高分子日报 晚报 · 今日第 2 期 · 2026 年 10 月 10 日 · 星期六
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晚报 · 今日第 2 期
CO2 介导闭环合成氨基酸聚合物：1 分钟成 NCA 单体、回收率 91.2%
研究团队提出一种以氨基甲酸酯为反应中间体的 CO2 介导合成策略，可在温和条件下 1 分钟内由 CO2 和氨基酸制得 NCA 单体，并实现超快可控 NCA 聚合，得到分子量可预测的氨基酸聚合物。
Journal of the American Chemical Society一手原文 合成与表征
热固性信息学结合自主实验实现按需配方发现
该工作提出一套端到端流程，将部分自驱动实验室（p-SDL）与信息学驱动优化结合，用于发现并验证热固性丙烯酸酯配方。流程以整合内部实验、分子动力学模拟与文献数据的热固性丙烯酸酯数据库为起点，训练单任务与多任务预测模型并直接对接 p-SDL 指导实验、测量力学与加工相关性能。各组件先独立验证再联合部署，用于优化一种目标弹性体材料，人力投入减少超过 90%，完整优化仅需约 40 h 有效实验时间。
Small一手有机反阳离子结合螺硼酸酯化学快速合成单晶螺旋共价聚合物
研究用软有机反阳离子配合动态螺硼酸酯化学，快速合成氢键单晶螺旋共价聚合物（HCP），聚合时间较含碱金属阳离子的类似体系明显缩短。由 pKa 4.63 至 10.71 的胺或吡啶制备的 HCP 经单晶 X 射线衍射显示，其氢键螺旋骨架相近，并与邻近有机反阳离子关联；反阳离子酸性显著影响聚合动力学与螺旋结构。
Macromolecules一手硫化钾与未活化炔烃无催化聚环化制备含噻吩多功能高分子
研究报道了一种硫化钾与内二炔之间的无催化聚环化策略，在 N,N-二甲基甲酰胺中温和条件下高效制备含噻吩高分子（TCPs），无需含噻吩单体、添加剂或过渡金属，反应可能经三硫自由基阴离子介导机理原位生成噻吩单元。
材料与性能
Journal of the American Chemical Society一手受髓鞘启发的氟碳疏水桥设计提升 n 型有机混合离子电子导体稳定性
研究者受髓鞘结构启发，在 DPP-CNTVT 聚合物系列（2nFG-P，n = 1、2、3、4、6）中引入氟碳疏水桥，将离子与电子传输路径在分子层面分隔，以突破常规“π 骨架 + 亲水侧链”设计。
Advanced Science一手化学改性 Matrimid 前驱体空心纤维制备可规模化碳分子筛膜
研究以化学改性的 Matrimid 为前驱体、经 900°C 热解制备超选择性碳分子筛（CMS）空心纤维膜，用于氢气掺混天然气管道分离与天然气中氦回收。改性方式有两种：乙烯基三甲氧基硅烷（VTMS）处理，以及二乙基甲苯二胺/均苯三甲酰氯（DETDA/TMC）加 VTMS 处理，可形成常规溶剂溶解与纺丝无法得到的前驱体空心纤维。
Small一手配位驱动法将层状金属硼化物一步转化为硼烯/MOF 异质结构
研究团队提出一种配位驱动转化策略，以甲酸作为催化配位调节剂，从层状金属硼化物一步构建硼烯（BP）/MOF 异质结构，金属层选择性重构为 MOF 畴的同时本征硼网络被剥离，收率最高达 95%。代表性 BP/Al-PMOF 异质结构形成互增强界面，BP 提升 MOF 电导率，MOF 基体保护 BP 免于氧化。该界面协同带来室温 NO2 传感的强响应与快速检测。
PEI 水凝胶颗粒以颜色变化自报告 CO2 吸收
研究将 pH 指示剂百里酚蓝（TB）嵌入聚乙烯亚胺（PEI）水凝胶颗粒，随 CO2 吸收呈现蓝到绿、黄、橙的颜色转变，并用 HSV 空间的 Hue 值量化该光学响应。时间分辨分析显示 Hue 与实测 CO2 吸收量高度吻合，扩散-反应模型表明其更接近颗粒较大体积范围内的平均质子化响应；不同含水量颗粒验证了响应稳健性，蒸汽再生中光学响应可逆，微波再生则更快但更不完全。
功能与应用
Science Advances一手Tröger's base 多孔有机聚合物膜实现单价/多价离子选择性分离
研究报道了基于 Tröger's base 的多孔有机聚合物（POP）膜，其刚性共价交联微孔骨架可稳定埃级传输通道并抑制水合溶胀，实现单价离子的快速传输，同时近乎完全排斥 Mg2+、Al3+、SO4 2−、PO4 3− 等多价离子。
纳米多孔垂直有机突触晶体管实现栅压可编程光谱可塑性
研究报道了一种基于高稀释 P3HT:PC61BM（100:1）共混物的纳米多孔垂直有机突触晶体管，可通过栅压调控在波长选择性窄带探测与宽带全色感知之间可逆电学切换。
Advanced Materials一手双调控弱配位凝胶聚合物电解质实现锂离子快速选择性传输
研究提出聚合物–电解质共溶剂化匹配状态，通过协同机制实现锂离子快速选择性传输，并据此制备双调控弱配位凝胶聚合物电解质（DWGPE），由弱化锂离子结合的含氟聚合物骨架、通过氢键固定阴离子的酰胺官能化交联剂和弱溶剂化的己二腈液相组成。
Advanced Functional Materials一手平面大分子半导体正极实现快速电子-离子传输，锌-有机电池在100 A g⁻¹下保持263 mAh g⁻¹
研究者通过分子间π–π相互作用，将四电子受体芘-4,5,9,10-四酮与二电子给体四氨基苯醌融合进长程共轭高分子骨架，设计出平面大分子半导体（PMS）正极。该材料的半导性电导率为7.64 × 10⁻⁷ S cm⁻¹，离子扩散系数达6.52 × 10⁻⁷ cm² s⁻¹，醌-吩嗪活性基元利用率98.4%，活化能0.19 eV。