CO2 介导闭环合成氨基酸聚合物：1 分钟成 NCA 单体、回收率 91.2%
研究团队提出一种以氨基甲酸酯为反应中间体的 CO2 介导合成策略，可在温和条件下 1 分钟内由 CO2 和氨基酸制得 NCA 单体，并实现超快可控 NCA 聚合，得到分子量可预测的氨基酸聚合物。
推荐理由：原文给出 CO2 介导合成氨基酸聚合物的闭环路线与 1 分钟成单体、91.2% 回收率等关键数据，可判断其可控性与回收可行性。
全部高分子动态
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分8282 Journal of the American Chemical Society精选AI 评分7878 受髓鞘启发的氟碳疏水桥设计提升 n 型有机混合离子电子导体稳定性
研究者受髓鞘结构启发，在 DPP-CNTVT 聚合物系列（2nFG-P，n = 1、2、3、4、6）中引入氟碳疏水桥，将离子与电子传输路径在分子层面分隔，以突破常规“π 骨架 + 亲水侧链”设计。
推荐理由：原文给出氟碳疏水桥链长与电子传输、水吸收和稳定性的对应关系，可据此判断 n 型 OMIEC 的分子设计区间。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分6262 富电子咔唑光催化剂经 Birch 型还原生成阴离子，实现超还原光催化活化 C–F 键
研究报道了一种氧化还原自适应光催化策略，富电子咔唑光催化剂 CBZ6 通过形成 Birch 型咔唑阴离子充当分子氧化还原转换器。在可见光下，CBZ6 可在用于常规光氧化还原反应的中性态与用于超还原催化的阴离子态之间切换，阴离子态激发产生的超还原物种激发态氧化电位约为 −3.6 V vs SCE，明显高于中性激发态的 −2.2 V。
推荐理由：原文给出咔唑阴离子的激发态氧化电位约 −3.6 V vs SCE，读者可据此判断这一光催化策略对惰性 C–F 键的适用范围。
ACS Macro LettersAI 评分3636 水相 ROMP 如何合成水溶性高分子材料：催化剂分解机制与近十年进展
水相 ROMP 因 Grubbs 催化剂在水介质中不可避免的分解而合成效率低、控制性差，过去数十年对其分解机制的认识推动了多种先进水相 ROMP 策略的出现。这些策略已用于制备拓扑高分子、纳米结构高分子纳米物体和高分子–蛋白质生物偶联物，并显著降低了缺乏催化剂合成背景的研究者的使用门槛。
Advanced MaterialsAI 评分3434 Spiro-OMeTAD/PEDOT:PSS 聚合物背接触实现双面 Sb₂(S,Se)₃ 太阳能电池与 4T 叠层光伏
采用溶液加工的 Spiro-OMeTAD/PEDOT:PSS 双层聚合物透明背接触构建双面 Sb₂(S,Se)₃ 太阳能电池，DMSO 溶剂工程将 PEDOT:PSS 方阻降低近四个数量级并保持高透明度，正面与背面 PCE 分别达 8.2% 和 3.3%。
Advanced MaterialsAI 评分5050 多变量 Ti 基 MOF COK-47 的电荷存储与暗光催化
在 COK-47 系列中引入联苯二甲酸酯（biph）与联吡啶二甲酸酯（bipy）两种配体，365 nm 连续光照下 COK-47 biph 光催化活性最高，为 COK-47 bipy 的三倍；而 COK-47 bipy 的光充电容量提升八倍，经多光谱方法证实形成 Ti³⁺ 与还原态配体作为存储单元。
Advanced Materials精选AI 评分6262 供体-受体二维共轭配位聚合物 Ni-TABQ 实现 350–1400 nm 宽带光电探测
研究报道了一种供体-受体工程化的二维共轭配位聚合物 Ni-TABQ（TABQ = 四氨基苯醌），作为窄带隙半导体，其配体在同一分子骨架上集成富电子氨基供体与缺电子醌羰基受体，带来强分子内电荷转移吸收与电荷分离驱动力。
推荐理由：原文给出 Ni-TABQ 薄膜的宽带吸收与响应度、探测率数据，可据此判断供体-受体二维配位聚合物的光电探测区间。
Advanced MaterialsAI 评分3434 主客体工程如何调控先进电池的离子传输与界面化学
主客体工程通过在限定主体环境中选择性识别、配位、限域或再分配客体物种，为先进电池中离子缔合、溶剂化/去溶剂化、界面转移与反应中间体转化提供分子级调控手段。该综述覆盖液体电解质、固态与准固态电解质、电极–电解质界面及固–液转换正极，并跨场景定量比较分子级调控与电池性能的关联。有效调控需在客体调控效果与客体动态柔性之间取得平衡，而非单纯追求最大化结合或限域。
Advanced Materials精选AI 评分6262 可降解动态自适应构建体用于气管瘘的时空匹配修复
研究报道了一种完全可生物降解、无细胞、即取即用的治疗构建体，通过在不同空间分层中整合响应时间尺度不同的动态共价与非共价相互作用，实现与愈合过程时空匹配的修复。在兔模型中，该构建体实现即时气密封堵与通气恢复，存活率由0%提升至100%，并促进具纤毛上皮的类天然气管再生；在头对头比较中，其功能性上皮重建优于临床皮瓣修复与组织工程移植物修复。在山羊模型中，该构建体在人尺度生理条件下维持了气道通畅。
推荐理由：该构建体用不同响应时间尺度的动态共价与非共价作用分层设计，读者可了解其如何匹配气管瘘修复的阶段性需求。
Advanced Materials精选AI 评分7171 双调控弱配位凝胶聚合物电解质实现锂离子快速选择性传输
研究提出聚合物–电解质共溶剂化匹配状态，通过协同机制实现锂离子快速选择性传输，并据此制备双调控弱配位凝胶聚合物电解质（DWGPE），由弱化锂离子结合的含氟聚合物骨架、通过氢键固定阴离子的酰胺官能化交联剂和弱溶剂化的己二腈液相组成。
推荐理由：原文给出凝胶聚合物电解质中聚合物与溶剂共溶剂化匹配的设计思路，以及6 C下万次循环的衰减数据。
Organic LettersAI 评分5252 铜光协同催化 β-硼基 NHPI 酯与环丙醇的 1,2-硼迁移烷基化
研究报道了一种结合光催化与铜催化的自由基 1,2-硼迁移烷基化方法，β-硼基 NHPI 酯经 1,2-硼迁移生成迁移后的碳自由基，再被环丙醇开环形成的烷基铜中间体捕获。
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分6262 三苯胺衍生物掺杂聚丙烯酸钙凝胶实现加热激活的可调磷光
研究者将三苯胺衍生物掺杂进聚丙烯酸钙基质，构建出加热激活磷光的材料。水合网络在室温下无磷光，加热诱导相分离后发光被引发并增强，与常见热猝灭相反；继续加热脱水并锁定刚性微环境，得到磷光干凝胶。
推荐理由：三苯胺衍生物掺杂聚丙烯酸钙水凝胶中，加热触发相分离反而点亮磷光，并给出505至450 nm可逆调色与573 K下约9 ms寿命。
Angewandte Chemie International EditionAI 评分3636 环境老化增强微塑料流体动力学驱动压电催化降解有机污染物
聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）和聚苯乙烯（PS）微塑料经紫外老化后，在超声流体动力学条件下可加速阿特拉津（ATZ）降解。UV老化PP-8的压电催化降解速率常数达0.246 min⁻¹，是原始PP（0.011 min⁻¹）的22.36倍。老化形成的极性羰基（C═O）官能团提升压电性能，促进水中羟基自由基（·OH）生成，该效应在高温、机械磨损和Fenton氧化老化及振荡、空化条件下均成立。
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分6262 通过聚集缺陷工程实现自嵌入氮化碳量子点的长余辉与紫外热释光
研究报道了氮化碳量子点（CNQDs）经无溶剂缩二脲热解合成后，在聚集诱导下同时呈现可见长持续发光（LPL）、紫外高温余辉（HTA）和热释光（TL）。该材料在环境条件下蓝色 LPL 持续超过 1.5 h，加热至 150°C 时产生强烈的紫外 HTA 与 TL 发射。
推荐理由：原文给出聚集诱导缺陷工程调控三重态激子与陷阱深度的机理，可迁移到长余辉与热释光材料设计。
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分6262 冠醚多孔液体电解质解耦锌硫电池的氧化还原动力学与稳定性
研究团队设计了一种冠醚基多孔液体电解质，通过大环主体的结构双重性调控微环境，使部分 Zn2+ 的局部溶剂化环境重构，同时以位阻限制多碘化物的缔合与可及性。该电解质在 0.2 A g⁻¹ 下实现 0.77 V 的放电平台（vs Zn2+/Zn）和 0.38 V 的电池极化，并在 1 A g⁻¹ 下 1000 次循环保持 89% 容量，同时缓解介体诱导的锌腐蚀。
推荐理由：原文给出冠醚多孔液体电解质在锌硫电池中的放电平台与循环数据，可据此判断其解耦氧化还原动力学与稳定性的设计思路。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 光响应手性液晶在恒定光照下实现自定时变主动平面光学
研究展示了一种光响应手性液晶，在单一恒定光照下即可产生自定时的时变光学输出，无需外部时变控制信号。其平面取向经 Pancharatnam-Berry 图案化固定空间波前，混合平面-垂直取向则允许螺旋沿厚度方向连续重构，使预编码几何相位波前的转换效率在多个周期内振荡而空间衍射图样保持不变。
推荐理由：原文给出光响应手性液晶在恒定光照下自发时变调制，并用 Jones 矩阵模型把螺旋螺距演化与实测响应对应起来。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 灰度光掩模实现羟丙基纤维素凝胶的非接触光学图案化
研究报道了一种掩模编码的并行光子制造策略，通过UV诱导光聚合局部调控含丙烯酰胺的羟丙基纤维素（AM-HPC）光子凝胶的反射波长。在68 wt.% AM-HPC中，时间控制的曝光产生与胆甾相螺距压缩一致的剂量依赖蓝移，调谐窗口为204 nm（662–458 nm），空间特征小至50 µm。
推荐理由：原文给出灰度掩模与UV剂量的映射流程，读者可据此判断连续HPC光子凝胶的并行图案化能力。
Advanced Functional MaterialsAI 评分3434 自组装双药纳米颗粒用于肿瘤靶向递送与增强化学免疫治疗
通过紫杉醇二聚体与丝氨酸合成抑制剂自组装并修饰CD47靶向肽，构建了AWS@PTNC纳米颗粒，可主动蓄积于肿瘤区域并经内吞介导CD47溶酶体降解以恢复M1型巨噬细胞免疫活性。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 低温 Schiff-base 路线合成固态荧光碳化聚合物点，色域覆盖紫光到近红外
研究报道了一种低温（120–140°C）Schiff-base 反应介导的无溶剂策略，在常压下制备固态荧光碳化聚合物点（CPDs），发射可调范围覆盖紫光到近红外，并可实现百克级生产。
推荐理由：原文给出 120–140°C 无溶剂 Schiff-base 路线与百克级放大条件，可据此判断碳化聚合物点的低温可规模化程度。
Advanced Functional MaterialsAI 评分4848 基于壳聚糖水凝胶的仿生非平衡信息体系实现类生命记忆演化
一种基于壳聚糖水凝胶的仿生动态信息体系通过电写入存储信息，无需化学添加剂，接触离子溶液后即启动非平衡反应-扩散动力学，在初始触发后无需外部干预即可自主完成信息演化。该过程涵盖自擦除与自发信息召回，模拟记忆形成、遗忘、回忆和完全遗忘的类生命记忆行为，突破了传统光学材料静态“出现-消失”二元响应的限制。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 结构化传感器实现可调压力传感与能量吸收
研究提出一种结构化传感器概念，将传感与能量吸收集成，并建立力电耦合框架，可在不做电学测试的情况下由力学预测压力响应。该策略在20种不同点阵拓扑上得到实验验证，传感器通过拓扑主导的变形工作，而非依赖材料本征响应。通过调节几何参数与点阵结构，可在选定压力区间内编程完整的传感-压力响应，并适用于复杂几何与不同变形模式的传感。
推荐理由：原文提出结构化传感器的力电耦合框架，可在不做电学测试的情况下预测压力响应，并给出20种点阵拓扑的验证。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 利用重组蛛丝蛋白凝聚相亚稳态调控仿生蛛丝纤维力学性能
研究以三种 minispidroin 重组蛛丝蛋白为对象，发现其中间凝聚相具有亚稳态，会随时间演化并伴随蛋白二级结构变化，形成动力学受阻状态。纺丝前体系演化方式不同，部分变体的最终力学性能明显不同，屈服强度和杨氏模量受蛋白亚稳态影响。作者认为纺丝液亚稳态是仿生蛛丝纤维纺丝中需要考虑的关键参数，控制亚稳态可用于调控和改善工程化蛛丝基材料的性能。
推荐理由：原文给出重组蛛丝蛋白凝聚相亚稳态与纤维屈服强度、杨氏模量的对应关系，可供仿生纺丝工艺参考。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 季铵化木质素改性 PVDF-HFP 凝胶电解质实现高 Na⁺ 电导与富 NaF SEI
研究将季铵化木质素（QAL）引入聚偏氟乙烯-六氟丙烯（PVDF-HFP）基凝胶聚合物电解质，利用 QAL 缺电子的季铵基团锚定阴离子、促进 NaTFSI 解离以提高 Na⁺ 电导，同时借助其 π 共轭骨架向反应位点转移电荷，促进 TFSI⁻ 分解并形成稳定的富 NaF SEI。
推荐理由：季铵化木质素同时锚定阴离子并促进 TFSI⁻ 分解，为凝胶电解质兼顾离子电导与稳定 SEI 提供了一条设计思路。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 碳点错位堆叠构筑富缺陷硬碳，钠离子电池负极实现365.0 mAh g⁻¹与85.06%首效
研究以碳点作为过渡构筑单元，通过外围脂肪链的扩散限制诱导刚性酯交联，实现前驱体的错位堆叠，得到富含缺陷的乱层结构硬碳并含大量闭孔。优化后的负极比容量为365.0 mAh g⁻¹，首次库仑效率85.06%。作者提出孔壁缺陷介导的钠团簇成核机制，认为空位相关位点促进局部电荷转移，孔壁抑制阻碍电荷转移的SEI生成，从而诱导准金属钠团簇形成。
推荐理由：原文给出碳点错位堆叠构筑富闭孔硬碳的路线，以及365.0 mAh g⁻¹容量与85.06%首效的对应关系。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 TADF辅助激子管理实现高效稳定的近红外自由基发光二极管
研究对比了激基复合物参考体系与TADF架构，发现电荷平衡与光致发光效率之间存在由激基复合物介导激发路径带来的权衡。借助TADF材料的高效能量转移并保持电荷平衡，器件在804 nm处实现8.1%的外量子效率，在100 mA cm−2高电流密度下EQE仍超过5%。耦合Poisson与漂移-扩散模拟与实验吻合，表明高电流密度下的滚降主要来自空穴对双重态激子的猝灭。
推荐理由：通过对比激基复合物与TADF两种主体架构，给出近红外自由基发光二极管在高电流密度下效率滚降的成因与抑制思路。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 无碳 LiFePO4 填充 PVDF 复合固态电解质用于稳定锂金属电池
研究设计了一种无碳 LiFePO4（LFP）/PVDF 复合固态电解质，将 LFP 本征低电子电导率从正极应用的限制转化为电解质优势，作为电子绝缘无机填料抑制电子传输并借助丰富的 LFP/PVDF 界面促进 Li+ 迁移。
推荐理由：原文给出无碳 LFP 填充 PVDF 固态电解质的离子电导率与界面稳定性数据，可据此判断该填料策略的适用区间。
Macromolecules精选AI 评分6262 苯基重氮酯聚合物的热活化与 C,H-插入交联调控
研究报道了含取代苯基重氮酯基团聚合物的合成与交联，重氮基团在室温下休眠，受热释放氮气生成卡宾，进而引发聚合物的 C−H 插入交联（CHic）。卡宾生成与交联速率可通过苯环取代基选择来调控，Hammett 方程可预测给电子或吸电子基团对活化与交联行为的影响，从而按具体应用定制过程。
推荐理由：通过苯环取代基调控重氮酯聚合物的热活化与 C−H 插入交联速率，给出可预测的取代基设计思路。
Macromolecules精选AI 评分6262 用接枝穿环-接枝引发 ROMP 与 ROP 合成高支链密度瓶刷嵌段共聚物并调控其光子性能
作者报告了一种合成聚苯乙烯-b-聚乳酸瓶刷嵌段共聚物（PS-b-PLA5）的方法，每条主链重复单元上接有五条 PLA 支链，突破了此前每重复单元最多两条支链的限制。
推荐理由：原文给出每主链重复单元接五条 PLA 支链的瓶刷嵌段共聚物合成路线，并说明溶剂组成可调控三嵌段比例。
Nature Communications精选AI 评分7070 无氟水系粘结剂实现锂离子电池的绿色制造与直接回收
研究提出一种由聚丙烯酸和羧甲基纤维素经柠檬酸交联的无氟水加工粘结剂，网络同时包含氢键、共价键和离子键，在粘结剂链、活性颗粒与集流体之间提供强粘附，并具备良好的氧化稳定性和热稳定性。
推荐理由：无氟水系粘结剂在LiFePO4正极上给出与PVDF相当的初始容量和更好的循环稳定性，并支持直接回收。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分6262 用 MLIP 识别描述符调控无氟液晶聚环氧氯丙烷膜的孔道限域与化学
研究优化了一种无氟、可持续且低成本的液晶聚环氧氯丙烷膜，用于质子交换膜。团队基于第一性原理计算得到的机器学习原子间势（MLIP）开展大规模分子动力学，识别出决定质子迁移的关键描述符，发现质子传递受水限域与内部孔道化学的共同调控。据此改性活性官能团使其直接参与质子扩散过程，膜内扩散速率提高三倍，更接近 Nafion 水平。
推荐理由：原文用 MLIP 分子动力学识别质子迁移关键描述符，并据此改性无氟液晶聚环氧氯丙烷膜，为无氟 PEM 的定向设计提供思路。
Journal of the American Chemical SocietyAI 评分5050 在金属–有机框架中实现光学可寻址自旋
研究人员首次在金属–有机框架（MOF）中实现自旋的光学检测，所用体系为卟啉基铝MOF（Al-PMOF），其卟啉发色团配体可高效产生三重态。电子顺磁共振显示这些三重态在50 K下自旋相干时间T2约为几微秒，并在77 K下通过近红外ODMR成功检测到光学检测磁共振信号。该结果为利用自下而上组装的新一代量子传感应用开辟了道路。
Advanced Materials精选AI 评分6262 全织物摩擦电-等离激元双模平台实现自供电呼吸监测与原位假病毒检测
研究提出一种层级化全织物双模传感器，将摩擦纳米发电机（TENG）与表面增强拉曼散射（SERS）基底集成于同一织物，实现自供电生理预警与生化验证。
推荐理由：全织物双模平台把自供电呼吸监测与SERS病毒检测集成到同一块银织物上，可看材料与器件的一体化思路。
Advanced Materials精选AI 评分6262 原位聚合AMPSNa凝胶聚合物电解质提升钠离子电容器阳极动力学与界面稳定性
研究者将功能性有机盐AMPSNa与交联剂PETA原位聚合，制备了凝胶聚合物电解质（GPE），通过将AMPS−锚定在聚合物骨架上削弱Na+与溶剂的相互作用，并利用AMPS−还原生成无机SEI组分，实现Na+脱溶剂化动力学与SEI稳定性的双重调控。
推荐理由：原位聚合的凝胶聚合物电解质通过锚定有机盐阴离子调控Na+脱溶剂化与SEI，为钠离子电容器界面设计提供可迁移思路。
Advanced Materials精选AI 评分6262 6S-NP 超分子纳米颗粒：兼具超润滑、抗炎与逆转衰老的关节治疗平台
研究报道了一种多功能纳米平台 6S-NP，整合刺激响应、自更新、超分子协同、超润滑、长效滞留与衰老逆转六项特性，用于机械加重的年龄相关关节退变。剪切下主客体键部分解离，释放并重新分布水合两性离子链重建润滑层；剪切移除后键自发重组、纳米冠重新组装，循环维持超低摩擦，摩擦系数比商用透明质酸低 90% 以上。
推荐理由：原文给出主客体键剪切解离与重组机制及摩擦系数对比数据，可据此判断超分子纳米颗粒在关节润滑中的设计思路。
Advanced Materials精选AI 评分6262 纳米空腔限域铂纳米簇的 COFs 提升光催化两电子氧还原用于伤口愈合
研究报道了一种纳米限域策略，可控合成限域孤立铂纳米簇的共价有机框架（COFs），通过增强 Pauling 型 O2 吸附实现两电子氧还原，用于抗菌治疗。
推荐理由：原文给出 COFs 限域 Pt 纳米簇的 H2O2 生成动力学与 2e− ORR 选择性数据，可对照同类光催化抗菌材料。
Advanced Materials精选AI 评分6262 高通量实验结合机器学习为非富勒烯有机太阳能电池溶剂优化确定品质因子
研究提出一套高通量工作流，用于确定非富勒烯受体（NFA）基有机太阳能电池溶剂优化的品质因子（FoM）。以 D18:L8BO 为代表性体系，通过高通量实验与成膜过程中的原位光学表征制备多种溶剂配方，机器学习分析发现沉积过程中给体与受体初始吸收比（I_D/A）是关键 FoM，可高效优化溶剂。
推荐理由：原文用高通量实验与原位光学表征结合机器学习，给出可迁移的溶剂筛选判据，读者可据此理解有机太阳能电池配方优化的数据驱动路径。
Advanced Materials精选AI 评分6262 长链离子添加剂构建异质双电层，锌离子电池实现 30000 次循环
研究团队通过阳离子-阴离子配位策略构建了具有本征离子传输通道的异质纳米结构双电层，长链离子添加剂在双电层内引发界面离子重排与组装，疏水碳链自聚集为致密非极性纳米域，阳离子基团静电吸引阴离子共组装成互连极性纳米域。
推荐理由：长链离子添加剂在电极界面自组装出异质双电层，为锌离子电池界面调控提供了一种可迁移的分子设计思路。
Advanced ScienceAI 评分4848 声遗传学调控工程益生菌经肠-肝轴治疗MASH
研究者开发了一种以工程益生菌Escherichia coli Nissle 1917为核心的口服生物制剂平台，该菌株可原位产生IL-22，并被菊粉水凝胶包封以抵抗胃降解。
Advanced Science精选AI 评分6262 Ir(III) 磷光敏化三元有机太阳能电池实现 18.6% 光电转换效率
研究者在 PM6、新设计的吡嗪类给体聚合物 PBDT-Pyz（N1）与 PBDT-T-Pyz（N2）及非富勒烯受体 L8-BO 组成的三元有机太阳能电池中引入绿光发射的 Ir-3 配合物作为多功能磷光敏化剂。
推荐理由：原文给出 Ir-3 敏化剂的三线态能级匹配与器件参数，可据此判断磷光敏化在三元有机太阳能电池中的增益幅度。
Advanced ScienceAI 评分2222 解码生物分子相分离：从生理功能到病理机制与治疗性生物材料设计
生物分子相分离（BPS）涵盖液-液、液-凝胶和液-固转变，其失调是神经退行性疾病、癌症和自身免疫病的致病驱动因素。该综述梳理了相态间动态互变如何调控核心生理过程并驱动病理发生，并建立“性质-设计-功能”范式将相分离的物理化学规则转化为理性生物材料工程。文章系统评估了通过诱导或抑制BPS靶向异常凝聚体的治疗策略，以及细胞模拟系统、响应性药物递送平台、生物活性支架和高性能成像探针等BPS启发材料。