双赖氨酸单体调控超支化聚赖氨酸结构与抗菌选择性
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双赖氨酸单体调控超支化聚赖氨酸结构与抗菌选择性
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AI 综述
一篇发表于 Biomacromolecules 的研究报告称,在热缩聚中引入α-或ε-双赖氨酸(α-DL或ε-DL)单体可预定义局部连接方式,从而调控超支化聚赖氨酸(HPL)的连接组成与支化结构。α-DL提高α-线性和树枝状单元比例,ε-DL则偏向ε-线性单元并降低支化。 据该研究,ε-DL所得聚合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的活性总体更强,其中 HP(L1-co-εDL1) 表现出广谱活性,并对 NIH/3T3 成纤维细胞具有良好相容性。上述抗菌与相容性结论来自论文作者的报告。
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最新进展11月4日 22:02
用α-与ε-双赖氨酸单体调控超支化聚赖氨酸的连接方式与支化结构报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
11月4日
- Biomacromolecules精选用α-与ε-双赖氨酸单体调控超支化聚赖氨酸的连接方式与支化结构
研究在热缩聚中引入α-或ε-双赖氨酸(α-DL或ε-DL)单体预定义局部连接方式,以调控超支化聚赖氨酸(HPL)的连接组成与支化结构。α-DL提高α-线性和树枝状单元比例,ε-DL则偏向ε-线性单元并降低支化。
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