芳氧基黄原酸酯 CTA 实现超快水相 PET-RAFT 聚合与光诱导自组装
研究报道一种带 2-萘氧基 Z 基团的芳氧基黄原酸酯链转移剂（CTA），在橙光照射下实现超快水相 PET-RAFT 聚合，表观增长速率常数 kpapp 达 0.89 min–1，2 min 内单体转化率超过 80%，Đ ≤ 1.2。
推荐理由：原文给出芳氧基黄原酸酯 CTA 的动力学与 DFT 结果，可据此判断 PET-RAFT 水相聚合提速的可行路径。
#表征技术
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分7878 Advanced Materials精选AI 评分6262 Fe3+ 触发慢腐蚀策略制备 Fe-Ni(OH)2/NiS/NF 电极，AEMWE 在 2.0 A cm−2 下稳定运行超 1800 h
研究报道了一种可规模化的 Fe3+ 触发均匀慢腐蚀策略，在泡沫镍上原位生长 Fe 掺杂 Ni(OH)2/NiS 杂化电极（Fe-Ni(OH)2/NiS/NF），用于析氧反应。
推荐理由：原文给出 Fe 掺杂 Ni(OH)2/NiS 电极在 2.0 A cm−2 下的电压与 1800 h 稳定性数据，可据此判断其工业级 AEMWE 阳极的可行性。
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分6262 浓硼酸盐电解质在石墨电极上实现约 90% 选择性己二腈电合成
研究报道浓硼酸盐电解质可显著提升丙烯腈电二聚制己二腈的效率，在无毒的石墨电极上实现约 90% 选择性和 77.9% 法拉第效率。结合原位 Raman、ATR-SEIRAS 与 ¹¹B NMR 分析，作者指出高浓度下形成的多硼酸盐物种既作为缓冲剂稳定局部 pH、抑制 3-羟基丙腈生成，又促进形成适度氢键结合的水分子作为质子供体，加速丙烯腈向己二腈转化的电荷转移。
推荐理由：用原位 Raman、ATR-SEIRAS 与 ¹¹B NMR 说明硼酸盐聚集形态如何调控界面微环境，为有机电合成的电解质设计提供可迁移思路。
Angewandte Chemie International EditionAI 评分3434 双空间限域构建亚纳米 RuBi 异质团簇实现高效碱性析氢
采用双空间限域策略，以金属有机框架内孔为纳米反应器、电纺聚合物基体为二级物理屏障，在多孔碳纳米纤维中合成出均匀分散的亚纳米 RuBi 双金属异质团簇（RuBi HCs/PCNFs），抑制高温热解中的金属迁移与团聚。
ACS Nano精选AI 评分6262 研究揭示废旧锂电池热解预处理中高分子与 NCM 正极的界面相互作用
研究发现，废旧锂离子电池热解预处理时，PVDF 和隔膜释放的官能团会选择性吸附在 NCM 正极表面，改变有机物热分解路径并阻碍其完全挥发。这种界面作用促进晶格氧活化，与部分分解的碳质物种形成富氧碳质复合物，沿晶界形成致密包覆层，阻碍锂扩散。在硫辅助焙烧选择性提锂中，该界面结构使锂提取效率降至 80% 以下；提高氧分压可完全氧化碳质物种、去除界面屏障，使锂浸出效率恢复至 96.88%。
推荐理由：研究揭示热解预处理中 PVDF 与隔膜同 NCM 正极的界面反应会阻碍锂迁移，为回收工艺设计提供依据。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 用摩擦纳米发电机恒电荷谱表征聚合物介电体中的能量-空间陷阱态
研究提出基于介质阻挡放电（DBD）的摩擦纳米发电机（TENG）恒电荷谱方法，用于解析聚合物介电体中的陷阱能量、密度与空间分布。旋转 TENG 提供高阻抗千伏级激励，每周期稳定转移电荷约 262 nC，针状电极几何与放电间隙兼顾稳定 DBD 形成与去陷信号可见性；耦合载流子-场模型可分离等离子体驱动背景，从而重建陷阱能量与密度。
推荐理由：原文给出 TENG 恒电荷谱与热刺激电流法的偏差区间，并展示 PTFE 与 PA 的陷阱能级与空间分布差异。
Advanced Functional MaterialsAI 评分2626 基于 IDIC-4Cl 的化学反应驱动光电化学与比色双模式生物传感：无标记检测腺苷脱氨酶
非富勒烯受体 IDIC-4Cl 的缺电子 C═C 键与 OH⁻ 发生亲核加成反应，无需适配体或抗体即可高选择性检测腺苷脱氨酶（ADA）。引入能级匹配的聚合物给体 D18 构建异质结，提升光生载流子分离；OH⁻ 诱导的化学转化可被 H⁺ 部分逆转，伴随颜色与光电流恢复。双模式平台对 ADA 的检出限为 0.54 U L⁻¹（PEC）和 2.98 U L⁻¹（比色），在人血清中回收率大于 89%。
Advanced Functional Materials精选AI 评分7373 工业吹膜制备 Ag 掺杂 Cs3Cu2I5@PE 柔性 X 射线闪烁体膜
研究报道了一种柔性 X 射线闪烁体膜 Cs3Cu2I5:Ag@PE，通过球磨与工业吹膜挤出制备，兼具规模化加工性与高发光效率。Ag 掺杂引起晶格膨胀并提高材料密度，从而增强 X 射线吸收与发光；该大面积挤出策略的 PLQY 达 75.4%，高于微图案化方法通常实现的 43.3% 最大量子效率。
推荐理由：用工业吹膜挤出制备 Ag 掺杂 Cs3Cu2I5@PE 闪烁体膜，给出 PLQY、检测限与空间分辨率的量化对比。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 不对称双层水凝胶致动器实现自感知、可编程驱动与动态防冰/除冰
研究报道了一种环境自适应不对称双层水凝胶（PAS // PNIPAM/MXene），将可编程机械驱动、界面润滑与原位状态感知耦合起来。
推荐理由：原文给出不对称双层水凝胶的结构设计与24 s脱冰、−15 °C保持柔性的对应关系，可据此判断这类软界面在动态防冰中的可用区间。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分7474 超支化聚离子液体网络实现拓扑自锁，冲击刚度提升 5858 倍
研究报道一种拓扑自锁策略，通过构建超支化聚离子液体网络，使离子皮肤在冲击下从粘性链滑移状态（0.1 Hz 下剪切储能模量 G′ 约 12 kPa）转变为刚性玻璃态自锁状态（100 Hz 下 G′ 约 70.3 MPa），刚度提升 5858 倍。该离子皮肤同时具备抗冲击与高保真传感的潜力。作者称这一拓扑自锁路径无需依赖传统的颗粒堵塞或特定动态键，为软材料提供了新的防护思路。
推荐理由：原文给出超支化聚离子液体网络在冲击下从粘性滑移转为刚性自锁的模量跃迁数据，可据此判断这类离子皮肤的应变速率响应上限。
Advanced MaterialsAI 评分2222 塑料废弃物光重整技术：从反应机理到人工光合作用系统
太阳光驱动的塑料废弃物光重整可同时生成高附加值化学品、燃料和碳材料，其过程类似人工光合作用系统，以太阳能为驱动力、光催化剂为活性介质、废塑料为原料。该综述指出，光重整的实际效率受限于塑料预处理程度、惰性C─X键的活化能力以及目标产物选择性，并强调原位表征在揭示反应机理和指导高效反应体系构建中的关键作用。文章还梳理了当前瓶颈、缓解策略及优先研究方向。
Advanced Materials精选AI 评分6262 芴酮基共价有机框架 FO-Tp 以羰基位点实现高效光催化产过氧化氢
研究者报道了含芴酮的共价有机框架 FO-Tp，作为光催化产 H2O2 的催化剂，其产率接近芴基 COF 的十倍，说明芴酮羰基对光催化氧还原起关键作用。芴酮羰基可捕获光生电子并形成持久的富电子自由基态，使 FO-Tp 在碱性条件（AQY = 30.40%，pH = 13，400 nm）和高浓度盐溶液中仍保持优异产 H2O2 性能。
推荐理由：原文给出芴酮羰基作为氧还原活性位点的设计思路与产率对比，可据此判断这类 COF 光催化剂的性能区间。
Advanced Materials精选AI 评分6262 硒代噻吩修饰的DPP混合离子电子导体实现9.8 cm² V⁻¹ s⁻¹空穴迁移率
研究者报道了一系列以脂肪族-乙二醇杂化侧链修饰的diketopyrrolopyrrole（DPP）基聚合物PDPP-4EG-T2与PDPP-4EG-Se2，并系统考察其结构对OECT性能的影响。
推荐理由：原文给出硒代噻吩单元取代对DPP聚合物骨架平面性与掺杂下π–π堆叠的影响，并对应到空穴迁移率与µC*的具体数值。
Angewandte Chemie International EditionAI 评分4848 由手性单体单元构建的 meso 对称动态折叠体螺旋手性偏好调控
研究人员合成了完全由手性单元组装而成的 meso 及"近 meso"寡聚脲动态氢键折叠体，突破了此前仅限对称 meso-环己烷-1,2-二胺单体单元的限制，拓展了序列多样性。
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分6262 α-MoC 界面调控 Fe 单原子催化剂实现 O2 活化与木质素解聚
研究者报道了 α-MoC/Fe–N4 催化剂，将 α-MoC 纳米颗粒与氮掺杂碳载体上的 Fe–N4 单原子位点界面结合，通过从 Fe 位点抽取电子密度削弱氧中间体吸附，并促进水解离提供局部质子，推动 *OH 向 H2O 转化。
推荐理由：原文给出 α-MoC 与 Fe–N4 界面协同调控电子与质子的设计思路，可迁移到其他 M–N–C 单原子催化体系。
ACS Nano精选AI 评分6060 双向剪切在聚合物基体中组装 ZIF-8 多面体超结构
研究用双向剪切场在聚合物基体中对 ZIF-8 颗粒进行组装，借助动态配位与氢键作用形成粘弹性区间，使颗粒排列成晶面取向有序的晶格，同时实现平移与取向有序。所得大面积复合超结构反射强度接近 70%，并利用 ZIF-8 的固有微孔原位包封荧光客体，得到兼具结构色与荧光的薄膜，可用于多级防伪。
推荐理由：双向剪切在聚合物基体中组装 ZIF-8 多面体超结构，为各向异性胶体有序组装提供了一条可迁移的加工路线。
Biomacromolecules精选AI 评分6262 稻秆纤维素与木质素一体化升级为静电纺纳米纤维素化学电阻传感器和木质素纳米颗粒
研究报道了一种稻秆一体化升级策略，将微晶纤维素转化为纳米纤维素（NC）并掺入罗丹明B（RhB）静电纺成非织造纤维网络，该网络凭借富羟基结构对CO2的选择性优于CH4，并能在酸性蒸气下调制RhB荧光。同时低密度木质素自组装成粒径314 ± 66 nm的木质素纳米颗粒，具广谱紫外屏蔽和抗氧化活性（IC50 = 0.25 mg mL−1），添加仅5 wt%即可将防晒霜SPF从32.5提升至104。
推荐理由：稻秆纤维素与木质素被同时转化为静电纺纳米纤维传感器和木质素纳米颗粒，读者可看到一条生物质多产品利用路线。
Biomacromolecules精选AI 评分6262 仿生多肽实现热稳定室温磷光：α-螺旋与β-折叠杂化结构兼顾长寿命与热稳定性
研究者以N-羧基内酸酐开环聚合合成具有可控二级结构的多肽，构建仿绿色荧光蛋白β-桶结构的“仿生限域结构”，用于室温磷光（RTP）材料。α-螺旋多肽因堆积不足几乎无余辉，无规卷曲虽限域致密、寿命长但热稳定性差，而α-螺旋与β-折叠杂化结构结合刚性主链与有序氢键，同时实现长寿命与优异热稳定性。
推荐理由：通过NCA开环聚合调控多肽二级结构，展示α-螺旋与β-折叠杂化结构在室温磷光寿命与热稳定性上的取舍关系。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 受阔叶启发的可重构摩擦电阵列结合机器学习实现海流能量收集与防污
研究者开发了受阔叶启发的结构可重构摩擦电纳米发电机（SRF-TENG）阵列，用于海流能量收集与防污。在 0.45 m s⁻¹ 流速下，其功率密度比传统 F-TENG 提高 65.5% 以上；在可解释机器学习框架指导下，下游阵列器件的均方根电流比孤立器件高 48.2%。
推荐理由：用可重构叶片结构替代钝体并配合可解释机器学习排布阵列，为低速海流能量收集的空间效率提供了一条可迁移思路。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 木质素纳米颗粒增强互穿网络水凝胶实现双模式压阻-压离子压力传感
研究团队开发了 p(AM-co-AA)/壳聚糖（CS）互穿网络水凝胶，以木质素纳米颗粒和三元超分子离子液体增强，在室温下通过氧化还原引发聚合与动态亚胺交联制备，兼具氢键与金属-配体配位作用。
推荐理由：原文给出该互穿网络水凝胶的压缩强度、自修复时间与压力检测范围，可据此判断其在宽压域传感中的适用区间。
Advanced Functional MaterialsAI 评分3434 解码纳米酶中前体药效团保留：协同催化-免疫调节防护急性肝损伤
以组氨酸、Mn 和 silibinin（SLB）为前体合成单原子纳米酶 HS-Mn-CDs，具有原子级分散的 Mn-N4 活性中心，可模拟 SOD/CAT 活性清除 ROS。
Advanced Functional Materials精选AI 评分7878 四嵌段模块化设计实现可卷绕聚合物介电薄膜高温高效储能
研究提出四嵌段分子构建方法，将化学结构简化为通用模块，以兼顾热机械性能、电击穿、介电极化与损耗。目标设计的聚合物介电材料在150°C下储能密度达8.5 J/cm³、200°C下为6.4 J/cm³，效率均超过90%，断裂伸长率达40%，高于其他实验室制备的聚合物介电材料。该材料已实现大面积薄膜的卷对卷制备，并在苛刻条件下保持储能性能不下降。
推荐理由：原文给出四嵌段模块化设计在150°C与200°C下的储能密度与效率，可据此判断高温电容薄膜的兼顾路径。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 PBODIPY-T 给体聚合物实现半透明近红外有机光电探测器
研究开发了 BODIPY 基给体聚合物 PBODIPY-T，并以结构相关的 PBODIPY-DPP 作参照，制备半透明近红外有机光电探测器。1:1 给受体比例的 PBODIPY-T:PC61BM 器件平均可见光透过率 58.3%，820 nm 处外量子效率 25.3%，最大比探测率 2.2 × 10^12 Jones，-3 dB 带宽 79 kHz。
推荐理由：PBODIPY-T 给出一组半透明近红外探测器的可见透过率与探测率数据，可对照同类给体材料的器件取舍。
Macromolecules精选AI 评分6262 预拉伸策略调控力致变色高分子的激活应变阈值
研究提出一种预拉伸策略，通过预取向高分子链并借助橡胶态到玻璃态的转变动力学锁定其伸展构象，从而调控力化学激活。该策略以罗丹明力敏基团交联的丙烯酸酯共聚物实现，其玻璃化转变温度可调，因而能系统控制链的预拉伸程度。
推荐理由：原文用预拉伸加橡胶-玻璃态转变锁定取向，给出降低力致变色激活应变阈值的可迁移设计思路。
Macromolecules精选AI 评分6262 PS 基体中端接枝链引起的局部玻璃化转变温度梯度呈接枝链分子量反比依赖
研究用定域芘荧光法测量了聚苯乙烯（PS）基体在接枝链界面附近的局部玻璃化转变温度 Tg(z)，体系为带不同链长 PS 端接枝链的二氧化硅基底。结果显示，Tg(z) 从接枝界面处比本体高 45 K 的数值恢复到本体值需经过约 100 nm 距离，远超接枝链的伸展范围，为 2Rg 的 6 至 16 倍。
推荐理由：用定域芘荧光法逐点测出接枝界面附近 PS 基体的 Tg(z) 梯度，并给出梯度范围随接枝链长的反比标度关系。
Nature Communications精选AI 评分7878 利用动态共价化学的热力学不对称实现水凝胶合成后重构
研究提出在动态共价化学中引入热力学不对称，使网络定义键在材料成型后被替换而非仅发生键交换。在腙与肟的组合中，作者在水相条件下实现接近定量的腙到肟交换，动力学模型显示该交换由水解路径主导并具有非平凡的浓度依赖。用功能性烷氧基胺处理预成型的腙水凝胶，可在不破坏网络的前提下实现拓扑、力学与功能的重编程。
推荐理由：原文给出腙与肟之间的热力学不对称交换路径及动力学模型，读者可据此判断水凝胶合成后重构的可行条件。
SmallAI 评分2626 Anderson 型多金属氧酸盐基共价有机框架的研究进展
该综述聚焦 Anderson 型多金属氧酸盐（Anderson POM）基共价有机框架（COF），这类材料将分子级氧化还原/催化位点与可及的孔环境结合，提升了稳定性与传质/电荷传输能力。文章讨论了原位合成、后合成修饰和静电组装三种构建策略，并梳理其在储能、催化、吸附与传感中的应用。最后评述了结构解析、稳定性、机理理解与规模化制备方面的关键挑战。
Small精选AI 评分6262 三层核壳相变纤维实现热管理、多模态传感与红外隐身
研究团队用乳液湿法纺丝制备了热塑性聚氨酯/十八烷/PEDOT:PSS/银微粒复合纤维（TOPAF），具有三层核壳结构，并借助双扩散策略实现相变材料的同步封装。该纤维熔融焓约 133.0 J g⁻¹，断裂伸长率超过 400%，电导率超过 268.2 S m⁻¹；模拟光照下表面温度从约 27.8°C 升至 41.8°C，2.0 V 电压下达到约 47.9°C。
推荐理由：原文给出相变焓、电导率与红外吸收率等关键数据，可据此判断这种三层核壳纤维在热管理与传感上的集成程度。
Small精选AI 评分6262 热致变色结构色超织物实现自适应热管理与多色显示
研究者构建了热致变色结构色超织物（TSCM），由聚偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物纳米纤维基底、热致变色微胶囊（TCM）层和光子晶体涂层组成，可在可见光、太阳光和中红外波段动态调控光线。
推荐理由：原文给出三层结构设计与可见光至中红外波段的调控机制，可了解热致变色结构色织物的实现路径。
Science AdvancesAI 评分1818 基于3D DNA origami的分子可寻址光学纳米电路
一种基于稳健3D DNA origami的分子可寻址光学纳米电路被提出，金纳米颗粒与载染料origami分别充当不同电路元件，后者作为电阻耦合电容直接参与共振。多层桶状支架形成非密堆积、对称性破缺的三聚体，磁共振Q因子约19.2，超过同类等离激元簇的报道值。选择性染料加载实现可预测的光-分子耦合，二聚体较单体的PRET增强达100倍。
Science Advances精选AI 评分6262 双段支气管镜机器人集成仿生皮肤，消除侧向力感知盲区
研究团队将仿蛇鳞的64通道梯度压电薄膜与双段机械臂结合，用于消除机器人支气管镜的侧向力感知盲区。传感器响应时间小于10 ms，力检测R²大于0.98、RMSE小于0.145 N、CV小于2%，并能滤除弯曲伪力。双段设计实现近端与远端协同运动，体模与离体猪肺测试验证了实时力定位、5.0 N安全报警以及将接触力自动调节至3.0 N以下。
推荐理由：原文给出64通道压电薄膜与双段机械臂的力检测指标，可用于判断柔性手术机器人的接触力控制方案。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分6262 同步辐射 PDF 结合机器学习加速 MD 解析三维 COF 的局部结构与动力学
研究将同步辐射 X 射线对分布函数（PDF）分析与机器学习加速的分子动力学（MD）模拟结合，解析两种三维亚胺连接 COF 的局部结构与动力学，分别为由 6,13-dihydropentacene（DHP）与 tetrakis(4-aminophenyl)methane（TAM）组装的 COF-682 [(DHP)(TAM)]imine。
推荐理由：同步辐射 PDF 与机器学习加速 MD 联用，为解析柔性构筑单元组装的三维 COF 局部动力学提供了可迁移方法。
Journal of the American Chemical SocietyAI 评分4848 基于氮丙啶化的交联策略实现脂质结合与蛋白构象变化的位点解析
一种名为 Azi-LPXL-MS 的化学选择性策略被提出，它将 N–H 氮丙啶基团安装到天然不饱和脂质的酰基链上，再借助胺反应试剂 DSS 交联邻近赖氨酸残基，从而在一次实验中同时鉴定脂质结合位点与蛋白内肽段间距离约束。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分6262 卟啉分子线实现铒(III)短波红外发射的远程共轭敏化
研究报道了 Lanwire 平台，将单个 Er3+ 中心嵌入含 2 至 5 个线性共轭卟啉的乙炔撑分子线，Q 带吸收从 705 nm 逐步红移至 850 nm，而发射输出保持 1535 nm 不变。
推荐理由：原文给出卟啉分子线长度与三重态产率、ISC 速率的对应关系，可据此判断这类铒发光体系的敏化设计边界。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分5858 卤化物固态电解质与 glyme 溶剂自组装形成立方晶态碱金属卤化物家族
研究报道了卤化物固态电解质与 glyme 类溶剂之间的通用自组装反应，生成 ABX6·mGn（A = Li、Na、K；B = Ta、Nb；X = Cl、Br；Gn = 单甘醇二甲醚至四甘醇二甲醚）碱金属 glyme 卤化物家族，其结构类似 CsCl，碱金属阳离子位于中心，周围是快速运动的 glyme 分子，BX6 八面体位于顶点。
推荐理由：原文给出这类碱金属 glyme 卤化物的立方结构与离子电导率区间，可据此判断其在固态离子学中的位置。
Advanced Science精选AI 评分6262 葫芦[7]脲与[Ru(bpy)3]2+共价集成构建超分子ECL发光体，信号增强162%
研究将识别单元葫芦[7]脲与ECL活性发光体[Ru(bpy)3]2+共价集成，构建紧凑、自含且对识别响应的发光体。该结构通过在主客体腔内预组织质子化共反应剂TPrA，触发分子内ECL生成路径，ECL强度相比基准[Ru(bpy)3]2+/TPrA体系提高162%，并借助动态分子内主客体相互作用调控[Ru(bpy)3]2+激发态性质。
推荐理由：原文给出超分子ECL发光体的设计思路与162%信号增强数据，可了解无抗体小分子检测的一种路径。
Advanced Science精选AI 评分7878 PVA 改性液态金属颗粒经机械-流体自融合实现免后处理柔性互连
研究报道了 PVA 改性液态金属颗粒（PmLMPs）的协同机械-流体自融合，用于免后处理的柔性互连。可喷涂 PmLMP 墨水中的超薄 PVA 壳稳定颗粒并通过氢键增强基材粘附；喷雾冲击破坏氧化壳引发金属接触，随后去离子水/乙醇 = 3:1 v/v 的二元溶剂驱动 Marangoni 对流促进颗粒重排与金属颈生长。
推荐理由：PVA 包覆液态金属颗粒通过喷雾冲击与二元溶剂 Marangoni 对流实现自融合，省去后处理即可导电，可对照柔性互连的印刷工艺路线。
Advanced Science精选AI 评分6262 核壳结构 NIR-AIE 纳米探针用于关节液中金黄色葡萄球菌快速检测与原位成像
研究报道了一种核壳结构 NIR-AIE 荧光探针 PPANPs，以聚集的 NIR AIEgen 为荧光核、OA-PbS 为内壳、PMAO 为外壳，通过空间限域与配体导向组装提升 NIR 荧光强度、量子产率和光热性能。
推荐理由：该探针把 NIR-AIE 聚集体与 PbS 壳层结合，用于关节液中细菌的快速识别与关节腔内成像，读者可了解其检测时间与灵敏度指标。
Nature Communications精选AI 评分7878 煤基碳点单层作成核层，在二维半导体上集成亚纳米 EOT 高κ氧化物
研究团队用煤基石墨烯类碳点经 Langmuir-Schaefer 组装成约 0.4 nm 的密排单层，作为二维材料表面 ALD 生长 HfO2 的成核层，形成碳点/HfO2 双层栅介质。
推荐理由：碳点单层作为 ALD 成核层，为二维半导体上亚纳米 EOT 高κ介质的集成提供了一条可迁移的界面路线。
BiomacromoleculesAI 评分4242 十二烷基琥珀酸修饰的普鲁兰多糖在水溶液中从花状胶束到花项链胶束的自组装
以七种分子量与取代度不同的普鲁兰为原料合成十四种十二烷基琥珀酸侧链修饰的普鲁兰衍生物（PulDDS），在25 mM NaCl水溶液中，低分子量PulDDS形成单核花状胶束，高分子量PulDDS形成多核花项链胶束。低取代度样品第二维里系数（A2）为负，无明确胶束结构；高取代度样品A2为正并出现明显SAXS胶束特征。