研究建立了一套可解释的离子化脂质发现框架，结合模块化可降解脂质化学、高通量表型分析、机器学习、虚拟库扩展与独立体内验证。从 520 个脂质库出发，用 HeLa 细胞萤火虫荧光素酶（Fluc）表达数据训练 XGBoost 模型，借助理化描述符与分子指纹在 10,920 个虚拟空间中优先筛选体外转染活性更高的候选物，体内表型分析确定 PA97MD101 为先导离子化脂质。
推荐理由：可解释 AI 框架从 520 个可降解脂质中筛出 PA97MD101，并给出体内肝脏 mRNA 递送与 Cas9 敲低数据。
一种3D打印光热弹性支架与脱细胞口腔黏膜细胞外基质互穿水凝胶网络耦合的动态生物正交类器官平台，通过click chemistry锚定细胞并包封水凝胶，将口腔癌细胞与巨噬细胞空间组织为区室化癌症–免疫微环境。
研究报道了一种基于双扩散限制架构的可穿戴汗液传感装置，通过硅烷网络包覆的乳酸氧化酶层与聚氯乙烯层协同调控汗液中乳酸的扩散，延缓酶饱和，将汗液乳酸的线性检测范围扩展至0–60 mM。
推荐理由：该工作把双扩散限制界面用于汗液乳酸检测，并给出33例危重患者的汗血乳酸配对验证结果。
一种脑内皮细胞膜包覆的 ROS 响应仿生纳米平台 NP@D+M 可共递送 VDAC1 抑制剂 DIDS 与线粒体分裂抑制剂 Mdivi-1，在 H2O2 升高条件下加速释药。
载有瑞戈非尼与 erythrodiol 的载脂蛋白 B 片段修饰纳米粒 ApoBf-R/E@NPs 靶向低密度脂蛋白受体，在胶质母细胞瘤模型中经双重代谢干扰抑制肿瘤干性并重塑抗肿瘤免疫。
研究团队开发了负载小檗碱（BBR）的双动态交联纳米凝胶 BBR@MPN-NGs，将单宁酸（TA）-锌金属多酚网络与羧甲基壳聚糖/醛基化 PEG 的 Schiff 碱网络结合，兼具抗氧化、抗炎与润滑功能。
推荐理由：双动态交联纳米凝胶把抗氧化、抗炎与润滑整合到单一平台，并给出角膜滞留 24 h 与小鼠模型对照数据。
高恶性骨肉瘤（OS）细胞在铁死亡压力下分泌富含ENO1的细胞外囊泡（EVs），后者增强肿瘤细胞抗氧化能力，并向巨噬细胞和中性粒细胞传递铁死亡抵抗，形成免疫抑制微环境。
研究将抗 TNF-α 单抗 infliximab（IFX）包封于脂质中间相（LMP）凝胶基质中，设计直肠与口服两种剂型用于溃疡性结肠炎的结肠靶向递送。口服剂型通过 3D 打印或肠溶胶囊封装制备，理化表征揭示了中间相自组装与 IFX 在生物相关流体中释放行为的关系。直肠凝胶表现出强粘附性，肠溶胶囊实现有效结肠靶向；在预防性治疗中，LMP 制剂较皮下注射 IFX 显著减缓疾病进展与严重炎症。
研究以氯哌斯汀（Clo）为OXPHOS抑制剂，构建了Asp8修饰的ROS响应PEG胶束（Clo/Asp8-PMK-MCs，约220 nm，−3.60 ± 0.09 mV），在氧化条件下可解组装并加速释放Clo。该胶束在体外抑制破骨细胞分化与骨吸收，同时Asp8-PMK-MCs促进成骨细胞分化与基质矿化。在去卵巢小鼠中，Clo/Asp8-PMK-MCs减轻骨丢失、保留骨小梁微结构并降低骨吸收标志物。
综述聚焦水凝胶成型微针（HFMN）储库贴片这一多层集成器件架构，用于亲水性生物大分子的可控透皮递送，以突破角质层对大分子被动运输的限制。重点讨论纤维素衍生物、海藻酸盐、壳聚糖（CS）、PEO、羧甲基壳聚糖（CMCS）和氧化多糖等可持续聚合物，以及加压纺丝（PG）等可规模化制造路线。
研究构建了半乳糖功能化Gal24树枝状聚合物经CuAAC click chemistry偶联索拉非尼的Gal24-TPP-Sora双靶向纳米平台，可同时靶向去唾液酸糖蛋白受体与线粒体。在Hep3B细胞中，该体系提升索拉非尼水溶性与线粒体蓄积，诱导线粒体功能障碍，表现为超氧化物升高、ATP耗竭、膜去极化及凋亡增强，并显著抑制增殖、迁移与克隆存活，效果优于游离索拉非尼。
研究团队开发了可注射的植物成分/纳米酶水凝胶 CGHD，在近红外照射下触发级联催化反应清除 ROS，并下调鞘氨醇与鞘氨醇激酶-1，从而打断驱动肿瘤再生的炎症—代谢反馈回路。在术后乳腺癌模型中，CGHD 加速伤口愈合并显著抑制残余肿瘤的复发与转移。多组学分析显示其缓解氧化应激、重塑鞘脂代谢并抑制 NF-κB 与 TNF 信号，降低 IL-6 与 TNF-α 表达、提高 IL-10 水平。
推荐理由：原文给出可注射植物成分/纳米酶水凝胶在术后乳腺癌模型中抑制复发与转移的多组学证据，可了解其作用机制。
将铼(I)羰基配合物共价偶联到D-π-A-π-D荧光团DTP上，构建出ReCO-TPP NPs纳米诊疗平台，其重原子中心部分猝灭NIR-II发射并抑制I型活性氧生成。
该工作设计并制备了阻燃且力学强韧的仿生多孔水凝胶（BPH），模仿天然叶片的颜色与可见-近红外反射光谱特征，并模拟吸湿-蒸腾行为进行热管理。BPH 与叶片的色差仅 1.87，可见-近红外反射光谱的相关系数和余弦相似度分别高达 0.940 和 0.958，与周围叶片的辐射温差不超过 2°C。BPH 还可作为涂层赋予常规织物在户外丛林环境中的可见光、高光谱和热红外伪装性能，用作帐篷和伪装网等伪装屏障。
推荐理由：原文给出仿生多孔水凝胶与天然叶片在色差、反射光谱相关性和辐射温差上的具体数值，可据此判断多波段伪装兼容性。
研究开发了一种可解离的自增强纳米反应器 GCG，通过劫持肿瘤细胞高表达的葡萄糖转运体 GLUT1 进入细胞，在肿瘤高谷胱甘肽（GSH）环境中解离并激活葡萄糖氧化酶（GOx），快速消耗胞内葡萄糖。
一种基于白蛋白的光动力转换纳米颗粒通过垂直交叉构象促进分子内电子转移与电荷分离，将光敏剂反应性导向 I 型活性氧（ROS）生成。富电子白蛋白增强阳离子光敏剂自由基循环、光稳定性与 O₂⁻• 产量，并借助受体/电荷相互作用选择性胞质递送，优先富集于胞内细菌。在金黄色葡萄球菌感染脓毒症模型中，该纳米颗粒产生高水平 I 型 ROS 恢复氧化还原与免疫稳态，未观察到明显毒性。
研究报道一种级联组装策略，通过捕获瞬态中间态构建核壳微组装体（MTX@HPTD）。溶剂交换时甲氨蝶呤（MTX）与苯硼酸修饰透明质酸（HP）共组装，形成富MTX致密内核，外层HP壳仍可继续整合，随后通过动态共价键将ROS清除型TEMPO掺杂聚多巴胺纳米颗粒（TPDA）锚定到演化中的壳层。
推荐理由：通过捕获瞬态中间态构建核壳微组装体，实现MTX与TPDA的时空分级释放，为多组分递送提供可迁移的组装思路。
研究提出一种仿海洋生物的透皮递送贴片 PDA@SC，将章鱼吸盘结构与贻贝来源的聚多巴胺（PDA）涂层结合，在预载变形下产生负压以调控角质层屏障，并通过高表面能界面实现紧密粘附、减少药物泄漏。实验显示，在变形皮肤上高分子量化合物的递送效率较常规局部涂抹提升 600%，且无需外部供电。初步人体评价表明该贴片可改善多项皮肤科关键参数，作者认为其有望用于可穿戴治疗与化妆品领域。
推荐理由：仿章鱼吸盘与贻贝粘附结合，在动态皮肤上实现高分子透皮递送，较常规涂抹提升600%。
研究团队开发了一种一锅法三重编码平台，将尺寸-荧光编码微珠与膜融合策略结合，可对按EpCAM/PD-L1表达区分的三种细胞外囊泡亚群中的11种miRNA同时进行原位分析。基于机器学习的11-miRNA逻辑回归面板在肿瘤与健康区分中达到AUC=0.995，结合EV亚群与miRNA谱的组合特征在验证队列中对卵巢癌亚型分类的准确率为78.6%。
推荐理由：该平台把尺寸与荧光编码微珠和膜融合策略结合，一次原位读出三种EV亚群的11种miRNA，为多参数EV分析提供了可扩展路径。
海藻酸钠（SA）修饰的含铁液态金属微滴 FLMM@DOX@SA 在冷却下发生多相转变并呈现“爆炸式”行为，对周围冰晶产生超过 6.3 MPa 的机械破坏。该材料在交变磁场下作为磁热剂，并可在冷冻刺激、磁热激活和 pH 变化下增强药物释放，实现协同抗肿瘤效果。机械-热-化疗-冷冻协同治疗显著抑制肿瘤生长，动物存活率达 100%。
作者合成了磁性纳米花（NFs）并使其在PEG基三羟甲基丙烷乙氧基化三丙烯酸酯（TET，分子量912 g mol⁻¹）中完全分散，得到可光固化纳米复合材料NF-TET912，交联后保留AC场加热响应。
推荐理由：原文给出磁性纳米花在TET树脂中的分散浓度窗口与AC场升温响应，可据此判断这类光固化纳米复合材料的加工与生物应用边界。
通过苯硼酸-二醇相互作用构建了 VB2 与苯硼酸功能化紫杉醇前药（PTX-PBA）组成的动态共价前药纳米复合物 PTX-PBA/VB2，硼酸酯键在保证胶体稳定性的同时实现刺激响应释药。
通过在三维 DNA 编码疏水纳米腔中封装 Cy3，构建出可编程荧光探针 DNF dots，其纳米腔尺寸为 4.8–8.9 nm，大小、形状与内部化学可调。单分子分析显示，相比单链 DNA 上的单个 Cy3，DNF dots 的光稳定性提升至 15 倍、总光子输出提升至 58 倍，在 DNA-PAINT 超分辨成像中稳定结合事件超过 7500 帧。
研究报道了一种模拟中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）的多巴胺掺杂 DNA 网络 D A Net-DA，可选择性捕获细菌并在其表面原位催化形成聚多巴胺纳米壳，通过光热作用杀灭细菌。纳米壳同时作为分子海绵吸附并中和细菌毒素，减轻毒素相关炎症。在常规与烧伤创面感染模型中，该材料降低了细菌负荷、毒素水平和组织炎症，并缓解促炎巨噬细胞极化，加速创面组织再生。
推荐理由：原文给出 DNA 网络捕获细菌后原位生成聚多巴胺纳米壳的机制，读者可了解其杀菌与毒素中和的协同路径。
研究以新型可光交联的聚己内酯硫辛酸酯（PCLLA）制备硫基动态共价网络（CANs），系统考察硫醇与活性氧（ROS）对其解交联行为与热性能的影响。
推荐理由：原文对比了硫醇与 ROS 两条解交联路径对交联密度、结晶度和热性能的不同影响，可供设计刺激响应网络时参考。
一种溶瘤病毒样纳米颗粒通过识别高尔基体膜上富集的鞘磷脂实现高尔基体靶向，该颗粒由聚合物纳米载体与编码缺失分泌肽的α-溶血素（αHL）质粒复合而成。转染后细胞内表达的αHL结合高尔基体相关鞘磷脂，引发高尔基体结构解体及具免疫原性特征的类焦亡程序性细胞死亡，并分泌富含αHL的微囊泡杀伤邻近肿瘤细胞。
研究报道了一种 pH 程序化聚氨基酸纳米平台，用于精准清除幽门螺杆菌。该平台由含 d-丙氨酸侧链和鼠李糖脂（RHL）基团的聚氨基酸嵌段共聚物（FAR）自组装成载阿莫西林纳米颗粒（Am@FAR NPs）。
推荐理由：pH 程序化聚氨基酸纳米平台在胃酸与黏液层间切换构象，实现穿透黏液并靶向释放，为口服抗菌递送提供可迁移设计。
研究报道了一类可电离脂质，可高效递送环状 RNA，其结构含氨乙氧基头基、双支化尾链以及兼顾氢键与可生物降解性的连接段。先导脂质 iL-19 在 C2C12 肌细胞中的蛋白表达比 Moderna 的 SM-102 制剂高约 28 倍，在 BALB/c 小鼠肌内给药后表达高 2.5 倍。
推荐理由：原文给出可电离脂质的结构—递送关系与 iL-19 的体内外对比数据，读者可据此判断环状 RNA 递送脂质的设计取向。
研究团队用冷冻策略结合界面渗透制备了不对称双层水凝胶驱动器，由海绵状导电 PNIPAM/PVA/PANI 活性层和 PAA/CMC 被动层组成。冰诱导多孔网络在热-pH 刺激下将弯曲速率提升至约 7.1°/s，并实现稳定双向运动，优于无孔对照的 5.4°/s 单向驱动。
推荐理由：原文给出多孔与无孔双层水凝胶的弯曲速率对比，可据此判断冰诱导多孔网络对驱动速度的提升幅度。
研究通过调控分子拓扑构建共轭寡聚物，获得可调激发态能级与多通道激发动力学。在808 nm激光照射下，TBT-3纳米颗粒相比TBT-1的NIR-II荧光亮度提升2.8倍、光热性能提升2.7倍、总活性氧（ROS）生成量提升7.5倍。体内研究显示TBT-3纳米颗粒可实现高分辨NIR-II荧光成像与肿瘤清除，其光疗诱导免疫原性细胞死亡，与anti-PD-1免疫检查点阻断联用后疗效进一步提升。
推荐理由：原文给出拓扑结构差异带来的荧光、光热与ROS倍数对比，可据此判断共轭寡聚物的构效关系。
功能核酸（FNA，包括适配体与DNAzyme）在真实样本中常因核酸酶降解、基质效应和界面损失而失效，其稳定性须重新定义为在检测相关条件下保持折叠、结合、催化与信号生成的能力。
受多囊体（MVB）结构启发，研究者构建了整合囊泡保护与缓释功能的人工调节性T细胞（ATregs），其Treg来源外泌体（TExo）释放呈阶段对齐，功能活性较游离TExo提升一个数量级以上。ATregs依次协调抑制炎症、促进血管生成与刺激皮肤附属器再生，在糖尿病伤口和深二度烧伤模型中显著加速愈合，并在小鼠与猪模型中优于常规策略。
研究团队建立液滴微流控平台，高通量制备形貌依赖的硅酸镁纳米管工程复合水凝胶微球，用于均一构建血管化骨痂类器官。硅酸镁纳米管可调控复合水凝胶的宏观力学性能与内部应力分布，其中2NT-GM为类器官提供有利力学微环境，激活机械转导相关通路，促进软骨与成骨分化及稳定内皮网络形成。在大鼠股骨髁临界尺寸缺损模型中，2NT-GM调控的血管化骨痂类器官植入6周内显著促进血管网络形成并加速缺损中心骨再生。
针对脊髓损伤后少突胶质细胞死亡与轴突脱髓鞘，该综述分析了调控少突胶质谱系的控释系统演进，涵盖提供力学与拓扑线索的支架等宏观与微观平台，以及递送小分子与治疗性寡核苷酸的纳米颗粒和外泌体等纳米载体。文章还讨论了从临床前创新到临床应用的转化差距。
该工作报道一种邻苯二酚辅助的常压策略，仅需约90°C加热即可实现红发光碳点（R-CDs）的百克级制备。邻苯二酚作为共聚介导剂参与碳点形成，其双氢键网络抑制官能团脱落、稳定自由基中间体并降低环化位阻，从而通过改变前驱体取代基可编程调控亲疏水性与发射波长。
推荐理由：邻苯二酚作为共聚介导剂，在约90°C常压下实现百克级红发光碳点制备，并可按前驱体取代基调控亲疏水性与发射波长。
研究合成了一系列仅含铵阳离子或同时含铵与锍阳离子的聚合物，并评估其抗菌、抗生物膜和抗癌活性。含己基取代基的双阳离子聚合物 2c 抗菌效果最强，对枯草芽孢杆菌的 MIC 为 1 μg/mL，并对革兰氏阴性菌表现出杀菌活性；机理研究指向膜透化和结构破坏。
推荐理由：原文给出双阳离子聚合物的 MIC 与 IC50 数据及膜破坏机理，可据此判断其作为多功能生物医用材料的潜力。
四种结构相关的POx/POzi基ABA三嵌段共聚物针对21种难溶性药物评估了Hansen溶解度参数（HSP）的预测能力，其中四种药物最大载药量超过40 wt%，另四种超过30 wt%。
研究报道了一种硫化钾与内二炔之间的无催化聚环化策略，在 N,N-二甲基甲酰胺中温和条件下高效制备含噻吩高分子（TCPs），无需含噻吩单体、添加剂或过渡金属，反应可能经三硫自由基阴离子介导机理原位生成噻吩单元。
推荐理由：原文给出硫化钾与内二炔无催化聚环化路线及折射率、发光性能数据，可据此判断含噻吩高分子的合成与光学应用空间。
研究报道一种由 l-半胱氨酸触发的丝素蛋白/溶菌酶超薄膜（SLF），可直接在酿酒酵母、氧化葡糖杆菌和大肠杆菌 Nissle 1917 等活微生物细胞表面组装成连续纳米级涂层。
推荐理由：原文给出丝素蛋白/溶菌酶超薄膜的组装机理与细胞表面催化性能，可了解蛋白膜作为活细胞催化界面的设计思路。
研究以4-piperidino-1,8-naphthalimide修饰的葡萄糖氧化酶（PPNI–GOx）为模型，通过调节戊二醛交联控制纳米粒尺寸与催化性能，优化后的PPNI–GOx纳米粒催化效率与溶液中的天然GOx相当甚至更高，较此前报道的GOx纳米粒提升66倍。
推荐理由：原文给出两亲性酶自组装纳米粒的尺寸调控与催化效率数据，可了解酶-纳米界面活性保持的一种设计思路。