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BINOL聚醚/KF催化不对称β-消除构建轴手性环己亚基

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AI 综述

Organic Letters 论文作者报道,手性 BINOL 衍生双羟基聚醚/KF 催化体系实现了前手性 β-磺酰基酮的对称性破缺不对称 β-消除,通过生成手性 C=C 键将分子对称性直接转化为轴手性,得到一系列轴手性环己亚基。 作者称,该反应产率中等至优异,对映选择性高至优异;产物经还原、环氧化和溴化反应,验证了合成实用性。

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11月4日
  1. Organic Letters
    手性 BINOL 衍生双羟基聚醚/KF 催化体系经对称性破缺不对称消除构建轴手性环己亚基

    手性 BINOL 衍生双羟基聚醚/KF 催化体系实现了前手性 β-磺酰基酮的对称性破缺不对称 β-消除,通过立体生成性 C=C 键形成将分子对称性直接转化为轴手性,获得一系列轴手性环己亚基,产率中等至优异、对映选择性高至优异。产物经还原、环氧化和溴化反应验证了合成实用性。

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