高分子日报 晚报 · 今日第 2 期 · 2026 年 10 月 30 日 · 星期五
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晚报 · 今日第 2 期
用生物基螺缩醛二酯单体调控 PBAT 热机械性能并提升化学回收性
研究者在 PBAT 缩聚中逐步用生物基螺缩醛二酯单体替换己二酸酯和对苯二甲酸酯单元,使聚酯的 Tg 在 –20 至 63 °C 范围内可调,同时降低结晶度和熔点并保持原有分子量。螺缩醛单元在室温甲醇中引导其邻近酯键选择性断裂,产物经过滤回收后可重新聚合,再生材料的组成与性能与原生共聚酯几乎一致。该单体由乙醛酸、生物基季戊四醇和甲醇合成,E-factor 为 0.47。
合成与表征
氨基甲酸酯、氯二苯基膦与芳香醛多组分聚合制备聚(α-氨基甲酸酯膦氧化物)
研究报道了氨基甲酸酯、氯二苯基膦与芳香醛的多组分聚合,在1,4-二氧六环中70 °C下无需催化剂或添加剂即可高效进行,得到结构明确的聚(α-氨基甲酸酯膦氧化物),Mn最高达17,500 g/mol,产率最高91%。所得聚合物具有丰富的分子间氢键、良好的热稳定性以及聚集诱导发光性质。
苯酚调节剂实现钛基金属有机框架结晶,并得到 TUW-11
研究以苯酚作为此前未被使用的调节剂,通过溶液中瞬态 Ti-苯酚物种调控钛配位平衡,得到一种新的结晶 Ti-MOF 相,并证明该策略对多种已报道的 Ti-MOF 体系同样适用。
材料与性能
通过固态弛豫引导形貌演化提升有机光伏的重现性与稳定性
研究建立了有机光伏活性层形貌演化路径与形貌重现性的直接关联:当演化由固态弛豫主导时,活性层收敛到能量相近的低能亚稳态集合,形貌高度可重现;快速淬火则把活性层困在宽分布的低能亚稳态中,重现性差。
哌嗪-Tröger's-base 多孔有机聚合物 TBPOF-PZ 实现甲基碘高效化学固定
研究团队将哌嗪衍生叔胺与 Tröger's-base 桥头氮共价整合进耐热多孔结构,制得无金属多孔有机聚合物 TBPOF-PZ,对 CH3I 总吸附量达 4.35 g g−1,热脱附后仍有 1.60 g g−1 不可逆保留。
非共价修饰让 CDSA 自组装片层实现可逆功能化
研究团队将非共价相互作用与结晶驱动自组装(CDSA)结合,制备出带环糊精、巴比妥酸等识别基元的聚己内酯基片层,并通过主客体作用或氢键正交接上互补荧光客体。共聚焦荧光显微镜确认染料定位于片层内,竞争置换与重新标记实验显示分子负载与释放可逆,且片层结构完整性未被破坏。
功能与应用
可编程降解的颗粒水凝胶通过调控微凝胶降解速率引导细胞外基质组装
研究团队用降解速率从数天到数周可调的微凝胶模块化组装出动态颗粒水凝胶,降解速率通过调节透明质酸聚合物的水解敏感性来控制。在小鼠肌肉挤压伤模型中,慢降解水凝胶在扩张的孔隙中支持细胞指导性间质基质与基底膜蛋白形成特定空间组装,而非降解或快降解水凝胶中这一临时细胞外基质重塑被改变。慢降解动态颗粒水凝胶还表现出减少纤维化、增强肌生成和改善功能力恢复的长期治疗效果。
天冬氨酸-紫杉醇偶联前药通过DSPE-PEG2k调控自组装形貌并在乳腺癌治疗中比较纤维、棒状与球形效果
研究者将天冬氨酸经琥珀酰连接臂与紫杉醇偶联得到前药PCA,PCA可自组装成纳米纤维;加入DSPE-PEG2k后形貌由纤维转为棒状、最终转为球形。分子动力学模拟显示,分子间氢键从DP1纳米纤维的约50个降至DP3纳米颗粒的不足5个,天冬氨酸中羧基相关原子占总氢键的53.24%。
Li2FeS2 表面结合界面实现全固态 Li–S 电池 97.8% 硫利用率
研究提出在 Li2S 表面构建表面结合的离子-电子汇聚界面,将原本局域的三相接触重构为一体化活性表面,并以源自自旋不对称的有效磁矩作为界面亲和性的筛选判据,据此识别出 Li2FeS2 能与 Li2S 形成稳固的表面结合界面。
可持续
用锌、铝等常见金属球磨实现 PTFE 机械化学脱氟
研究报道了 PTFE 与锌、铝、铅、镉等常见金属之间的机械化学氧化还原反应,球磨后 PTFE 转化为 sp2-碳与金属氟化物的混合物,全程不使用 F2 或 HF。该过程可扩展为两步一锅法,生成 NaF 作为可循环氟源,并得到可经碳热还原回收锌的 ZnO/碳混合物。用 PTFE 球磨黄铜还可将其转化为铜与 ZnF2 的混合物,展示了以含氟聚合物废料为试剂对混合金属材料进行机械化学脱合金的思路。
快讯
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