 导读
研究引入噻双环壬烷-吡啶鎓离子交联剂，通过 cation–π 相互作用与芳香族硬段结合，把苯环的位阻从障碍变为组装致密分级氢键网络的驱动力。所得弹性体 MA-S 的拉伸强度为 60.3 MPa、韧性为 283 MJ m⁻³、断裂能为 198 kJ m⁻²，其性能来自氢键、动态共价键与 cation–π 相互作用的协同耗能。
推荐理由
原文给出芳环位阻经 cation–π 锚定转为氢键网络驱动力的设计思路，以及 60.3 MPa 拉伸强度与 283 MJ m⁻³ 韧性数据。
来源：Advanced Functional Materials · doi.org