研究在Zn负极上通过原位凝胶化与界面电化学还原构建了一体化SEI/聚脲–聚氨酯水凝胶（PUMA）界面。含八重氢键、Zn²⁺配位键与动态S─S键的硬段提供多级能量耗散，富羧基与磺酸基的聚阴离子软段构建低势垒离子选择性通道；界面牺牲性S─S键在电化学还原中断裂，形成一体化SEI/PUMA界面。
推荐理由：原文给出PUMA水凝胶在Zn–I₂电池中的Zn²⁺迁移数与循环数据，读者可据此判断这类一体化界面层的性能区间。
作者通过纳米限域聚合与界面动态交联的协同策略，制备出双金属 MOF 基自修复复合固态电解质，室温离子电导率达 12.63×10⁻⁴ S cm⁻¹，电化学窗口 5.14 V，断裂伸长率 270%，穿刺阻力 5.28 N，热稳定性达 200 °C。
推荐理由：原文给出该复合固态电解质的离子电导率、电化学窗口与高负载下的循环保持率，读者可据此判断其在 NCM811||Li 体系中的适用区间。
研究在自固化聚合物骨架中引入双盐体系，利用阴离子间相互作用固定阴离子、释放更多 Li+，使离子电导率达到 2.23 mS cm−1、Li+ 迁移数达到 0.55。
推荐理由：双盐体系通过阴离子固定与聚合物能级调控，把离子电导率和锂离子迁移数同时抬升，并给出对称电池与全电池的循环数据。
通过PEGMA、TTCS与UpyMA三种单体共聚合成聚合物并涂覆于商用隔膜，用于抑制锂枝晶生长。UpyMA的动态氢键赋予聚合物自修复性，PEGMA中的PEO链与TTCS协同促进Li⁺传输，聚合物官能团还调控电解液溶剂化结构并参与形成有机/无机杂化SEI。改性隔膜使Li||Li对称电池稳定循环超过700 h，Li||NCM811全电池循环300次后容量保持率达83.6%。
研究报道了一类由超薄钯纳米片与Fmoc-二苯丙氨酸（Fmoc-diphenylalanine）在水中自组装形成的超分子水凝胶，具有可注射、自修复和生物相容的催化性能，可将无活性前体染料和前药转化为活性小分子。金属-肽杂化纤维形成的物理交联较弱，使凝胶在温和剪切应力下流动（剪切变稀），从而支持体内瘤内精准注射和局部前药激活。该策略在小鼠侵袭性胰腺癌异种移植模型中完成验证。
推荐理由：原文给出钯纳米片与短肽共组装水凝胶的剪切变稀与自修复行为，读者可据此判断其注射递送与局部催化激活的可行性。
研究团队将非晶态铜掺杂生物活性玻璃与硼改性 PVA 水凝胶结合，制成可注射、自修复的自适应复合凝胶 CGCI，用于糖尿病种植体周围炎的全阶段炎症调控。该体系由非晶生物活性玻璃快速释放 Cu 离子实现早期抗菌，水凝胶持续递送白细胞介素-10 以促进巨噬细胞胞葬及血管/淋巴重塑。
推荐理由：原文把结构熵写进模型来预测可降解水凝胶的释放动力学，读者可据此看递送时序如何与炎症阶段对齐。
研究合成了一种双交联生物基聚氨酯离子弹性体，工作温度下Diels–Alder共价键维持热固性结构完整性，离子液体介导的离子-偶极相互作用作为动态物理交联，加热时可发生拓扑重排，应力恢复率达90.62%并可重复再加工。
推荐理由：原文给出双交联生物基聚氨酯离子弹性体的自修复效率与传感灵敏度，读者可据此判断其在宽压区触觉传感中的适用性。
研究在BaTiO3（BTO）压电陶瓷膜表面接枝带负电的PAA聚合物链（PAA−），制得具有脉冲压力响应和自清洁能力的自供电纳米刷压电杂化陶瓷膜（ATPAA−-PBM）。
推荐理由：原文给出压电电荷驱动PAA刷构象振荡与462 nm水合层协同抗污染的设计，读者可据此判断脉冲响应自清洁膜的构建思路。
一种由病理羟基磷灰石靶向聚合物 DSPE-PEG-ALN（DPA）与缺氧响应聚合物 DSPE-AZO-PEG（DAP）共组装、负载氧化磷酸化抑制剂白藜芦醇（RES）的胶束系统 AD/R，在骨转移灶富集后经缺氧触发解组装。
一种整合环糊精主客体包合与可注射温敏ABA三嵌段共聚物的超分子水凝胶，实现了姜黄素与冰片的高效共载，并具备温敏凝胶化、组织粘附与动态交联特性。该水凝胶体外自由基清除率>80%并具广谱抗菌活性；在啮齿类口腔溃疡模型中，通过清除ROS、抑制细菌生长、促进M2巨噬细胞极化与血管生成加速愈合。
该工作用一步电泳沉积（EPD）在碳布上直接制备 MXene/石墨烯纳米卷（MXene/GNS@CC）复合电极，GNS 交织在 MXene 纳米片之间形成三维互穿结构，抑制纳米片重堆叠并促进离子传输。
推荐理由：原文给出电极与器件的面积比电容、能量密度及四次切割自修复后的容量保持率，可据此判断柔性自修复储能器件的性能区间。
研究报道了一种多功能纳米平台 6S-NP，整合刺激响应、自更新、超分子协同、超润滑、长效滞留与衰老逆转六项特性，用于机械加重的年龄相关关节退变。剪切下主客体键部分解离，释放并重新分布水合两性离子链重建润滑层；剪切移除后键自发重组、纳米冠重新组装，循环维持超低摩擦，摩擦系数比商用透明质酸低 90% 以上。
推荐理由：原文给出主客体键剪切解离与重组机制及摩擦系数对比数据，可据此判断超分子纳米颗粒在关节润滑中的设计思路。
研究团队开发了以杂化纳米酶 MnS@ZG 增强的自适应糖肽水凝胶 MnS@ZGF Gel，用于糖尿病创面的多阶段修复。该纳米酶以 MnS 为核、Co2+/二甲基咪唑/葡萄糖氧化酶为壳，可协同实现葡萄糖消耗、ROS 抗菌以及持续 H2S 驱动的抗炎与促血管生成信号。
推荐理由：原文给出 MnS@ZGF 水凝胶的组分设计与葡萄糖响应 ROS-H2S 级联机制，可了解糖尿病创面分阶段调控思路。
研究者开发了双屏蔽分子太阳能热纤维膜（DS-MSTFM），以 PDMS/空气微腔的柱状凸起纤维基底配合 Ag 纳米片辐射屏蔽层，通过溶胀-去溶胀策略实现偶氮苯均匀结晶负载，面能量密度达 10.4 kJ m⁻²，最大 Z 异构体分数为 91.95%。
推荐理由：原文给出双屏蔽纤维膜在 2.0 m s⁻¹ 气流下的热衰减数据，可据此判断 MOST 可穿戴热管理的抗风可行性。
研究者开发了一种可注射储臭氧水凝胶 O3@F@OHC，将全氟聚合物 PFAM 共价引入氧化透明质酸与羧甲基壳聚糖的 Schiff 碱交联网络，通过 capture-and-lock 机制实现稳定臭氧负载与超过 48 h 的持续释放。
推荐理由：原文给出臭氧负载与48 h缓释的对应关系，读者可据此判断这种储臭氧水凝胶在关节腔治疗中的可行性。
研究开发了一种由硫辛酸（TA）、Fe³⁺ 与 MnO₂@DA 纳米酶协同集成的多功能超分子水凝胶 TF-MOD，用于糖尿病创面治疗。TA 基动态二硫网络赋予其可注射性、组织粘附与可控降解，Fe³⁺ 配位通过金属-配体相互作用提升力学稳定性；流变、搭接剪切与可注射性测试显示该网络兼具稳定性与动态性，并具有自修复能力。
推荐理由：原文给出 TF-MOD 水凝胶的组分设计与多项定量指标，可据此判断其在糖尿病创面敷料中的功能集成程度。
研究者通过连续化学共聚与物理共模塑制备了含聚咪唑鎓（PIM）、己二酸二酰肼（ADH）和小分子离子液体（IL；BMIM:TFSI）的聚氨酯基可修复离子凝胶PIM/ADH/IL n @PU（n=0.1–0.6）。
推荐理由：原文给出PIM/ADH/IL@PU离子凝胶的拉伸强度、断裂伸长率与自修复率，可据此判断其在可穿戴传感中的适用区间。
研究者报道了一种仿生纳米复合水凝胶 QN-S-HG，将中性粒细胞膜包覆的槲皮素纳米粒与 pH 响应释放硫化氢（H2S）的透明质酸网络结合。H2S 供体 S-丙炔基半胱氨酸（SPRC）通过动态 Schiff 碱键共价接枝到水凝胶骨架，在创面酸性环境中触发释放以促进血管生成；无交联剂、氢键交联的透明质酸网络赋予其可注射、自修复和组织粘附性能。
推荐理由：材料把中性粒细胞膜仿生纳米粒与 pH 响应 H2S 供体整合进水凝胶，读者可了解糖尿病创面多靶点治疗的构建思路。
研究团队以再生丝素蛋白、酪胺改性 CMC 和 MXene-纤维素纳米纤维纳米片经酶促动态交联，制备出可注射、聚合物诱导自增强的压电水凝胶。其动态双网络在 5 天内逐步形成 β-sheet 取向与纳米界面有序，压缩模量从约 0.08 MPa 升至约 0.8 MPa，压电输出从 3 mV 升至 60 mV。
推荐理由：原文给出该压电水凝胶在 5 天内压缩模量与压电输出的变化，并追踪到 CaMKII/CREB/P300 表观遗传通路。
研究团队构建了负载 Zn(OTf)₂ 的聚乙烯醇-硼砂（PVA-B）网络水凝胶电解质，离子电导率达 45.77 mS cm⁻¹。PVA-B 骨架形成非均相静电环境，通过低能垒跳跃机制引导 Zn²⁺ 迁移，同时促进 Zn²⁺ 导电固体电解质界面（SEI）生成以加速界面扩散；水凝胶还重构 Zn²⁺ 溶剂化鞘，抑制副反应并降低去溶剂化能垒。
推荐理由：PVA-B 水凝胶电解质给出 45.77 mS cm⁻¹ 离子电导率，并解释体相与界面 Zn²⁺ 传输的级联协同机制。
基于锰基杂化卤化物 EPB₂MnBr₄（EPB = 乙基三苯基膦）的柔性断裂力致发光复合薄膜在机械刺激下呈强绿色发射，经热处理后其循环力学加载中衰减的发光强度可恢复至原始值的约 75.5%，归因于树脂基体内的 Ostwald 熟化。研究者还构建了一维卷积神经网络，依据 FML 信号对采矿场景中的四类机械事件进行分类，准确率达 98.75%。