废PET低温水相转化为限域PdNi的MOF催化剂用于炔烃半加氢
研究团队在低温水相条件下由废PET塑料直接合成PdcNi@UiO-66催化剂，将Pd团簇锚定在Ni团簇上，用于苯乙炔半加氢时65 °C下TOF最高达67,470 h⁻¹，约为商用Lindlar催化剂的20倍。
推荐理由：废PET在低温水相中直接转化为MOF限域PdNi催化剂，作者用DFT解释吸附强度与苯乙炔半加氢选择性的关系。
#可回收
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分6262 Macromolecules精选AI 评分5858 主链引入热可逆 Diels–Alder 键的半结晶聚氨酯：结构、形态与流变
研究制备了主链含热可逆 Diels–Alder（DA）环加成物的半结晶聚氨酯，并与以常规丁二醇（BDO）为扩链剂的类似物对比。DA-PU 在高温下可解离，熔体黏度低至 4 Pa.s；等温结晶实验显示其结晶动力学强烈依赖熔融温度，原因是分子量具有动态性。
推荐理由：对比 BDO-PU，读者可看到 DA 环加成物进入主链后如何改变熔体黏度、结晶动力学与相形态。
Advanced Functional Materials精选AI 评分7171 工业级可回收碳纤维增强动态热固性复合材料实现全链条制备与回收
研究团队合成了一种工业级动态热固性树脂（IDR），通过在聚醚砜链与聚酯基动态共价网络之间构建物理互穿网络来调节粘度，并用现有工业涂布与辊浸渍工艺实现 CF/IDR 预浸料的规模化生产。
推荐理由：原文给出从树脂分子设计到预浸料、热压罐固化大板件与溶剂回收的全链条验证，可看动态热固性复合材料与现有工业装备的衔接程度。
Advanced Functional Materials精选AI 评分7070 用噻双环壬烷-吡啶鎓离子交联剂将芳环位阻转为氢键网络驱动力，制得超韧可回收芳香族聚氨酯弹性体
研究引入噻双环壬烷-吡啶鎓离子交联剂，通过 cation–π 相互作用与芳香族硬段结合，把苯环的位阻从障碍变为组装致密分级氢键网络的驱动力。所得弹性体 MA-S 的拉伸强度为 60.3 MPa、韧性为 283 MJ m⁻³、断裂能为 198 kJ m⁻²，其性能来自氢键、动态共价键与 cation–π 相互作用的协同耗能。
推荐理由：原文给出芳环位阻经 cation–π 锚定转为氢键网络驱动力的设计思路，以及 60.3 MPa 拉伸强度与 283 MJ m⁻³ 韧性数据。
SmallAI 评分5050 铋基 bioMOF 从电子废弃物浸出液中选择性提取并直接还原金
两种以可食用多酚鞣花酸和没食子酸为构筑单元的生物启发铋基金属有机框架（bioMOF）Bi-EA 与 Bi-GA，被用于从河水、海水及计算机 CPU 浸出液中提取金。两者化学稳定性好，吸附容量分别达 2989.9 mg/g 和 2516.3 mg/g，10 min 内 Au³⁺ 去除率超过 99%，并具高选择性与可回收性。其优异性能源于框架中酚羟基主导的吸附-还原机制。
Small精选AI 评分6767 引入位阻不对称吡咯烷酮单元，类聚乙烯聚酯实现温和回收与可生物降解
研究者在类聚乙烯聚酯主链中引入位阻不对称吡咯烷酮单元，通过结晶调控把可断裂酯键从晶区移至非晶区，同时保留半结晶增强效果。所得聚合物拉伸强度超过 18.7 MPa、搭接剪切粘附达 15.3 MPa，可在常压甲醇解下完全解聚为易分离的可溶低聚物，即使在混合塑料流中也能实现闭环回收。极性单元在非晶区富集还加快了生物降解，矿化速率达到常规类似物的 2.3 倍。
推荐理由：通过把酯键从晶区移到非晶区，这类类聚乙烯聚酯同时兼顾力学强度、温和甲醇解回收与更快生物降解。
Advanced Materials精选AI 评分6262 可降解电容耦合生物电子器件实现无线电刺激与周围神经再生纵向监测
研究报道了一种可降解电容耦合生物电子器件（CCB），集成无线电刺激、再生引导与纵向电生理监测，由可降解钼电极、钼丝互连和织物增强电活性生物电子神经引导导管（Bio-NGC）构成。
推荐理由：该平台把无线电刺激与纵向电生理监测集成到可降解植入体中，并在同一动物上连续追踪神经再生轨迹。
Nature MaterialsAI 评分4242 环张力驱动二氧化碳转化为可闭环回收的聚酯
环状烃的高环张力使其可与二氧化碳交替共聚，生成可闭环回收的聚酯。该策略将CO₂利用与塑料闭环回收结合，为聚酯的可持续合成与回收提供路径。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6060 程序化固化引导活性酯固化环氧的纳米相组织，兼顾粘接、韧性与可回收
研究提出用两种活性酯固化剂（AE-D 与 AE-F）的表观固化动力学差异实施程序化升温固化，在凝胶前形成结构演化窗口，使 C12 驱动本体纳米相形成并在金属氧化物界面富集含氧基团。
推荐理由：原文给出两种活性酯固化剂的动力学差异如何引导纳米相组织，并附粘接强度、韧性与介电数据，可供判断该环氧体系的封装适用区间。
Macromolecules精选AI 评分5555 大环环戊二烯单体调控 Diels–Alder 热固性网络的刚度与主链刚性
作者合成出化学反应性几乎相同的大环与无环遥爪环戊二烯单体，并以固定化学计量比构建 cyclopentadiene–maleimide（Cp–Mal）动态热固性网络。随着环状单体比例系统性增加，链段运动逐步受限，材料从中等柔软连续过渡到极硬的高玻璃态热固性。结果表明主链拓扑与链段迁移性可作为独立于网络化学的设计参数来调控动态聚合物网络的热机械性能。
推荐理由：作者用大环与无环两种环戊二烯单体对比，说明主链拓扑可在不改化学组成的前提下调节动态网络的刚度。
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分6363 含酰亚胺超支化环氧实现互穿锁定网络与可回收碳纤维复合材料
研究提出一种含酰亚胺的双角色超支化平台，既作反应性增韧剂又作界面偶联剂：在基体内与线性环氧网络互穿形成“互穿锁定”双相拓扑，降低自由体积并提高有效交联密度；在纤维-基体界面，端硫醇超支化分子通过 thiol-ene click chemistry 形成共价界面相，增强界面粘附与应力传递。
推荐理由：原文给出超支化拓扑同时改善环氧基体韧性与纤维界面粘附的路径，并说明酰亚胺与酯键可选择性解聚回收碳纤维。
Biomacromolecules精选AI 评分6262 双动态聚酯光固化树脂实现闭环化学回收
研究报道了一类不含丙烯酸酯的光固化树脂，基于二硫键与酯键的双动态体系，用生物基硫辛酸（LA）功能化脂肪族聚酯并与低分子量连接剂组合，得到性能可调的一系列树脂。UV 固化时 LA 开环形成含聚酯主链和二硫键动态交联的网络，经两次热再加工仍保持良好力学性能，两次再加工后的材料在温和条件下实现闭环化学回收，原始光反应树脂组分回收率超过 85%。加速条件下的短期降解实验表明该网络可通过水解降解。
推荐理由：原文展示了双动态酯键与二硫键网络在两次热再加工后仍保持力学性能，并在温和条件下回收原始光反应树脂组分。
Macromolecules精选AI 评分6262 用 RAFT 与 SUMI 在嵌段和接枝共聚物中定点插入单个可降解连接点
研究报道了一种基于 RAFT 聚合的策略，通过单单元单体插入（SUMI）将单个 5,6-benzo-2-methylene-1,3-dioxepane（BMDO）单元精确插入嵌段与接枝共聚物的连接点。该含酯键连接点可选择性断裂，使嵌段共聚物解离为组成嵌段、接枝链从分子刷主链上脱落。作者称该方法把降解从非特异性过程变为连接点特异性的定向事件，可用于可降解表面活性剂、响应性涂层和递送体系。
推荐理由：作者用 SUMI 在 RAFT 聚合中定点插入单个可降解连接点，读者可据此判断嵌段与接枝共聚物的选择性解离路线。
Macromolecules精选AI 评分6262 C4 二酸与 α,ω-二醇合成的脂肪族聚酯中顺反构型调控结晶与力学性能
研究以琥珀酸、富马酸或马来酸等 C4 二酸与偶数碳 α,ω-二醇（nCH2 = 4–14）合成了一系列饱和及顺反不饱和脂肪族聚酯，并考察其结晶能力、晶型、力学性能与化学回收。
推荐理由：通过 C4 二酸与 α,ω-二醇合成系列脂肪族聚酯，给出主链 C═C 顺反构型对结晶与力学性能的调控规律。
Advanced Materials精选AI 评分6262 正交可逆化学实现聚合物多态光切换，构建可回收智能材料体系
研究者用偶氮苯的光异构化与钌配合物的金属-配体配位这两种正交可逆化学，将含偶氮苯聚合物与钌配合物交联，制得材料 P1-Ru1。P1-Ru1 可在多种状态间切换，分别充当结构单元、形变模块、胶粘剂等智能材料系统组件。由 P1-Ru1 不同状态构建的多组分异质智能材料系统，因所有组分化学来源相同，可通过一锅法、无交叉污染地回收。
推荐理由：原文给出偶氮苯光异构与钌配位两种正交可逆化学构建的多态材料，读者可了解可回收智能材料体系的设计思路。
Advanced Materials精选AI 评分6262 仿生木屑电解质实现三重 Zn2+ 限域，柔性锌空电池循环达 600 h
研究者用木屑重构水凝胶电解质，将纤维素与木质素分离，纤维素形成水合网络，提取的木质素作为外层保水层，模仿植物的纤维—树皮层级结构。
推荐理由：从木屑重构的水凝胶电解质给出三重 Zn2+ 限域机制，并附 600 h 循环与 124.9 mW cm−2 数据，可据此判断柔性锌空电池的寿命瓶颈。
Macromolecules精选AI 评分7373 水诱导协同半互穿聚合制备硼氧动态共价网络并实现闭环化学回收
研究以二异氰酸酯（DIC）与含硼酸线性聚酯（P-BA）为原料，通过水诱导的协同半互穿聚合（sIPP）构建了由硼氧动态共价网络与线性聚脲组成的耐水半互穿网络 P-sIPNs-DIC。
推荐理由：原文给出水诱导协同半互穿聚合路线，读者可据此了解硼氧动态共价网络的耐水改性与闭环回收思路。
ACS Macro Letters精选AI 评分6262 立构缺陷策略让脂肪族聚酯热塑性弹性体兼顾耐热与快速结晶
研究者在立构嵌段星形脂肪族聚酯热塑性弹性体（APTPE）的聚乳酸端二嵌段中引入少量 l-丙交酯立构缺陷，使立构复合物熔点从约 220 °C 适度下降，同时保持高结晶度和快速立构嵌段结晶速率，从而能在热失重起始温度（Td,1% ≈ 230 °C）以下进行熔融加工。所得材料的物理性能与无缺陷的立构嵌段星形聚合物几乎相同。该星形嵌段聚合物采用一锅、单一催化剂的体系合成。
推荐理由：通过少量立构缺陷降低立构复合物熔点，使脂肪族聚酯热塑性弹性体可在热分解温度以下熔融加工。
Small精选AI 评分6262 三聚氰胺海绵负载钙钛矿光催化CO2还原的闭环回收与再生
该工作构建了MS/CsPbBr3/3DOM-Co3O4催化体系，以三聚氰胺海绵（MS）作为多孔支架，在气固反应环境中稳定钙钛矿，以水蒸气为质子源实现CO2还原。
推荐理由：三聚氰胺海绵负载钙钛矿用于气相CO2光还原，并给出铅回收与溶剂回用的闭环流程，可了解该体系的循环稳定性数据。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分7373 苯甲醛作为氧化还原介体实现环氧复合材料中有氧 C–N 断裂
研究重新审视磷酸三钾介导的苄醇条件，发现苄醇原位生成的苯甲醛起关键氧化还原作用，通过此前未表征的机理促进聚合物 C–N 键形成亚胺离子，再经水解与碱促进消除分别断裂 C═N 和 C–O 键，从而回收双酚 A 并释放连接用二胺。碳纤维乃至玻纤织物均得以保留，回收碳纤维织物被再制为第二代复合材料，质量与力学性能接近原生。该机理认识或有助于热固性材料中选择性二胺回收策略的开发。
推荐理由：原文给出苯甲醛作为氧化还原介体选择性断裂 C–N 键的机理，读者可据此理解胺固化环氧回收条件为何需要空气。
Biomacromolecules精选AI 评分5858 硫醇与 ROS 诱导硫基动态共价网络的两条解交联路径
研究以新型可光交联的聚己内酯硫辛酸酯（PCLLA）制备硫基动态共价网络（CANs），系统考察硫醇与活性氧（ROS）对其解交联行为与热性能的影响。
推荐理由：原文对比了硫醇与 ROS 两条解交联路径对交联密度、结晶度和热性能的不同影响，可供设计刺激响应网络时参考。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分7474 Ru/W0.4ZrOx 催化连续脱羧实现废 PET 骨架收缩制苯，收率 83.3%
研究报道了一种直接催化转化废 PET 制苯的路线，通过连续脱羧把对苯二甲酸酯衍生的 C8 骨架收缩为 C6，在 Ru/W0.4ZrOx 催化剂上苯收率达 83.3%。
推荐理由：Ru/W0.4ZrOx 催化剂把废 PET 直接转化为苯，83.3% 收率与酸性位、氧空位协同机制可供催化与回收路线设计参考。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分8282 CO2 介导闭环合成氨基酸聚合物：1 分钟成 NCA 单体、回收率 91.2%
研究团队提出一种以氨基甲酸酯为反应中间体的 CO2 介导合成策略，可在温和条件下 1 分钟内由 CO2 和氨基酸制得 NCA 单体，并实现超快可控 NCA 聚合，得到分子量可预测的氨基酸聚合物。
推荐理由：原文给出 CO2 介导合成氨基酸聚合物的闭环路线与 1 分钟成单体、91.2% 回收率等关键数据，可判断其可控性与回收可行性。
Advanced Materials精选AI 评分6262 可降解动态自适应构建体用于气管瘘的时空匹配修复
研究报道了一种完全可生物降解、无细胞、即取即用的治疗构建体，通过在不同空间分层中整合响应时间尺度不同的动态共价与非共价相互作用，实现与愈合过程时空匹配的修复。在兔模型中，该构建体实现即时气密封堵与通气恢复，存活率由0%提升至100%，并促进具纤毛上皮的类天然气管再生；在头对头比较中，其功能性上皮重建优于临床皮瓣修复与组织工程移植物修复。在山羊模型中，该构建体在人尺度生理条件下维持了气道通畅。
推荐理由：该构建体用不同响应时间尺度的动态共价与非共价作用分层设计，读者可了解其如何匹配气管瘘修复的阶段性需求。
Nature Communications精选AI 评分7070 无氟水系粘结剂实现锂离子电池的绿色制造与直接回收
研究提出一种由聚丙烯酸和羧甲基纤维素经柠檬酸交联的无氟水加工粘结剂，网络同时包含氢键、共价键和离子键，在粘结剂链、活性颗粒与集流体之间提供强粘附，并具备良好的氧化稳定性和热稳定性。
推荐理由：无氟水系粘结剂在LiFePO4正极上给出与PVDF相当的初始容量和更好的循环稳定性，并支持直接回收。
Macromolecules精选AI 评分7878 5-苯基-1,4-二氧杂环己-2-酮的可控开环聚合：立体可调且闭环可回收的聚酯
作者以乙醇酸甲酯与氧化苯乙烯为原料，经酸催化环氧开环与分子内环化一锅合成 5-苯基-1,4-二氧杂环己-2-酮（PhDO），H2SO4 催化路线分离收率 62%。
推荐理由：从单体一锅合成到可控 ROP 与催化解聚，完整展示了苯基取代闭环回收聚酯的立体化学调控路径。
Advanced MaterialsAI 评分2222 塑料废弃物光重整技术：从反应机理到人工光合作用系统
太阳光驱动的塑料废弃物光重整可同时生成高附加值化学品、燃料和碳材料，其过程类似人工光合作用系统，以太阳能为驱动力、光催化剂为活性介质、废塑料为原料。该综述指出，光重整的实际效率受限于塑料预处理程度、惰性C─X键的活化能力以及目标产物选择性，并强调原位表征在揭示反应机理和指导高效反应体系构建中的关键作用。文章还梳理了当前瓶颈、缓解策略及优先研究方向。
Advanced Functional Materials精选AI 评分7171 可降解淀粉基纳米复合电子皮肤贴片实现高保真心电记录与手势控制机器人
研究团队报道了一种水加工、可降解的电子皮肤贴片，以明胶为皮肤匹配基底，仅需一滴水即可无胶贴合，无需耦合凝胶或表面预处理。其淀粉主导导电墨水含高达 99.05 vol% 淀粉，在 0.95–4.37 vol% 的低 Ti3C2Tx MXene 用量下实现 11.3 S/m 的电导率。
推荐理由：该可降解电子皮肤以淀粉主导导电墨水在低 MXene 用量下实现 11.3 S/m，并给出心电、肌电与手势识别数据。
Small精选AI 评分7272 聚二硫键液晶弹性体实现光热双编程的形变与驱动
研究团队以1,2-二硫戊环封端液晶低聚物、再经开环聚合交联，制得聚二硫键基液晶弹性体（PDS-LCE）。该材料兼具热响应与光响应，热编程可在大面积上获得均匀取向，光编程提供高空间分辨率的远程非接触图案化，两者协同可得到单一刺激难以实现的多级可重构结构。动态聚二硫键网络还赋予材料自修复与闭环回收能力，并演示了自持振荡与光引导定向运动等软体机器人功能。
推荐理由：原文给出光编程与热编程互补的取向控制思路，并说明聚二硫键网络带来的自修复与闭环回收。
Macromolecules精选AI 评分6262 球磨机械化学氯甲基化-取代策略实现废聚苯乙烯功能化升级回收
研究报道一种基于球磨的聚合后修饰策略，将废聚苯乙烯（PS）泡沫转化为氯甲基化 PS，再与硫醇或胺进行亲核取代，得到硫醚或铵功能化的 PS 衍生物。通过调节氯甲基化程度和亲核试剂种类，可获得热性能与溶解性显著不同的聚合物；在调整球磨条件时还可有意促进机械化学断链，从而调控产物的分子量分布。
推荐理由：原文给出球磨条件下氯甲基化与亲核取代的路线，读者可了解废 PS 转化为功能化衍生物的可调空间。
Advanced Materials精选AI 评分8282 超支化胶粘剂实现 120°C 热压全可再加工工程木复合材料
研究设计了一种含亚胺键与氢键互补网络的超支化胶粘剂，与木颗粒在 120°C 热压制备出复合材料 WP/HTP。该材料经三次再加工后力学性能保持 100%，再加工后断裂模量（MOR）为 89 MPa、弹性模量（MOE）为 5.2 GPa，而现有商用工程木复合材料回收率通常为 3%–18%、MOR 为 1–5 MPa、MOE 为 0.1–0.8 GPa。
推荐理由：原文给出超支化胶粘剂在 120°C 热压下的再加工循环数据，可据此判断可回收工程木复合材料的强度区间。
Macromolecules精选AI 评分6262 在芳香族聚二硫缩醛中引入砜键侧基，Tg 提升至 133 °C 并保持 nD 1.72–1.74
研究通过在芳香族聚二硫缩醛（PDTA）中引入含 S=O 的极性侧链，利用分子间偶极–偶极相互作用提升其玻璃化转变温度与透明度。含 4-(甲基磺酰基)苯基（SO2MePh）侧基的 PDTA 的 Tg 最高达 133 °C、%T ≥ 98，同时保持高折射率（nD = 1.72–1.74）；密度测量表明 S=O 基团诱导的砜键相互作用使链间堆积更紧密。
推荐理由：原文给出砜键侧基与联苯单元对 PDTA 的 Tg、透明度和折射率的定量影响，可据此判断光学高分子的设计取舍。
Macromolecules精选AI 评分7171 受 RNA 自水解启发，可自激活降解的芳香族聚酯 PEPT 与 PEPF
研究者受 RNA 自水解启发，通过引入可水解的脂肪族酯侧基作为活化位点，制备了两种可自激活降解的芳香族聚酯 PEPT 和 PEPF。侧链酯基优先水解提高聚合物亲水性，进而促进芳香族聚酯主链断裂，形成自加速降解过程。
推荐理由：原文给出侧链酯基优先水解带动主链断裂的自加速机制，以及两种聚酯在碱液与磷酸氢二钠溶液中的降解数据。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 逐步浓度调控缠结结合光交联制备强韧可持续生物塑料
作者提出逐步浓度调控策略，逐步放大被捕获的链缠结，再通过光交联将缠结态固定在多网络结构中，制得的生物塑料力学性能超过常规加工同类材料并接近商用塑料。该材料保持较高力学稳定性与环境适应性，并可在温和条件下按需降解；作为概念验证，作者将其集成到可情绪响应传感与远程驱动的软电子器件中，器件可通过酶解或化学途径在数小时至数月尺度内程序化降解。
推荐理由：原文给出逐步浓度调控与光交联保留缠结的路线，读者可据此判断生物塑料的力学与降解区间。
Nature Communications精选AI 评分7878 嵌段共聚物多态材料电路：双相结晶调控实现可回收多态切换
研究报道了一种可回收的多态材料体系，通过自组装纳米结构中的双相结晶控制实现定量定义的状态与类电路转变路径。高结晶度与取向状态下材料韧性达 441 MJ m⁻³、真强度 738 MPa，可承受自身重量百万倍载荷；刚性态经调控后力阻尼最高 94%，优于 UHMWPE 与 Kevlar。
推荐理由：原文给出嵌段共聚物多态材料的结晶度调控与模量、韧性数据，可据此判断其在抗冲击与驱动场景的适用区间。
Advanced MaterialsAI 评分2222 废弃物衍生环境功能材料（WDEFM）：将垃圾转化为可持续发展资源
这篇综述总结了如何将市政、工业、农业、电子、建筑拆除和塑料废弃物通过热化学、湿化学、机械化学、物理工程、生物/生物混合及新兴混合策略转化为废弃物衍生环境功能材料（WDEFM）。
Small精选AI 评分6262 基于腰果酚聚氨酯丙烯酸酯的动态共价4D打印材料
研究提出一种整合动态共价键与可聚合碳碳双键的分子设计策略，用于4D打印。以含动态受阻脲键的可编程腰果酚基聚氨酯丙烯酸酯为体系，可快速成网获得高强度，同时可聚合双键缓解应力，兼顾刚度、韧性与自修复。该体系通过数字光处理实现复杂结构打印，在刺激下表现出形状记忆、热致变色与信息加密功能；可逆脲键使其可温和化学降解并闭环回收原料，回收树脂保持可打印性与功能，材料还具备明显的光热转换性能。
推荐理由：原文给出动态受阻脲键与可聚合双键协同的分子设计，读者可据此了解4D打印材料兼顾强度、韧性与回收的思路。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分6060 d-胸苷与CS2构建六元环状黄原酸酯及其开环聚合
研究以d-胸苷和CS2为前体，构建了反式稠合的6,5-双环黄原酸酯3′,5′-cyclic N3-(3-butenyl)-d-thymidine trans xanthate，并用于ROP制备含硫代碳酸酯主链的核酸均聚物类似物。
推荐理由：原文展示了硫参与成环与开环路径如何随温度切换，为核苷类单体设计提供可迁移的合成思路。
Advanced Materials精选AI 评分6262 Al 纳米簇电子库调控边缘 Al 单原子位点实现安培级 H2O2 合成并同步升级废塑料
作者提出以 Al 基纳米簇作为电子库稳定边缘 Al 单原子位点（Al NCs/Al1-O-C@edge），在 1.6 A cm⁻² 下直接出口 H2O2 浓度达 7.53 wt%，质量归一化产率 60.1 mol h⁻¹ gcat⁻¹。
推荐理由：原文给出 Al NCs/Al1-O-C@edge 在安培级电流下的 H2O2 浓度、产率与 240 h 稳定性，并量化了与废塑料升级耦合后的电压降幅。
SmallAI 评分4040 废弃口罩耳带升级回收为PEDOT:PSS基非对称摩擦纳米发电机：NaCl诱导功率增强
废弃口罩耳带经NaCl辅助改性被升级回收为柔性直流摩擦纳米发电机（DC-TENG），PEDOT:PSS/PVA/Pullulan复合材料同时充当电极与摩擦层，简化了制备并减少了金属用量。盐处理引入Na⁺–PSS⁻配位，无需有毒掺杂剂或复杂后处理即可提升分子迁移率、界面极化与电荷转移。器件在机械形变下输出约1 V峰值电压、约180 µA电流和0.5 W m⁻²最大功率密度。