高分子日报 晚报 · 今日第 2 期 · 2026 年 10 月 9 日 · 星期五
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晚报 · 今日第 2 期
芳氧基黄原酸酯 CTA 实现超快水相 PET-RAFT 聚合与光诱导自组装
研究报道一种带 2-萘氧基 Z 基团的芳氧基黄原酸酯链转移剂(CTA),在橙光照射下实现超快水相 PET-RAFT 聚合,表观增长速率常数 kpapp 达 0.89 min–1,2 min 内单体转化率超过 80%,Đ ≤ 1.2。
合成与表征
5-苯基-1,4-二氧杂环己-2-酮的可控开环聚合:立体可调且闭环可回收的聚酯
作者以乙醇酸甲酯与氧化苯乙烯为原料,经酸催化环氧开环与分子内环化一锅合成 5-苯基-1,4-二氧杂环己-2-酮(PhDO),H2SO4 催化路线分离收率 62%。
材料与性能
非稠合共轭延伸小分子受体C5Qx-FTh使有机太阳能电池PCE达20.1%、非辐射能量损失降至0.18 eV
研究报道了一种非稠合共轭延伸策略,通过用单个噻吩基团延伸中心核并引入分子内F···S构象锁,使小分子受体C5Qx-FTh形成二面角低于1°的近共平面构象。该刚性骨架抑制了电子-声子耦合与激子静态无序,同时抑制分子链动力学并提升器件稳定性;理论与形貌表征显示分子间相互作用面积从302 Ų增至342 Ų,堆积模式由A-to-A转变为A-to-D,π-π与层状间距缩短。
电子布线离子嵌入宿主构建氧化还原编程双极膜,Li+/Na+ 分离因子达约 2000
研究将 Li+ 嵌入颗粒连接成复合电子-离子导体(CEIC),把电池型宿主转变为可存储、传递并释放 Li+ 的电化学膜,Li+ 传输主要由 Li1–xMn2O4 的嵌入/脱出主导,多孔膜的直接离子传输贡献较小。
羧基固有微孔高分子 cPIM 中氨触发响应与 CO2 原位离子交联机理
研究阐明了羧基固有微孔高分子(cPIM)对外部环境的响应机理:氨与 cPIM 中的羧酸基团反应生成铵羧酸盐加合物,该化学修饰改变了小分子吸附、局部链排列、自由体积分布以及渗透物扩散。
体相与界面协同调控抑制高温聚合物电容器的传导损耗
研究将 4-氰基苯甲醛(4-CZ)引入聚醚酰亚胺(PEI)基体构建非共价静电交联网络,并结合等离子体表面处理提高界面陷阱密度、抑制电荷注入。优化薄膜在 150°C、670 MV·m⁻¹ 下实现约 7.6 J·cm⁻³ 的放电能量密度与 91.8% 的效率,明显优于原始 PEI。该工作提出了一种面向高温储能的全有机聚合物介电材料通用设计策略。
可溶液加工的交联液晶纳米粒子实现可编程磷光寿命与颜色编码防伪墨水
研究者开发了可溶液加工的交联液晶纳米粒子(LCNPs),通过掺杂 TPB 实现高效绿色室温磷光,寿命最高达 642.51 ms,并可通过调节液晶网络交联密度精确控制余辉时长。液晶网络的有序性和各向异性使荧光染料 ND‐PTCDI 呈现不同聚集行为,发光颜色可在绿与红之间切换。这类 LCNPs 具有良好水分散性,可提供寿命与颜色分辨的光学输出,用作多级信息加密的防伪墨水。
功能与应用
高温聚合物电解质膜电解槽电化学水煤气变换制高纯氢并放大至五片 MEA 电堆
研究报道了一种在 120 °C–200 °C 运行的高温聚合物电解质膜电解槽(HT-PEME),用于电化学水煤气变换反应制氢。该体系采用 RuIr/C 催化剂,Ir 位点改善 Ru 上 *OH 与 CO 吸附的平衡,加快 WGSR 动力学并降低过电位;运行温度高于水的沸点,反应界面转为气固界面,克服传质限制。
细胞-纳米颗粒杂化体经生物正交两步组装实现协同抗癌
研究团队用噻唑烷生成与 SpyCatcher/SpyTag 连接两步生物正交策略,把铁蛋白纳米笼、脂质胶束和两亲性聚合物等多种纳米颗粒共价偶联到醛基化细胞表面,无需基因改造。所得细胞-纳米颗粒杂化体在体外和体内均表现出更强的纳米颗粒滞留与肿瘤穿透能力。在结直肠癌异种移植模型中,其抗肿瘤效果优于游离药物、未偶联纳米颗粒或未修饰巨噬细胞,机制来自载药纳米颗粒与巨噬细胞自身特性的协同作用。
双网络离子有机水凝胶实现压力与温度解耦的多模态传感
研究者将聚丙烯酰胺/聚乙烯醇/甘油/氯化钙(PAM/PVA/Gly/CaCl2)双网络离子有机水凝胶集成到堆叠结构中,把电容式压力传感与电阻式温度和应变传感在物理上分开,实现信号固有解耦。
前沿论文
极化驱动氢负离子转移使钴四磺基酞菁催化析氢速率提升五个数量级
研究定量比较了溶解态钴四磺基酞菁(CoTSPc(aq))与吸附在碳电极表面的 CoTSPc/C 的析氢反应活性与机理。在相同电极电位下,CoTSPc/C 催化 HER 的速率比 CoTSPc(aq) 快五个数量级以上。
贵州大学团队用葫芦[7]脲外表面协同识别实现苯与正庚烷高容量分离
贵州大学团队以葫芦[7]脲(Q[7])为模型体系,提出在环状主体外表面激活协同相互作用,将主客体识别从空腔包结扩展到外表面识别。将 Q[7]固定于磁性 Fe₃O₄ 纳米颗粒上可抑制聚集,实现空腔与外表面协同识别,所得材料对苯与正庚烷(n-Hep)实现高选择性、高效分离,并具有更高的吸附容量与可回收性。作者认为外表面介导的协同识别可作为设计超分子分离材料的通用范式。
快讯
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