用溶剂梯度 HPLC 分离并定量光引发 RAFT 嵌段共聚物中的活性链
研究以 α,ω-二羟基三硫代碳酸酯为光引发剂，在蓝光照射下合成聚丙烯酸苄酯（pBzA）及 p(BzA-b-tBA) 嵌段共聚物，并用裸硅胶柱的溶剂梯度 HPLC（SG-HPLC）分离活性链与死链。
推荐理由：原文用溶剂梯度 HPLC 按端基极性把活性链与死链分开，并给出分离后的活性链占比与分子量分布数据。
#嵌段共聚物
ACS Macro Letters精选AI 评分5858
MacromoleculesAI 评分4141 对称 AnBn 星形聚合物熔体中的有序–无序三临界行为
对称 AnBn 星形聚合物熔体中，臂数 n 本身即可充当调控参数，驱动有序–无序转变（ODT）由二级变为一级。基于随机相近似建立六阶自由能展开并与 SCFT 计算对照，解析确定三临界臂数 ntc ≈ 5.4475：n < ntc 时转变为一级，(χN)ODT 在临界点附近以二次依赖关系移至 (χN)s 以下。该行为源于公共结点产生的臂间关联，且非整数三临界臂数可在星形聚合物二元共混物中有效实现。
MacromoleculesAI 评分3131 利用ABC/ABC二元共混物中A嵌段与C嵌段双分散性的协同效应稳定多股螺旋超圆柱
自洽场理论（SCFT）计算表明，在受挫ABC/ABC线性三嵌段共聚物二元共混物中引入A嵌段双分散性可提升分级超圆柱的整体相对稳定性，并依次稳定H3C、C4C、H4C和C6C相。在此基础上，C嵌段双分散性通过形貌选择性机制优先稳定基体中C嵌段拉伸不均匀性更严重的螺旋超圆柱相，显著扩大H3C与H4C的相区。该结果为多股螺旋超圆柱结构尤其是四重螺旋的实验制备提供了分子设计策略。
Macromolecules精选AI 评分5555 从单链动力学到结构形成：跨缠结区（共）聚合物熔体的动态自洽场理论与分子动力学
研究基于 Kremer–Grest 模型的分子动力学模拟与 reptation 理论，从单链结构因子弛豫动力学出发，为中等和强缠结的均聚物与二嵌段共聚物体系构建迁移率函数，并将其用于 DSCFT。
推荐理由：从单链结构因子弛豫构建非局域迁移率函数，为 DSCFT 模拟缠结聚合物熔体结构形成提供可迁移的参数化思路。
Macromolecules精选AI 评分5858 粗粒化模拟优化稀疏图案化高分子刷引导嵌段共聚物形成大面积有序条纹
该工作用粗粒化分子动力学模拟研究由周期性接枝均聚物刷与无规共聚物刷组成的图案化模板对 AB 嵌段共聚物自组装的引导作用，考察均聚物刷化学亲和力、高分子刷长度和共聚物刷组成的影响。
推荐理由：用粗粒化分子动力学模拟给出均聚物刷化学亲和力与刷长的协同优化区间，为定向自组装的引导图案设计提供可迁移参数。
Macromolecules精选AI 评分6262 聚苯乙烯接枝链行走聚乙烯：精确合成与组成、构象、拓扑的多维分析
研究者将活性聚苯乙烯阴离子接枝到酯官能化链行走聚乙烯主链上，制得聚苯乙烯接枝链行走聚乙烯接枝共聚物，并设计粗产物与纯化产物两个互补样品系列，纯化样品的聚苯乙烯接枝链长分别为 2、3、4 kg/mol。
推荐理由：原文给出接枝链长 2、3、4 kg/mol 的系列样品，并用多维表征区分接枝共聚物与均聚物残留，可作聚烯烃接枝物合成与纯度验证的参照。
ACS Macro LettersAI 评分3030 半柔性双嵌段共聚物熔体中的拓扑捕获
耗散粒子动力学模拟显示，当半柔性双嵌段共聚物的持续长度与嵌段轮廓长度相当时，无序态中单一双连续网络相可被长时间捕获，而该网络在冷却通过有序–无序转变时本应转变为层状相。在平衡有序–无序条件附近进行热循环后，层状相可重新恢复。这些结果提示，通过控制冷却具有适度主链聚合度的瓶刷双嵌段共聚物熔体，有望实现无序网络相。