基于N6L功能化聚电解质复合物与层层组装脂质纳米粒的吉西他滨递送及核仁素靶向纳米载体
研究构建了聚阴离子-吉西他滨偶联物（PAAGem）与假肽N6L静电组装的两种纳米体系：层层组装纳米结构脂质载体（LbL-NLCs）和聚电解质复合物（PEC）。在鼠源PDAC细胞中，LbL-NLCs的抗癌效果显著优于游离吉西他滨+N6L，而PEC改善有限，体内实验进一步验证了该结果。
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BiomacromoleculesAI 评分4040 MacromoleculesAI 评分5050 叠氮端基聚(烷氧羰基亚甲基)的合成：2-溴乙醇介导重氮乙酸酯链转移聚合及后续叠氮化用于 click chemistry
以π-allylPdCl(Py)为引发剂、2-溴乙醇为链转移剂（CTA）聚合重氮乙酸酯，制得Br端基聚(烷氧羰基亚甲基)（PACM），再经四丁基叠氮化铵（TBAAZ）亲核取代得到N3端基PACM，MALDI-TOF-MS确认两步转化高效进行。
Advanced Functional Materials精选AI 评分5555 UiO-66框架挖掘策略实现Cu3团簇原位限域组装并用于亚硝酸盐电还原
研究提出“框架挖掘”策略，在UiO-66中引入缺失Zr6节点的缺陷形成局部扩大空腔，原位组装Cu3分子簇得到Cu3@UiO-66-Exc。该材料在亚硝酸盐电还原中NH3法拉第效率达98.7%，产率19.21 mg cm−2 h−1，累计电解300 h性能稳定。DMPO-H自旋捕获、原位红外光谱与理论计算表明，限域的Cu3结构促进了活性氢生成及含氮中间体的连续加氢。
推荐理由：通过缺失Zr6节点的缺陷在UiO-66内造出局部空腔，为Cu3团簇的原位限域组装提供了一条可迁移的载体设计思路。
Advanced Functional Materials精选AI 评分7676 聚芳基奎宁环阴离子交换膜将 H2-in-O2 渗透降至 0.53 vol%
研究报道了一种聚芳基奎宁环阴离子交换膜，通过引入延展芳环单元增强尺寸稳定性并抑制气体渗透，H2-in-O2 交叉量仅 0.53 vol% @0.1 A cm⁻²，在 2.0 V 下电流密度达 8.5 A cm⁻² 并稳定运行 1250 h。
推荐理由：原文给出聚芳基奎宁环膜在电解槽中的氢气渗透与长时运行数据，可供判断阴离子交换膜在波动可再生能源下的适配性。
MacromoleculesAI 评分3131 利用ABC/ABC二元共混物中A嵌段与C嵌段双分散性的协同效应稳定多股螺旋超圆柱
自洽场理论（SCFT）计算表明，在受挫ABC/ABC线性三嵌段共聚物二元共混物中引入A嵌段双分散性可提升分级超圆柱的整体相对稳定性，并依次稳定H3C、C4C、H4C和C6C相。在此基础上，C嵌段双分散性通过形貌选择性机制优先稳定基体中C嵌段拉伸不均匀性更严重的螺旋超圆柱相，显著扩大H3C与H4C的相区。该结果为多股螺旋超圆柱结构尤其是四重螺旋的实验制备提供了分子设计策略。
Advanced Materials精选AI 评分5858 纳米工程菌与 GelMA 水凝胶平台利用胰液酶清除术后残留胰腺肿瘤
研究团队构建了 TNPs-N@B.t. + Gel 平台，将纳米工程化的 Bacteroides thetaiotaomicron 与负载 TRPV1 拮抗剂的纳米胶束整合进 GelMA 水凝胶，用于术后胰腺导管腺癌（PDAC）局部治疗。
推荐理由：该工作把术后胰瘘的酶-rich 微环境当作治疗资源，用纳米工程菌加 GelMA 水凝胶实现局部递送，思路可迁移到其他术后局部治疗场景。
Advanced Functional MaterialsAI 评分3434 微流控制备的内质网靶向光动力囊泡通过细胞器应激放大克服放疗耐受并增强抗肿瘤免疫
微流控工程化的内质网靶向光动力囊泡在660 nm照射下触发细胞器内ROS级联，实现SER = 1.35 ± 0.16（非靶向囊泡为1.01 ± 0.03），使6.0 Gy X射线下的克隆存活率降至1.3 ± 0.6%。
Advanced Functional Materials精选AI 评分5858 废聚乙烯驱动水热碳热还原共升级废NCM 622正极，实现水净化与87%锂回收
研究提出以废聚乙烯为原位碳源和还原剂的水热碳热还原策略，共处理废LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2（NCM 622）正极与废塑料。聚乙烯热解驱动NCM 622层间膨胀与八面体畸变，结构坍塌后形成负载于碳纳米片的NiCoMn合金纳米棒（NiCoMn/C）催化剂，动力学分析显示Co位点为主要催化中心、Ni与Mn参与电荷转移。
推荐理由：该工作把废聚乙烯同时用作原位碳源与还原剂，将废正极转化为NiCoMn/C催化剂并用于水处理与锂回收。
Advanced Functional MaterialsAI 评分5050 仿海星分级多模态柔性传感器实现拇指运动解耦感知与虚拟人机交互
一种仿海星管足分布式感知机制的分级解耦多模态柔性传感器，将径向分布的应变通道与空间隔离的压力节点集成，可同时感知全局变形与局部触觉刺激并降低通道间机械耦合。结合LightGBM分类器，该传感器对六种拇指运动的验证与测试准确率分别达99.82%和99.27%，并具备较强的跨受试者泛化能力。解码后的运动可在虚拟环境中实现直观实时控制，无需笨重的传感手套或外部追踪系统。
Advanced Functional MaterialsAI 评分4242 siRNA 复合物（polyplexes）的内体逃逸：分子动力学视角下的机制解析
研究对比了四种聚合物配方（polyplexes）与一种脂质纳米颗粒（LNP）的体外内体逃逸行为，并用全原子（AA）与粗粒化（CG）分子动力学模拟区分它们与内体膜的相互作用模式。模拟显示疏水残基对纳米颗粒有利，并揭示了生物膜中阴离子脂质的作用。不同 polyplex 配方与内体膜的相互作用模式在模拟中被可视化，用于区分潜在的内体逃逸机制。
Advanced Materials精选AI 评分7171 同轴湿纺结合原位紫外固化连续制备聚丙烯酸酯介电弹性体纤维驱动器
研究团队将同轴湿纺与原位紫外固化结合，从双峰网络聚丙烯酸酯介电弹性体制备出聚丙烯酸酯基介电弹性体纤维驱动器（PA-DEFA），制备速率最高达 22.5 mm s⁻¹。
推荐理由：原文给出同轴湿纺与紫外固化连续制备聚丙烯酸酯介电弹性体纤维的路线，并列出可调参数与驱动性能，便于判断该工艺的放大空间。
Advanced MaterialsAI 评分2828 甲磺酸作为双角色试剂用于多孔聚合物网络设计
甲磺酸（MSA）在多孔聚合物网络（PPN）合成中可同时充当溶剂与酸催化剂，作为双角色试剂用于PPN的设计与制备。该视角文章总结了MSA在PPN设计中的整体性质与优势，指出其有助于减少合成过程中的化学废物与危害。尽管PPN本身稳健，但起始原料成本与合成路线仍构成技术经济障碍，阻碍其进入工业流程。
Advanced MaterialsAI 评分4848 IL@PCN-250-Fe2Co 与 HTP-Cu3-imi-COF 串联光催化从空气 CO2 和 N2 合成尿素
离子液体修饰的金属有机框架 IL@PCN-250-Fe2Co 与三核铜共价有机框架 HTP-Cu3-imi-COF 组成两步串联平台，实现从空气 CO2 和 N2 光催化合成尿素，产率达 259.87 µg·g cat⁻¹·h⁻¹。
Advanced MaterialsAI 评分4444 从暗光催化到光电池式运行：ReCl(CO)₃功能化Ti-MOF COK47-bpy实现太阳能存储
ReCl(CO)₃功能化的Ti基联吡啶MOF ReCl47-bpy在模拟太阳光下电子存储容量达19.5 C g⁻¹ MOF，2.5个月后仍保留约70%存储电荷。其存储电子可按需释放用于暗态析氢，电子到H₂效率超过90%；制成FTO负载光电极后，1 Sun光照下光充电容量最高约7.0 mAh g⁻¹ MOF。
Advanced Materials精选AI 评分5858 Dex/PEG 全水相双相电解质用于水系锌离子电池
研究团队提出一种全水相 water-in-water 双相电解质，由约 10 µm 的富 dextran 相液滴分散在富 PEG 水相中，利用相界面缓冲局部 Zn2+ 积累并在沉积与剥离过程中重新分配离子。Zn||Zn 电池在 10 mA cm−2、10 mAh cm−2 下稳定循环 1100 h，Ah 级 Zn||NaV3O8 软包电池实现长期运行，表明界面静电而非溶剂化学主导 Zn2+ 传输。
推荐理由：原文给出全水相双相电解质的相区尺寸与锌沉积循环数据，读者可据此判断水—水界面调控离子传输的可行性。
ACS Macro Letters精选AI 评分5858 通过保留shish晶体与多级热拉伸制备高强高导热UHMWPE薄膜
研究在UHMWPE溶解过程中保留shish晶体以实现充分的链解缠，并结合多级热拉伸构建强取向结晶结构，制备出力学强度高且热导率提升的UHMWPE薄膜。拉伸倍率（DR）提高使致密缠结非晶区的分子链伸展取向，促进生成大量短而小直径的新shish晶体并提升保留shish晶体的规整性，shish晶体取向与总含量同步上升优化了应力传递效率与声子传输路径。
推荐理由：原文给出拉伸倍率与shish晶体取向、面内热导率和拉伸强度的对应关系，可供判断UHMWPE薄膜的工艺窗口。
Chinese Journal of ChemistryAI 评分2929 稳定π-自由基材料作为新兴优异的光诊疗剂
稳定有机π-自由基凭借未配对电子在扩展共轭骨架上的离域，具备自旋依赖电子结构、窄带隙和多氧化还原态，其双线态发射、增强光热转换与Type-I光敏化等激发态动力学特征使其成为下一代光诊疗剂的有力候选。该综述系统梳理了π-自由基平台在荧光成像、光声成像、光热治疗、光动力治疗和光免疫治疗中的近期进展，并审视了其光诊疗应用面临的剩余挑战与新兴前景。
Macromolecules精选AI 评分5858 反应共混构建萨拉米结构聚合物合金，兼顾轻质、高韧与高强
研究以 SEBS-g-MAH 增韧 PP 体系为例，用熔点 220 °C 的 PA6 作刚性多核、软 SEBS 为壳，在 190 °C 下熔融共混预先反应共混制得的 SEBS-g-PA6，使 PA6 接枝物在共混中呈类固态、限制链段迁移，形成弹性体颗粒内多核的萨拉米形貌。
推荐理由：原文给出萨拉米结构 PP/SEBS-g-PA6 合金的韧性、刚度与密度数据，可据此判断该反应共混路线的性能区间。
Macromolecules精选AI 评分5858 铜酞菁在628 nm红光下介导甲基丙烯酸酯与丙烯酸酯的双光催化ATRP
研究显示，铜酞菁（CuPc）及其氯化衍生物（CuPc-Cl）可在628 nm红光照射下于DMSO中、室温条件下介导丙烯酸酯与甲基丙烯酸酯的双光催化/铜催化ATRP，以丙烯酸甲酯（MA）为模型单体时聚合呈一级动力学，分子量可预测、分散度Đ < 1.3，间歇光照下具有良好时间控制；氨基化衍生物（CuPc-NH2）活性明显更低。
推荐理由：原文给出铜酞菁在628 nm红光下介导ATRP的动力学与分子量可控性数据，可作为红光光催化聚合催化剂筛选的参照。
Macromolecules精选AI 评分5555 PLP–SEC 揭示溶剂极性对丙烯酸酯-甲基丙烯酸酯共聚链增长动力学的影响
研究用 PLP–SEC 技术在 60 °C 下测定甲基丙烯酸甲酯（MA）与 DEGMEMA、MAA、MMA 共聚，以及丙烯酸（AA）与 DEGMEMA 共聚的组成平均链增长速率系数 kpcop，考察乙醇/水混合溶剂极性和单体浓度（1 wt% 至本体）的影响。
推荐理由：PLP–SEC 测得四种丙烯酸酯-甲基丙烯酸酯共聚体系在水相中的 kpcop 比本体高一个数量级以上，为乳液共聚动力学建模提供了溶剂效应的定量依据。
MacromoleculesAI 评分5050 基于聚(乙烯基苄基甲氧基聚乙二醇醚)-block-聚苯乙烯嵌段共聚物中聚合物取向纳米颗粒的分级离子导电材料
将锂磺酰胺功能化聚合物纳米颗粒（LiNPs）选择性掺入微相分离的聚(乙烯基苄基甲氧基聚乙二醇醚)-block-聚苯乙烯嵌段共聚物，制得分级固体聚合物电解质。TEM、AFM 与 SAXS 显示层状形貌在掺入后保持，LiNPs 优先定位于富 PEG 片层；DSC 表明 PEG 相结晶度强烈依赖纳米颗粒负载量与增塑剂含量。该电解质离子电导率高，加入环丁砜增塑剂后进一步提升。
ACS NanoAI 评分2020 三种 mRNA–脂质纳米粒疫苗在人体内的血液动力学与转录本完整性
对 73 名受试者接种 Moderna mRNA-1273（三种配方）、Pfizer/BioNTech BNT162b2 或 RBD mRNA 疫苗（三个剂量）后的系列血样分析显示，mRNA 衰减速度以 mRNA-1273 最快、BNT162b2 居中、RBD 疫苗最慢，可电离脂质衰减顺序相同。
ACS Macro Letters精选AI 评分6262 阳离子调控氧化掺杂使 P(TAA-OC-TAA) 近红外电致变色更耐久
研究以电聚合 P(TAA-OC-TAA) 区分本征中性—极化子—双极化子演化与阳离子依赖的掺杂态可及性，Li+/Zn2+ 混合电解质实现 71.2% 近红外调制，1300 次循环后透过率窗口仅下降 3.7%。
推荐理由：原文区分了阳离子对掺杂态可及性的调控与聚合物本征氧化还原路径，并给出循环稳定性数据。
ACS Nano精选AI 评分5858 14C 标记追踪口服聚苯乙烯纳米塑料在蛋鸡体内的定量分布
研究团队用主链 14C 标记的聚苯乙烯纳米塑料（PS-NPs，干态一次粒径约 80 nm）以 0.4 mg kg–1 day–1 剂量口服暴露蛋鸡，构建了全身体质量平衡分布图。
推荐理由：用主链 14C 标记的 PS 纳米塑料在蛋鸡体内做全身体质量平衡，给出各器官与蛋中的定量分布区间。
ACS NanoAI 评分3232 肾脏生物-纳米界面：跨越屏障与细胞转运的物理化学规则
该综述将肾脏解构为五个串联的生物-纳米界面，并定义纳米颗粒在各界面处的命运规则，同时揭示肾病微环境如何通过界面重编程改写这些转运规则。针对肾小球疾病、肾小管损伤和间质-血管疾病三类病理模块，分别提出利用屏障破坏实现靶向滞留、经基底外侧途径绕过受体下调导致的摄取下降、以及借助微环境特征构建局部药物储库的递送策略。未来材料设计需朝向动态界面响应、精确亚细胞区室化和安全清除方向推进。
BiomacromoleculesAI 评分5050 氧化还原响应型姜黄素-聚前药纳米平台实现自放大氧化爆发与抗氧化崩溃以增强抗肿瘤治疗
研究构建了两种氧化还原双响应姜黄素（Cur）基聚前药纳米粒——含硫醚键的 PCSC NPs 与含二硫键的 PCSSC NPs，并引入 ROS 敏感的肉桂醛（CA）衍生交联剂 CASOH。
ACS Nano精选AI 评分5858 FCCVD 制备的 SWCNT 薄膜实现 5.42 × 10⁵ dB·cm²/g 绝对电磁屏蔽效能
研究团队用浮动催化剂化学气相沉积（FCCVD）结合气相纯化制备了高纯度、高结晶度、高长径比的单壁碳纳米管（SWCNT）薄膜，该薄膜兼具良好柔性和低密度、高电导率。
推荐理由：原文给出 SWCNT 薄膜的绝对 EMI 屏蔽效能 5.42 × 10⁵ dB·cm²/g，读者可据此判断其相对既有屏蔽材料的量级位置。
ACS Nano精选AI 评分6060 封装蛋白纳米反应器实现酶与钯纳米酶级联催化
研究团队将封装蛋白（encapsulin）改造为可编程纳米反应器，在腔内同时组装 DAAO 酶与生物矿化的钯纳米酶，构建酶–纳米酶级联体系 EcENN。分子动力学模拟显示 Pd 纳米酶富集在酶表面，减少中间体扩散损失；实验室中丙酮酸滴度提高 7 倍，中试规模转化率达 93.1%，游离 DAAO 为 49.7%。该策略面向 α-酮酸与药物中间体合成。
推荐理由：作者把封装蛋白与钯纳米酶共组装成纳米反应器，给出级联催化在中试规模下的转化率对比，可作为酶固定化路线的参照。
ACS Macro LettersAI 评分3636 模型聚苯乙烯梳形聚合物在中等振幅振荡剪切下的本征非线性稀释再审视
针对支链未缠结与缠结的模型聚苯乙烯梳形聚合物，考察了动态管稀释（DTD）对中等振幅振荡剪切（MAOS）响应的影响。第一谐波 MAOS 平台模量遵循与线性黏弹性相同的稀释标度，稀释指数 α = 1；而第三谐波非线性 Q0 的稀释程度强于静态稀释预期。
Biomacromolecules精选AI 评分6262 双动态聚酯光固化树脂实现闭环化学回收
研究报道了一类不含丙烯酸酯的光固化树脂，基于二硫键与酯键的双动态体系，用生物基硫辛酸（LA）功能化脂肪族聚酯并与低分子量连接剂组合，得到性能可调的一系列树脂。UV 固化时 LA 开环形成含聚酯主链和二硫键动态交联的网络，经两次热再加工仍保持良好力学性能，两次再加工后的材料在温和条件下实现闭环化学回收，原始光反应树脂组分回收率超过 85%。加速条件下的短期降解实验表明该网络可通过水解降解。
推荐理由：原文展示了双动态酯键与二硫键网络在两次热再加工后仍保持力学性能，并在温和条件下回收原始光反应树脂组分。
Organic LettersAI 评分2020 构象受限 GalN3 供体实现锌(II)介导的立体可控半乳糖基化
两种构象受限 GalN3 供体在 Zn(II) 介导下实现发散性 α- 与 β-半乳糖基化：4,6-O-TIPDS/3-O-Bz 供体选择性生成 α-GalN3 糖苷，4,6-O-benzylidene/3-O-TIPS 供体则以高立体选择性给出 β-糖苷。
Advanced Materials精选AI 评分6767 逐步氰化喹喔啉基聚合物半导体实现低阈值电压n型OECT
研究者提出逐步氰化策略改性喹喔啉基聚合物半导体，在给体和受体单元上同时引入氰基的QxCN-CNTVT的LUMO能级达−4.23 eV。基于该材料的OECT获得最高168.89 F cm⁻¹ V⁻¹ s⁻¹的µC*值和0.13 V的低阈值电压，连续工作10,000 s及10,000次完整开关循环后仍保持约80%初始电流。该材料还被用于互补反相器放大眼电与心电信号，以及NAND、NOR逻辑门。
推荐理由：原文给出氰基取代使LUMO降至−4.23 eV并同时实现0.13 V阈值电压与168.89 F cm⁻¹ V⁻¹ s⁻¹的µC*，可看分子设计如何兼顾两者。
Chinese Journal of ChemistryAI 评分4242 半透明有机光伏效率-透明度权衡：叔丁基单分子层与银纳米线复合电极协同策略
针对半透明有机光伏的效率-透明度权衡，研究将叔丁基单分子层引入给体稀释活性层，并结合三明治结构银纳米线复合电极，溶液加工器件实现下一代太阳能窗的记录光利用效率。
Chinese Journal of ChemistryAI 评分2222 以NBS介导的Mitsunobu糖基化从未保护糖直接构建N-糖苷
以未保护糖为起始原料，N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）介导的Mitsunobu糖基化方法可直接构建N-糖苷，省去传统糖基化中繁琐的保护基操作。该方法已成功用于中药多糖的单糖组成分析。
ACS NanoAI 评分4040 对称性导向的量子缺陷工程：碳纳米管中单分散有机色心
通过4-cyclopentene-1,3-dione与高对称性zigzag (10,0) 单壁碳纳米管发生[2+2]环加成反应，选择性创建了有机色心（OCC）。
ACS Nano精选AI 评分5858 PM6:Y6 三元有机光电探测器中结晶路径决定低频噪声
研究揭示 PM6:Y6 三元有机光电探测器的低频噪声由溶剂蒸发动力学主导的结晶路径决定。DSC 与表面能测量显示 L8-BO 的成核势垒比 Y6 低约 41%。
推荐理由：原文把溶剂蒸发动力学、结晶路径与低频噪声谱联系起来，给出了从形貌调控到噪声设计的可迁移思路。
Advanced MaterialsAI 评分4040 层状自旋交叉金属有机框架用于光诱导调控二维量子材料
将层状 Hofmann 型自旋交叉（SCO）MOF {Fe II (pyS 2 Et) 2 [Pt II (CN) 4 ]} 集成到电学纳米器件中，通过热与光诱导自旋转变产生的应变，选择性调控少层石墨烯、磁性 CrSBr 与超导 NbSe 2 等二维量子材料的电子输运。
Advanced Materials精选AI 评分6060 定向冷冻干燥制备各向异性电解质，贯通方向离子迁移率提升一倍
研究通过定向冷冻干燥制备了具有取向通道的各向异性电解质，其贯通方向离子迁移率为无序对照的两倍，并显著提升离子驱动器性能、缓解应变与阻塞力之间的固有权衡。作者提出从随机扩散到定向限域的统一分析框架，并在多种聚合物体系中观察到定向限域效应，该策略可用于软体电化学驱动器的抓取器与仿生机器人。
推荐理由：原文给出定向冷冻干燥制备各向异性电解质的方法，并量化贯通方向离子迁移率提升与应变—阻塞力权衡的缓解。
Advanced Materials精选AI 评分7070 溶剂化平衡锁定电解液使高压锂金属电池在−85°C至120°C工作
研究报道了一种溶剂化平衡锁定电解液（SELE），将低凝固点弱溶剂化溶剂亚硫酸二甲酯（DMS）与离子液体共溶剂Pyr13DFOB结合，使溶剂分离离子对、接触离子对和聚集体在−60°C至60°C基本不变。
推荐理由：原文给出溶剂化结构在−60°C至60°C基本不变的谱学与模拟证据，读者可据此理解宽温域电解液的分子设计思路。
Macromolecules精选AI 评分6262 用 RAFT 与 SUMI 在嵌段和接枝共聚物中定点插入单个可降解连接点
研究报道了一种基于 RAFT 聚合的策略，通过单单元单体插入（SUMI）将单个 5,6-benzo-2-methylene-1,3-dioxepane（BMDO）单元精确插入嵌段与接枝共聚物的连接点。该含酯键连接点可选择性断裂，使嵌段共聚物解离为组成嵌段、接枝链从分子刷主链上脱落。作者称该方法把降解从非特异性过程变为连接点特异性的定向事件，可用于可降解表面活性剂、响应性涂层和递送体系。
推荐理由：作者用 SUMI 在 RAFT 聚合中定点插入单个可降解连接点，读者可据此判断嵌段与接枝共聚物的选择性解离路线。