金属配位“收尾”：光激活有机半导体前药实现三重协同放大癌症光诊疗
将铼(I)羰基配合物共价偶联到D-π-A-π-D荧光团DTP上，构建出ReCO-TPP NPs纳米诊疗平台，其重原子中心部分猝灭NIR-II发射并抑制I型活性氧生成。
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Advanced Functional MaterialsAI 评分2828 Advanced Functional MaterialsAI 评分2828 界面水调控高熵金属间化合物催化剂实现乙二醇选择性升级与自供电制氢
一种锚定在磷氮共掺杂多孔碳上的铂基高熵金属间化合物催化剂（Pt4FeCoNiCu，HEI-PNC）用于乙二醇选择性氧化与析氢，起始电位低至0.304 V，Pt质量活性较Pt/C提升4.4倍，乙醇酸法拉第效率达98.2%。该催化剂通过有序金属间晶格调控界面水结构与含氧中间体演化，抑制CO中毒与C─C键断裂。集成杂化碱/酸燃料电池后，可实现乙醇酸与H2的自供电联产，稳定运行220 h。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6060 MXene/GNS@CC 电极与 PVA-PDA 自修复水凝胶电解质组装全固态超级电容器
该工作用一步电泳沉积（EPD）在碳布上直接制备 MXene/石墨烯纳米卷（MXene/GNS@CC）复合电极，GNS 交织在 MXene 纳米片之间形成三维互穿结构，抑制纳米片重堆叠并促进离子传输。
推荐理由：原文给出电极与器件的面积比电容、能量密度及四次切割自修复后的容量保持率，可据此判断柔性自修复储能器件的性能区间。
Advanced Functional MaterialsAI 评分3838 原位超分子解聚实现反式钙钛矿太阳能电池双功能埋底界面钝化
一种由热退火与异分子相互作用协同驱动的超分子解聚策略，可在埋底界面原位解聚 Zaltoprofen（Za）超分子结构，使解聚后的 Za 分子锚定于空穴传输层并优化取向，暴露 Lewis 碱配位位点与欠配位 Pb²⁺ 配位。基于 1.57 eV 带隙钙钛矿的反式电池 PCE 从 24.05% 提升至 25.61%，器件运行稳定性也显著增强。
Advanced Functional Materials精选AI 评分5656 极化取向耦合度调控 PM6:Y6 有机太阳能电池分子堆积与器件性能
研究提出“极化取向耦合度”P 来量化添加剂与受体之间偶极取向和极化率分布的匹配程度，指出决定分子堆积的不只是偶极矩大小。
推荐理由：原文用偶极矩相同但取向不同的两种碘代苯添加剂，说明极化取向匹配度比偶极矩大小更能调控给受体堆积与器件效率。
Advanced Functional MaterialsAI 评分2222 配位竞争策略构建富氧空位 SnOx 与孤立 Cu–N 位点用于 CO2 电还原制甲酸盐
通过氨基功能化 Cu/Sn 金属有机框架的配位竞争策略，构建了富氧空位 SnOx 与孤立 Cu–N 位点耦合的 Cu-SnOx/NC 催化剂。该催化剂在 −100 mA cm⁻² 下甲酸盐法拉第效率达 96%，在碱性和中性电解液中较宽电流密度范围内保持 85% 以上。流动池与 MEA 的半电池和全电池能量效率分别为 65% 和 54%。
Advanced Functional MaterialsAI 评分3838 基于PEMB-N液晶动态界面工程的BiVO₄/FeNiOOH光阳极实现高效太阳能水分解
采用向列相液晶PEMB-N构建BiVO₄/PEMB-N/FeNiOOH双界面光阳极，在1.23 V vs. RHE下获得6.4 mA/cm²光电流密度和7.2%的太阳能制氢（STH）转换效率。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6060 受叶片启发的仿生多孔水凝胶实现多波段伪装
该工作设计并制备了阻燃且力学强韧的仿生多孔水凝胶（BPH），模仿天然叶片的颜色与可见-近红外反射光谱特征，并模拟吸湿-蒸腾行为进行热管理。BPH 与叶片的色差仅 1.87，可见-近红外反射光谱的相关系数和余弦相似度分别高达 0.940 和 0.958，与周围叶片的辐射温差不超过 2°C。BPH 还可作为涂层赋予常规织物在户外丛林环境中的可见光、高光谱和热红外伪装性能，用作帐篷和伪装网等伪装屏障。
推荐理由：原文给出仿生多孔水凝胶与天然叶片在色差、反射光谱相关性和辐射温差上的具体数值，可据此判断多波段伪装兼容性。
Advanced Functional MaterialsAI 评分3838 利用可解离自增强纳米反应器劫持肿瘤 GLUT1 实现代谢耗竭与抗血管生成
研究开发了一种可解离的自增强纳米反应器 GCG，通过劫持肿瘤细胞高表达的葡萄糖转运体 GLUT1 进入细胞，在肿瘤高谷胱甘肽（GSH）环境中解离并激活葡萄糖氧化酶（GOx），快速消耗胞内葡萄糖。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 通过内部构建取向微纤结构提升高温介电薄膜储能性能
研究采用熔融挤出-热拉伸-淬火工艺制备高温聚碳酸酯（HTPC）基介电薄膜，使 PMMA/PVDF 相容共混物原位形成高度取向的微纤结构。该微纤增强了界面极化并作为载流子陷阱，在 600 MV/m、120°C 下实现 6.54 J/cm³ 的放电能量密度和 87.5% 的放电能量效率。在 300 MV/m、120°C 下连续充放电 10⁵ 次后，储能性能衰减可忽略。
推荐理由：原文给出微纤结构对界面极化与载流子陷阱的调控思路，读者可据此判断高温介电薄膜的设计路径。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6767 侧链端基工程调控结晶，非稠环受体有机太阳能电池效率达18%
研究构建了侧链端基分别为氟封端（TTF-F）和甲氧基封端（TTO-F）的两种非稠环电子受体，二者电子结构几乎相同。
推荐理由：通过侧链端基调控非稠环受体结晶动力学，给出结构—动力学—形貌—性能的对应关系，可迁移到有机太阳能电池分子设计。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6565 机械互锁共交联聚酰亚胺薄膜兼顾高温电容储能与抗疲劳
研究报道一种机械互锁交联拓扑的聚酰亚胺薄膜，马来酰亚胺功能化冠醚单体（CM）与 PI 链形成机械互锁结点，双马来酰亚胺单体（SiMI）共交联将其扩展为三维网络并形成纳米级多相界面。
推荐理由：原文给出机械互锁交联拓扑与高温介电储能、抗疲劳性能的对应数据，可据此判断聚酰亚胺介电薄膜的设计取舍。
Advanced MaterialsAI 评分3838 白蛋白调控 I 型 ROS 转换实现高效胞内细菌清除
一种基于白蛋白的光动力转换纳米颗粒通过垂直交叉构象促进分子内电子转移与电荷分离，将光敏剂反应性导向 I 型活性氧（ROS）生成。富电子白蛋白增强阳离子光敏剂自由基循环、光稳定性与 O₂⁻• 产量，并借助受体/电荷相互作用选择性胞质递送，优先富集于胞内细菌。在金黄色葡萄球菌感染脓毒症模型中，该纳米颗粒产生高水平 I 型 ROS 恢复氧化还原与免疫稳态，未观察到明显毒性。
Advanced Materials精选AI 评分6060 PEI/PEGDE缓释调控FAPbI3结晶，钙钛矿太阳能电池效率达26.6%
研究采用缓释策略调控PbI2向FAPbI3的转化，PEI与碘物种相互作用引起PbI2晶格膨胀，抑制PbI2不均匀结晶并促进FAI渗透；PEGDE与FAI的弱相互作用减缓反应，使退火过程中相转化更均匀，获得晶粒增大、取向改善、应变降低的FAPbI3。
推荐理由：原文给出PEI/PEGDE缓释调控钙钛矿结晶并原位交联封装的具体路线与器件稳定性数据，可了解高分子助剂在光伏稳定性上的作用。
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分7171 新型受体 BMD-6F 协同调控介电常数与 H 聚集，实现厚度容忍有机太阳能电池
研究者以 L8-BO 为母体通过分子工程合成新型受体 BMD-6F，实现介电常数（6.20，为 L8-BO 的 1.5 倍）与 H 聚集的协同优化，从而丰富电荷传输路径、促进激子解离并抑制复合。
推荐理由：通过分子工程调控介电常数与 H 聚集，给出受体 BMD-6F 在 100–500 nm 厚度下的效率数据，可参考其厚度容忍设计思路。
ACS Nano精选AI 评分6262 捕获瞬态中间组装态构建核壳微组装体用于银屑病时空释放治疗
研究报道一种级联组装策略，通过捕获瞬态中间态构建核壳微组装体（MTX@HPTD）。溶剂交换时甲氨蝶呤（MTX）与苯硼酸修饰透明质酸（HP）共组装，形成富MTX致密内核，外层HP壳仍可继续整合，随后通过动态共价键将ROS清除型TEMPO掺杂聚多巴胺纳米颗粒（TPDA）锚定到演化中的壳层。
推荐理由：通过捕获瞬态中间态构建核壳微组装体，实现MTX与TPDA的时空分级释放，为多组分递送提供可迁移的组装思路。
SmallAI 评分4040 多金属氧酸盐支架苝二酰亚胺二聚体：预组织与动态电荷调控实现增强且持久的光敏化
多金属氧酸盐（POM）支架将两个苝二酰亚胺（PDI）预组织为紧密堆叠、平行位移且旋转对齐的二聚体排列，促进激基复合物超快形成并延长激发态寿命。POM 支架还作为分子内电荷缓冲剂调控激发态电荷动力学，抑制有氧条件下的自由基诱导光降解。几何控制与动态电荷调控相结合，实现了持久的光敏化。
SmallAI 评分2222 光响应分子两亲物的超分子组装用于功能性软物质
光响应分子两亲物通过在两亲性光响应核心上引入两亲基团，在水介质中桥接合成有机分子与功能性光响应软物质。该综述按含水界面、溶液态和宏观软支架三类水环境，总结了光响应分子两亲物如何通过引入光响应基团适配多种应用。
ACS Macro Letters精选AI 评分6767 以位置异构为分子开关：三种苯二甲醇扩链的热塑性聚氨酯力学性能大幅分化
研究以 1,2-、1,3-、1,4-苯二甲醇（o-、m-、p-BDM）为扩链剂，合成化学组成相同、仅芳环取代位次不同的三种热塑性聚氨酯。
推荐理由：同样化学组成下仅改变取代位次，热塑性聚氨酯的拉伸强度与韧性相差近一个数量级，读者可据此理解主链异构对力学性能的调控空间。
ACS Nano精选AI 评分6262 仿海洋生物 PDA@SC 贴片在动态皮肤上实现高效无创高分子透皮递送
研究提出一种仿海洋生物的透皮递送贴片 PDA@SC，将章鱼吸盘结构与贻贝来源的聚多巴胺（PDA）涂层结合，在预载变形下产生负压以调控角质层屏障，并通过高表面能界面实现紧密粘附、减少药物泄漏。实验显示，在变形皮肤上高分子量化合物的递送效率较常规局部涂抹提升 600%，且无需外部供电。初步人体评价表明该贴片可改善多项皮肤科关键参数，作者认为其有望用于可穿戴治疗与化妆品领域。
推荐理由：仿章鱼吸盘与贻贝粘附结合，在动态皮肤上实现高分子透皮递送，较常规涂抹提升600%。
ACS Nano精选AI 评分6262 一锅法三重编码平台实现细胞外囊泡miRNA原位多重分析并用于卵巢癌诊断
研究团队开发了一种一锅法三重编码平台，将尺寸-荧光编码微珠与膜融合策略结合，可对按EpCAM/PD-L1表达区分的三种细胞外囊泡亚群中的11种miRNA同时进行原位分析。基于机器学习的11-miRNA逻辑回归面板在肿瘤与健康区分中达到AUC=0.995，结合EV亚群与miRNA谱的组合特征在验证队列中对卵巢癌亚型分类的准确率为78.6%。
推荐理由：该平台把尺寸与荧光编码微珠和膜融合策略结合，一次原位读出三种EV亚群的11种miRNA，为多参数EV分析提供了可扩展路径。
Small精选AI 评分6868 RAFT 聚合制备高含水玻璃态 PMAAc-b-PMAAm 水凝胶
研究团队通过 RAFT 聚合制备了聚甲基丙烯酸-b-聚甲基丙烯酰胺（PMAAc-b-PMAAm）水凝胶，利用嵌段序列促进 PMAAc 与 PMAAm 链段间形成有序氢键，并诱导体系微相分离，形成软硬畴双连续网络。该水凝胶在约 83 wt.% 含水率下室温保持玻璃态，拉伸模量最高达 8.1 MPa，明显高于无规共聚物类似物水凝胶及多数已报道的玻璃态水凝胶。
推荐理由：原文给出嵌段序列如何调控氢键与微相分离，读者可据此理解高含水玻璃态水凝胶的分子设计思路。
Small精选AI 评分6262 手性聚合物单链螺旋包裹 m-SWNT 使相干长度提升五倍
研究设计了一种手性聚合物与金属型单壁碳纳米管（m-SWNT）的杂化材料，聚合物以固定螺旋螺距单链包裹 m-SWNT 表面。磁输运测量显示，裸非手性 m-SWNT 与手性聚合物包裹的 m-SWNT 存在明显差异，后者相干长度提升五倍。
推荐理由：原文给出单手性聚合物螺旋包裹 m-SWNT 后相干长度提升五倍并出现 WAL 的磁输运证据，可据此判断分子手性对量子输运的调控空间。
Small精选AI 评分6262 一锅光氧化还原催化还原胺化构建胺键共价有机框架
研究报道了一种在室温条件下通过一锅光氧化还原催化还原胺化合成胺键共价有机框架（COF）的新策略，并据此合成了一系列胺键COF。其中DT-Am-COF表现出优异的光催化活性，可高效催化芳基硼酸的光驱动氧化氢化与硫化物氧化。该工作为胺键COF的制备提供了有效方法。
推荐理由：原文报道了室温一锅光氧化还原催化还原胺化合成胺键COF的路线，并给出所得材料的光催化性能数据。
SmallAI 评分4040 含铁液态金属微滴 FLMM@DOX@SA 实现机械-热-化疗-冷冻四重协同肿瘤治疗
海藻酸钠（SA）修饰的含铁液态金属微滴 FLMM@DOX@SA 在冷却下发生多相转变并呈现“爆炸式”行为，对周围冰晶产生超过 6.3 MPa 的机械破坏。该材料在交变磁场下作为磁热剂，并可在冷冻刺激、磁热激活和 pH 变化下增强药物释放，实现协同抗肿瘤效果。机械-热-化疗-冷冻协同治疗显著抑制肿瘤生长，动物存活率达 100%。
SmallAI 评分4242 通过配体壳工程调控纳米片耗竭相互作用以提升胶体稳定性与纳米复合均匀性
通过短链间隔基部分取代调控配体壳致密性，在有机壳层内引入可控自由体积，降低排除体积重叠并削弱耗竭吸引，从而抑制二维纳米片聚集。该界面修饰在不改变纳米片本征几何与光学性质的前提下实现稳定分散，且在小分子、液晶和聚合物等多种共分散环境中均有效。配体壳工程由此调控耗竭相互作用，实现溶液相稳定分散并直接转化为均匀复合材料。
Small精选AI 评分6060 磁性纳米花分散于TET光固化树脂实现多尺度3D打印与AC场热响应
作者合成了磁性纳米花（NFs）并使其在PEG基三羟甲基丙烷乙氧基化三丙烯酸酯（TET，分子量912 g mol⁻¹）中完全分散，得到可光固化纳米复合材料NF-TET912，交联后保留AC场加热响应。
推荐理由：原文给出磁性纳米花在TET树脂中的分散浓度窗口与AC场升温响应，可据此判断这类光固化纳米复合材料的加工与生物应用边界。
SmallAI 评分4040 动态共价前药纳米复合物 PTX-PBA/VB2 实现超声触发氧化应激放大与协同声化学免疫治疗
通过苯硼酸-二醇相互作用构建了 VB2 与苯硼酸功能化紫杉醇前药（PTX-PBA）组成的动态共价前药纳米复合物 PTX-PBA/VB2，硼酸酯键在保证胶体稳定性的同时实现刺激响应释药。
Angewandte Chemie International EditionAI 评分3030 DNA 框架疏水纳米腔编程实现超稳定荧光成像
通过在三维 DNA 编码疏水纳米腔中封装 Cy3，构建出可编程荧光探针 DNF dots，其纳米腔尺寸为 4.8–8.9 nm，大小、形状与内部化学可调。单分子分析显示，相比单链 DNA 上的单个 Cy3，DNF dots 的光稳定性提升至 15 倍、总光子输出提升至 58 倍，在 DNA-PAINT 超分辨成像中稳定结合事件超过 7500 帧。
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分6060 模拟中性粒细胞胞外诱捕网的 DNA 网络实现杀菌与毒素中和
研究报道了一种模拟中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）的多巴胺掺杂 DNA 网络 D A Net-DA，可选择性捕获细菌并在其表面原位催化形成聚多巴胺纳米壳，通过光热作用杀灭细菌。纳米壳同时作为分子海绵吸附并中和细菌毒素，减轻毒素相关炎症。在常规与烧伤创面感染模型中，该材料降低了细菌负荷、毒素水平和组织炎症，并缓解促炎巨噬细胞极化，加速创面组织再生。
推荐理由：原文给出 DNA 网络捕获细菌后原位生成聚多巴胺纳米壳的机制，读者可了解其杀菌与毒素中和的协同路径。
BiomacromoleculesAI 评分3333 分子动力学模拟与实验研究甘油三缩水甘油醚交联 Lyocell 及其抗原纤化性能
分子动力学模拟与吉布斯自由能计算表明，甘油三缩水甘油醚（GTE）在 Lyocell 纤维中优先与非晶区纤维素 −R3CH2−OH 基团相互作用，自由能变为负值，可形成稳定的三交联结构。实验经 XPS、FT-IR 与溶胀分析证实交联发生，GTE 提升了 Lyocell 纤维的抗原纤化性能，且未显著损害白度、强度与染色性能。
Biomacromolecules精选AI 评分5858 硫醇与 ROS 诱导硫基动态共价网络的两条解交联路径
研究以新型可光交联的聚己内酯硫辛酸酯（PCLLA）制备硫基动态共价网络（CANs），系统考察硫醇与活性氧（ROS）对其解交联行为与热性能的影响。
推荐理由：原文对比了硫醇与 ROS 两条解交联路径对交联密度、结晶度和热性能的不同影响，可供设计刺激响应网络时参考。
Macromolecules精选AI 评分6262 PS-b-PEO/离子液体共混物中出现异常热致 HEX 到双螺旋网络转变
研究报道了富 PEO 的 PS-b-PEO/离子液体共混物中从六方堆积柱状相（HEX）到双螺旋网络（DG）的异常热致转变。
推荐理由：原文给出 PS-b-PEO/离子液体共混物中 HEX 到双螺旋网络的热致转变机理，可据此理解高 PEO 含量下的形貌调控路径。
Macromolecules精选AI 评分6262 用 NDS 量化交联点官能度对线形高分子与高分子网络中初级环形成的影响
研究用 network disassembly spectrometry（NDS）实验量化了端基交联 PEG 网络（f = 3–6）以及线形逐步增长高分子（f = 2）中的初级环。
推荐理由：用 NDS 实测不同官能度下初级环含量，并对比四种模拟算法，为网络拓扑设计提供实验基准。
ACS NanoAI 评分3030 溶瘤病毒样纳米颗粒借鞘磷脂靶向高尔基体
一种溶瘤病毒样纳米颗粒通过识别高尔基体膜上富集的鞘磷脂实现高尔基体靶向，该颗粒由聚合物纳米载体与编码缺失分泌肽的α-溶血素（αHL）质粒复合而成。转染后细胞内表达的αHL结合高尔基体相关鞘磷脂，引发高尔基体结构解体及具免疫原性特征的类焦亡程序性细胞死亡，并分泌富含αHL的微囊泡杀伤邻近肿瘤细胞。
ACS Nano精选AI 评分6262 pH 程序化聚氨基酸纳米颗粒实现穿透黏液并靶向清除幽门螺杆菌
研究报道了一种 pH 程序化聚氨基酸纳米平台，用于精准清除幽门螺杆菌。该平台由含 d-丙氨酸侧链和鼠李糖脂（RHL）基团的聚氨基酸嵌段共聚物（FAR）自组装成载阿莫西林纳米颗粒（Am@FAR NPs）。
推荐理由：pH 程序化聚氨基酸纳米平台在胃酸与黏液层间切换构象，实现穿透黏液并靶向释放，为口服抗菌递送提供可迁移设计。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分7878 双支化氨乙氧基可电离脂质实现环状 RNA 体内外递送
研究报道了一类可电离脂质，可高效递送环状 RNA，其结构含氨乙氧基头基、双支化尾链以及兼顾氢键与可生物降解性的连接段。先导脂质 iL-19 在 C2C12 肌细胞中的蛋白表达比 Moderna 的 SM-102 制剂高约 28 倍，在 BALB/c 小鼠肌内给药后表达高 2.5 倍。
推荐理由：原文给出可电离脂质的结构—递送关系与 iL-19 的体内外对比数据，读者可据此判断环状 RNA 递送脂质的设计取向。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分7474 Ru/W0.4ZrOx 催化连续脱羧实现废 PET 骨架收缩制苯，收率 83.3%
研究报道了一种直接催化转化废 PET 制苯的路线，通过连续脱羧把对苯二甲酸酯衍生的 C8 骨架收缩为 C6，在 Ru/W0.4ZrOx 催化剂上苯收率达 83.3%。
推荐理由：Ru/W0.4ZrOx 催化剂把废 PET 直接转化为苯，83.3% 收率与酸性位、氧空位协同机制可供催化与回收路线设计参考。
Nature CommunicationsAI 评分4848 大规模同位置电子显微镜实现纳米颗粒电催化剂降解的定量分析
通过规模化同位置扫描透射电子显微镜，对数百个碳载铂钴纳米颗粒（典型氧还原反应电催化剂）进行重复成像，追踪其结构演变。研究提出包含分割、追踪与降解事件分类的三步图像分析流程，并借助机器学习辅助检测重叠颗粒。结果揭示颗粒尺寸与形状依赖效应，较小且不规则的纳米颗粒更易发生脱落。
ACS Macro Letters精选AI 评分6262 用乳液模板五嵌段共聚物构建分级多孔整体材料
研究团队以连续 ATRP 合成五嵌段共聚物，先由可降解 PCL 二醇大分子引发剂制得端基为可超交联 PS 的三嵌段共聚物，再在 PS-b-PCL-b-PS 两端引入可交联 PGMA 嵌段。
推荐理由：原文给出五嵌段共聚物各嵌段分别贡献大孔、介孔与微孔的分级造孔路线，可供多孔整体材料设计参考。