研究报道了一种卷对卷激光加工策略，用液态前驱体在碳纤维与纤维的界面处生成激光诱导石墨烯，形成导电通路与机械互连。处理后碳纤维毡的拉伸强度从4.1 MPa提升到32.2 MPa，电导率从1224.0 S/m提升到15151.5 S/m。所得薄膜可实现电热除冰，镀铜后能提供雷击防护，损伤面积为9657 mm²、深度0.4 mm，与铝网相当但重量低15%；配套自建激光平台支持规模化生产。
推荐理由：卷对卷激光在纤维界面原位生成石墨烯，把低等级短切碳纤维毡的强度与电导率同时提升一个量级。
研究对比了环状 PMOXA（C-PMOXA）与线性 PMOXA（L-PMOXA）修饰的 ORMOSIL 纳米粒：C-PMOXA NPs 对人血清和猪血清蛋白的吸附少于 L-PMOXA NPs，但更多结合 IgG3、IgG1 及补体因子 C1q、properdin、CFAB，并更强激活补体。
推荐理由：原文对比环状与线性 PMOXA 壳层纳米粒的蛋白吸附和免疫细胞摄取，揭示拓扑结构带来的免疫识别权衡。
以松香骨架与水杨醛缩合构建电子给体-受体型生物基聚集诱导发光体，发现位置异构可调节空间构象与电子耦合，从而动态调控激发态分子内质子转移（ESIPT）与扭曲分子内电荷转移（TICT）的竞争。间位取代异构体 DAMB‐SA‐m‐TPA 因具有适中的扭转自由度，随极性溶剂变化呈现最显著的 TICT 诱导红移。该类化合物可用于多刺激响应信息防伪。
研究报道了一类引入单一[2]轮烷交联剂的聚合物网络，借助机械键运动实现隐藏长度激活与应力再分配，在相近刚度下获得更高可拉伸性。轮烷交联剂含量增加时，杨氏模量从0.08 MPa升至1.83 MPa，断裂应变从10.24降至2.70，网络的刚度—可拉伸性经验关系不同于经典标度关系，相同模量增幅对应的可拉伸性损失比例更小。
推荐理由：原文给出轮烷交联剂含量与杨氏模量、断裂应变及断裂能的对应数据，读者可据此判断刚度与可拉伸性的取舍区间。
研究以计算设计的 coiled-coil 肽 bundlemers 为可编程平台，考察氨基酸序列对聚电解质复合物相态的控制。
推荐理由：通过氨基酸序列调控聚电解质复合物的相态，从液态凝聚层到六方有序固体，为可编程自组装提供了一条序列层面的设计路径。
研究者在含硒二唑单元的空心共轭微孔聚合物（h PSe）上原位生长ZnxCd1-xS（ZCS）量子点，构建S型异质结光催化剂。最优ZCS@h PSe-2在无牺牲剂的纯水中经2e− ORR产H2O2速率达15.13 mmol g−1 h−1，协同因子1.53，400 nm处表观量子效率8.82%。
推荐理由：原文给出空心CMP锚定ZCS量子点的S型异质结在纯水中无牺牲剂产H2O2的速率与AQE，可对照单组分光催化剂的电荷复合瓶颈。
三种硅烷基官能化环氧树脂（三乙基硅基、二甲基苯基硅基、三苯基硅基侧链）经铂催化硅氢加成合成后与DDM交联，所得网络介电常数与介电损耗均低于纯RDE/DDM及烯丙基前驱体A1E2PG/DDM热固性树脂。介电响应降低源于含羟基极性链段体积密度下降与局部偶极运动受限的耦合作用，富苯基硅基尤其三苯基硅基抑制了亚玻璃态β松弛。多苯基硅基侧链还提高了热分解残炭率。
作者将含B/N稠合MR发光单元的二胺（DBNCzNH2）与含膦氧（P═O）单元的二胺（TPONH2）同脂肪族二酐（HBPDA）共聚，得到一系列半芳香聚酰亚胺TPOBN X%（X=1、3、5、10）。
推荐理由：作者用半芳香聚酰亚胺把刚性非共轭骨架与P═O传输单元结合，给出窄带发射与25.3% EQE的对应关系，可作为溶液加工MR-TADF聚合物的设计参照。
将Ru(TPY)₂发色团原子级精确锚定到可剥离共价有机框架COF–Ru–TPY中，与分子助催化剂[Zn(bpy)₃]²⁺组成二元体系，CO产率达1.01 mmol g⁻¹ h⁻¹、CO选择性>99%。相比未金属化COF，该集成策略拓宽可见光吸收、收窄光学带隙并延长激发态寿命；计算显示功函数降低、电子环境更极化，利于电荷再分布与界面电荷转移。
以羟基官能化共价有机框架（COF）为可预设计平台，发现向亚胺 COF 引入羟基可提升氧还原反应（ORR）活性，且羟基数量需精确调控。在合成的多种 COF 中，双羟基官能化的 DATB-COF 表现最佳，起始电位达 0.96 V vs. RHE，半波电位 E1/2 为 0.71 V vs. RHE。
设计出具有不对称 Cl–Co–N3 配位环境的钴单原子催化剂 CoClNC，通过引入 Cl 原子诱导 Co(II) 电子离域，使其由低自旋转向更高自旋态。该自旋态调控增强了 dz2 轨道与多硫化物 π* 反键轨道的杂化，同时不对称配位降低 d 带电子占据，改善硫物种吸附并加快硫氧化还原反应动力学。采用 CoClNC/S 正极的锂硫电池平均每圈容量衰减仅 0.023%。
以聚降冰片烯为主链的楔形侧链液晶高分子CxBP（x = 1、3、7，x为间隔基亚甲基数）形成六方柱状相（ColH），从各向同性态降温时模量分四阶段（I–IV）升至10⁴、10⁵、10⁷、10⁸ Pa，对应α、β、γ三个松弛/转变过程。
研究报道了一种同步多级组装策略，通过原子尺度阳离子组装与原位生成导电碳网络，合成结构可调的纳米尺寸钛酸钠，并克服高温下制备多金属氧化物纳米晶的困难。所得 M-Na4Ti5O12/C 复合材料在 10 A g−1 下比容量约 115 mAh g−1，在 0.2 A g−1 下循环 1000 次每圈容量衰减低于 0.023%。
推荐理由：该工作提出同步多级组装路线，把原子尺度阳离子组装与原位碳网络结合，为高倍率储钠电极提供可调结构的合成思路。
研究首次以铂负载有机光伏异质结纳米颗粒（OPV-NP）作为光催化剂实现光催化硝酸盐还原产氨（NO3RR）。给体/受体互穿网络结构克服了有机光敏剂激子扩散长度短的限制，通过调控近红外受体的化学与拓扑结构提升分子间堆积强度和结晶有序度，优化后的OPV-NP在AM 1.5G模拟太阳光下产氨速率达6.79 mmol g⁻¹ h⁻¹，并在40 h连续光催化中保持稳定。
研究通过将磷光发色团与聚合物基体一步共组装进手性纤维素纳米晶膜，得到室温磷光寿命最高4.242 s的生物基薄膜。借助手性光子晶体滤光片的光路设计，该长寿命膜在不牺牲磷光性能的前提下获得−0.7093的g lum值。掺杂客体荧光团后经FRET实现多色圆偏振室温磷光与可控白光发射，作者认为这类可切换多模光学特性适用于动态光学防伪。
推荐理由：纤维素纳米晶手性膜同时做到4.242 s磷光寿命与g lum −0.7093，读者可了解生物基体系如何绕开寿命与不对称因子的取舍。
研究者首次将树脂化组装策略用于软分子基铁电体 (BZA)2(DMA)BiI6（BZA = benzylammonium，DMA = dimethylammonium），该化合物是高温多轴铁电体，具有六个可能的等效极化方向，在约 350 K（Tc）发生逐步相变，矫顽电场较低。
推荐理由：原文给出树脂化分子铁电复合材料的矫顽场与抗疲劳数据，可据此判断其低电场极化翻转的适用区间。
研究报道了一种分子调控策略，通过改变亚胺连接聚合物网络中的中心胺衍生单元来调节电荷分离与保持时间，并影响暗态 H2O2 生成。与 N 中心参照体系相比，C3N3 中心类似物在皮秒尺度的衰减时间尺度延长约 27 倍、纳秒尺度提高约 3 倍，40 min 内暗态 H2O2 产量达 4941 µmol g−1，约为 N 中心对照的 1.5 倍。
推荐理由：通过调节中心胺单元比较亚胺连接聚合物的电荷寿命与暗态活性，给出分子结构到暗反应性能的对应关系。
研究者以1,3,5-三甲酰基苯（TFB）与2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪（TAPT）经Schiff碱缩合合成亚胺连接COF（TFB-TAPT），再用1H,1H-十一氟己胺（UFHA）通过构筑单元交换策略部分取代氨基配体，得到TFB-TAPT-FA，实现可控对称性破缺与极性基团的精确分布。
推荐理由：通过构筑单元交换在COF中引入极性纳米区，给出压电系数与压电催化产氢速率的对应提升数据。
研究报道一种由 l-半胱氨酸触发的丝素蛋白/溶菌酶超薄膜（SLF），可直接在酿酒酵母、氧化葡糖杆菌和大肠杆菌 Nissle 1917 等活微生物细胞表面组装成连续纳米级涂层。
推荐理由：原文给出丝素蛋白/溶菌酶超薄膜的组装机理与细胞表面催化性能，可了解蛋白膜作为活细胞催化界面的设计思路。