双相聚芳基异腈液晶提升对映区分能力,用于残余化学位移各向异性测量
研究报道了一种基于单手螺旋聚异腈的双相聚芳基异腈溶致液晶体系,其中聚异腈由炔烃-Pd(II) 催化的可控聚合制备。该介质的双相特性使 ΔRCSA 可在单一样品上通过单次一维 13C NMR 实验直接提取,无需专用仪器、装置或后校正。
推荐理由:该双相液晶介质让 ΔRCSA 可从单次一维 13C NMR 实验直接读出,省去专用器件与后校正步骤。
研究报道了一种基于单手螺旋聚异腈的双相聚芳基异腈溶致液晶体系,其中聚异腈由炔烃-Pd(II) 催化的可控聚合制备。该介质的双相特性使 ΔRCSA 可在单一样品上通过单次一维 13C NMR 实验直接提取,无需专用仪器、装置或后校正。
推荐理由:该双相液晶介质让 ΔRCSA 可从单次一维 13C NMR 实验直接读出,省去专用器件与后校正步骤。
研究显示,苯胺与吡咯同时聚合并未生成 PANI-PPy 共聚物,而是形成由 π–π 相互作用连接的两个导电高分子畴,即均聚物共混物。作者用 15N 单体的固态 15N 魔角旋转 NMR 结合 SEM、FTIR 和 Raman 表征产物,NMR 结果与振动光谱一致;SEM 观察到微米级独立相,形貌接近各自均聚物,与嵌段共聚物结构不符。
推荐理由:原文用固态 15N NMR 与 SEM 对照,说明苯胺与吡咯同时聚合得到的是均聚物共混物而非共聚物。
作者提出用扫描微波阻抗显微镜(sMIM)成像有机薄膜晶体管中埋藏的金属电极/有机界面,发现某些金属电极/有机体系中接触电阻在理论上应为欧姆注入时依然存在,并用紫外光电子能谱(UPS)确认这与远离有机半导体电离能的费米能级钉扎有关。
推荐理由:原文用 sMIM 直接成像有机晶体管中埋藏的金属电极/有机界面,并给出接触电阻与费米能级钉扎的对应关系。
研究提出一种在体素化结构空间中直接搜索的框架,将立方对称单胞编码为连续隐表示,并用代理模型引导的多目标搜索配合主动学习循环,把预测结果反复转化为高保真验证数据。
推荐理由:用生成式 AI 与主动学习在体素结构空间直接搜索,得到超出预设拓扑族的碳纳米架构,并给出刚度与强度提升幅度。