可输注ECM按分子量拆分，两组分协同定位心梗

Advanced Science 论文作者团队将可输注脱细胞细胞外基质（iECM）按分子量拆分为高分子量与低分子量组分，发现两者在梗死定位上相互依赖：高分子量纳米纤维组分 sGAG 含量更高，在流动条件下与 ECM 蛋白和细胞表面受体的结合效率更高；低分子量球状组分则驱动血管通透性降低。作者称，两种组分单独使用均达不到完整 iECM 的梗死区滞留水平，因此二者对 iECM 的整体功能都不可或缺。 单核 RNA 测序显示，两组分诱导的免疫调节与促修复转录谱相当，作者据此提出组成相似性可能驱动这一转录响应。

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