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面向具体用途的高分子:生物医用、能源、膜分离、柔性电子、涂层与胶粘、3D 打印里的材料与工艺验证。

227 条精选近 30 天 227 条共收录 358 条

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精选归档 · 第 2 页

10月23日周五第 21–40 条
  1. Advanced Functional Materials58

    双盐自固化凝胶聚合物电解质实现室温锂金属电池

    研究在自固化聚合物骨架中引入双盐体系,利用阴离子间相互作用固定阴离子、释放更多 Li+,使离子电导率达到 2.23 mS cm−1、Li+ 迁移数达到 0.55。

    推荐理由:双盐体系通过阴离子固定与聚合物能级调控,把离子电导率和锂离子迁移数同时抬升,并给出对称电池与全电池的循环数据。

  2. Advanced Functional Materials55

    三臂三联吡啶配体构建二维铁基金属有机网络,实现64级电导态忆阻器

    研究以三苯胺为核心的三臂三联吡啶配体 TPA-(TPy)3,通过界面配位组装制备二维铁基金属有机网络(Fe-MON)薄膜,三臂拓扑促进横向网络生长,形成连续致密薄膜;结构类似的两臂配体 TPA-(TPy)2 无法形成连续网络,器件稳定性较差。

    推荐理由:原文对比三臂与两臂配体对网络连续性的影响,并给出64级电导态与96.57%识别准确率,可据此判断二维金属有机网络在忆阻器中的结构设计要点。

  3. Advanced Functional Materials58

    浮栅电荷存储实现可编程有机发光晶体管

    研究报道了基于浮栅架构的可编程有机发光晶体管(P-OLET),通过可逆电荷俘获与释放调制沟道传输和发光,使电学编程能够定义可持久保持的光学状态。优化器件存储窗口达 27.07 V,亮度保持稳定超过 5000 s,并在 100 次编程/擦除循环中保持可靠。该架构把存储与发光集成到同一器件中,使 OLET 从偏压定义发光转向电荷状态定义发光。

    推荐理由:浮栅电荷存储让 OLET 的发光状态由电荷状态而非瞬时偏压定义,并给出 27.07 V 存储窗口与 5000 s 亮度保持数据。

  4. Advanced Functional Materials58

    研究团队用离子纳米工程改造木材细胞壁制备高性能海洋能量收集膜

    研究团队通过高碘酸盐氧化与 Schiff 碱偶联在纤维素骨架上接枝带正电的 ─NH2 基团,使氧化木材的 ζ 电位由 −16.5 mV 转为 +33.5 mV,再经原位纳米聚合在细胞壁内重建 3D 凝胶网络。

    推荐理由:原文给出了木材细胞壁离子化改性与原位纳米聚合的具体路线及电荷、强度、电导率数据,可供做生物基纳流体膜的研究者参考。

  5. Small62

    SWNT/SU-8/开裂PDMS平台通过裂纹-渗流混合设计解耦应变传感器GF与基线电阻

    研究提出 SWNT/SU-8/开裂PDMS(SSC)平台,用两个独立制备参数解耦应变传感器的灵敏度(GF)与基线电阻(R0):预应变(0–4%)在 SU-8/PDMS 双层中定义可闭合裂纹,设定 GF 为 0.1–100;0.1 wt% SWNT 分散液的喷涂体积(1–3 mL)通过网络渗流把 R0 从约 10 kΩ 调至 >1 MΩ。

    推荐理由:原文用预应变与 SWNT 喷涂量两个独立参数分别调控 GF 与基线电阻,为柔性应变传感器的灵敏度与电学特性解耦提供了一条可迁移的设计路线。

  6. Angewandte Chemie International Edition60

    植酸钠交联PVDF粘结剂提升富锂锰基氧化物正极界面稳定性

    研究开发了一种植酸钠(SP)交联PVDF粘结剂,用于富锂锰基氧化物(LRMO)正极,以增强界面离子传输并抑制表面氧失活引起的机械化学降解。SP通过调控PVDF晶相促进Li+传输、引入极性基团增强结合,使电极组分分布更均匀,并抑制LRMO表面晶格氧的不可逆氧化,从而减少活性氧(ROS)和O2气体释放。

    推荐理由:通过植酸钠交联PVDF粘结剂调控晶相与极性基团,读者可看到粘结剂设计如何同时改善富锂锰基正极的界面离子传输与氧活性抑制。

10月22日周四
  1. Advanced Materials66

    卷对卷沉积 Al2O3 稳定 PET-Cu 集流体,软包电池 45°C 循环 1000 次保持 86%

    研究团队用卷对卷物理蒸发在 PET 基底表面沉积 Al2O3 层(走带速度 720 m min⁻¹、基底幅宽 2.5 m),以稳定金属化塑料铜集流体。

    推荐理由:卷对卷沉积 Al2O3 的界面方案把 PET-Cu 集流体在 45°C 下的循环保持率从 58% 提到 86%,并给出产线速度与幅宽。

  2. Advanced Materials62

    可降解电容耦合生物电子器件实现无线电刺激与周围神经再生纵向监测

    研究报道了一种可降解电容耦合生物电子器件(CCB),集成无线电刺激、再生引导与纵向电生理监测,由可降解钼电极、钼丝互连和织物增强电活性生物电子神经引导导管(Bio-NGC)构成。

    推荐理由:该平台把无线电刺激与纵向电生理监测集成到可降解植入体中,并在同一动物上连续追踪神经再生轨迹。

  3. Advanced Functional Materials58

    反离子调控固态聚氨酯电解质实现垂直堆叠人工突触的可配置可塑性

    研究报道了以固态阳离子聚氨酯(cPU)为栅介质的电解质栅控人工突触,通过改变 cPU 的反离子来调控 Li+ 迁移与再分布。紧凑的 Br− 反离子抑制 Li+ 传输,带来长时程突触可塑性;体积较大的 BPh4− 反离子削弱 Li+ 配位,并通过与 Tf2N− 的阴离子交换促进 Li+ 传输,得到短时程可塑性。

    推荐理由:作者用反离子调控固态聚氨酯电解质中的 Li+ 传输,把突触可塑性的长短时程差异做成了可设计的材料参数。

  4. Advanced Functional Materials58

    阳离子聚离子液体固态电解质引入TMS调控离子微环境,实现−15°C锂金属电池循环

    研究将三氟甲磺酸甲酯(TMS)作为离子微环境调节剂引入阳离子聚离子液体固态电解质,通过调节聚阳离子骨架的局部电荷分布产生阴离子捕获效应,同时促进锂盐解离。

    推荐理由:原文给出TMS调控聚离子液体电解质电荷分布与阴离子捕获的机理,并附−15°C下两类全电池的循环数据。

  5. Advanced Functional Materials58

    将临床ACE抑制剂赖诺普利用作痕量双功能添加剂以稳定水系锌离子电池

    研究者将临床ACE抑制剂赖诺普利(LIS)重新用作水系锌离子电池的痕量多功能电解液添加剂,其多齿两亲结构可原位组装梯度有机-无机杂化SEI并改变[Zn(H2O)6]2+溶剂化壳层。

    推荐理由:赖诺普利作为痕量双功能添加剂,同时调控溶剂化壳层与界面,为锌离子电池电解液设计提供可迁移思路。

  6. Advanced Functional Materials60

    位阻工程分子合金化调控受体结晶,三元有机太阳能电池效率达20.73%

    研究将位阻受体L8-Ph引入L8-BO基体构建均相合金相,原位动力学分析显示L8-Ph提高成核势垒,使Stage II结晶时间从二元体系的0.17 s延长至三元共混物的0.23 s。

    推荐理由:原文给出位阻受体合金化对结晶动力学的调控数据,读者可据此理解三元有机太阳能电池形貌优化的路径。

  7. Advanced Functional Materials58

    无铅二维钙钛矿 (ATHP)2SnCl4 借孤对电子诱导晶格畸变实现高性能纳米发电机

    研究报道了一种无铅二维 Ruddlesden-Popper 杂化钙钛矿 (ATHP)2SnCl4(ATHP = 4-氨基四氢吡喃),其 [SnCl6]4− 八面体畸变和晶格不对称性均强于铅基类似物。

    推荐理由:原文给出无铅二维钙钛矿的孤对电子诱导晶格畸变路线,并附自发极化与 d33 数据,可供压电器件选材参考。

  8. Advanced Functional Materials58

    仿生神经形态触觉系统实现柔软度感知与传感器内分类

    研究报道了一种仿生神经形态触觉系统,将离子电子柔软度传感、脉冲式信号编码与有机突触处理集成,实现柔软度感知。半球形压力传感器在位移控制下工作,产生比简单压力传感器更具区分度的时间形变信号;机器学习提取出可解释的时间特征并确认了较高的分类准确率。信号被编码为脉冲并由有机突触器件处理,无需数字后处理即可在传感器内完成分类,突触输出表明可直接从兴奋性突触后电流推断材料柔软度。

    推荐理由:该工作把离子电子柔软度传感、脉冲编码与有机突触器件串成一条链路,展示了在传感器内直接判别材料柔软度的可行路径。

  9. ACS Nano76

    聚丙烯酰胺基 PAM-lipid 替代 PEG-lipid,提升 mRNA-LNP 重复给药疗效

    研究团队提出聚丙烯酰胺基脂质(PAM-lipid)作为 mRNA-LNP 中 PEG-lipid 的替代物,通过改变单体化学、分子量与端基调控 LNP 粒径、分散度和转染效率,多种 PAM-lipid 不与抗 PEG 抗体结合。

    推荐理由:原文给出 PAM-lipid 单体化学、分子量与端基对 LNP 粒径和转染效率的影响,并展示其规避抗 PEG 抗体的重复给药数据。

  10. Angewandte Chemie International Edition67

    TPBQ–COF@CNT双极共价有机框架正极实现六电子氧化还原,用于宽温域钠离子电池

    研究团队制备了异孔双极三苯胺−苯醌共价有机框架(TPBQ–COF)与碳纳米管(CNT)的复合正极TPBQ–COF@CNT,用于宽温域钠离子电池。该框架以羰基和三苯胺单元分别作为互补的n型与p型氧化还原中心,CNT网络改善电极导电性,有序多孔骨架提供电解质渗透与离子迁移通道。

    推荐理由:原文给出TPBQ–COF@CNT在5 A g⁻¹下15000次循环的容量衰减数据,以及50°C与−20°C全电池的容量保持情况,可供判断双极COF正极的宽温域适用性。

  11. Macromolecules58

    1,4-萘醌基NDTD聚合物给体使准平面异质结有机太阳能电池效率达16.21%

    研究团队将1,4-萘醌骨架嵌入刚性稠环结构,设计出NDTD构筑单元,并合成甲基、氢、氟取代的一系列聚合物给体。与L8-BO配对制成准平面异质结器件后,NDTD-Me体系获得16.21%的最高效率,在储存与连续光照下T80寿命超过1800 h,65 °C热应力下接近1730 h,优于H和F取代版本。

    推荐理由:原文给出NDTD-Me与L8-BO在Q-PHJ器件中的16.21%效率及1800 h以上T80寿命,可对照H、F取代的同类给体。

  12. Journal of the American Chemical Society58

    全氟烷基阴离子策略构建阴离子-π+型NIR-II光诊疗剂,经坏死性凋亡/铁死亡增强肿瘤免疫治疗

    研究提出全氟烷基阴离子策略,用单侧全氟烷基链的全氟丁烷磺酸根(PFB)和双侧全氟烷基链的双(全氟丁基磺酰)亚胺(BPFB)阴离子替换A/HFA与TPQ/HFA中的六氟锑酸根(HFA),得到A/PFB、TPQ/PFB、A/BPFB和TPQ/BPFB。

    推荐理由:原文用全氟烷基阴离子替换反离子来调控阴离子-π+光敏剂的荧光与ROS生成,读者可据此理解反离子设计对NIR-II光诊疗性能的影响。

  13. Journal of the American Chemical Society58

    钯纳米片与Fmoc-二苯丙氨酸自组装形成可注射自修复超分子水凝胶用于生物正交治疗

    研究报道了一类由超薄钯纳米片与Fmoc-二苯丙氨酸(Fmoc-diphenylalanine)在水中自组装形成的超分子水凝胶,具有可注射、自修复和生物相容的催化性能,可将无活性前体染料和前药转化为活性小分子。金属-肽杂化纤维形成的物理交联较弱,使凝胶在温和剪切应力下流动(剪切变稀),从而支持体内瘤内精准注射和局部前药激活。该策略在小鼠侵袭性胰腺癌异种移植模型中完成验证。

    推荐理由:原文给出钯纳米片与短肽共组装水凝胶的剪切变稀与自修复行为,读者可据此判断其注射递送与局部催化激活的可行性。