通过 NMR 理性设计靶向内在无序蛋白的定制配体

一组不同官能化的杯[4]芳烃多价配体被设计用于靶向内在无序蛋白 α-synuclein 的不同区域，NMR 实验将分析从主链核自旋扩展到侧链核自旋，实现了配体与蛋白表面甲基或芳香基团间短程接触的原子分辨识别。这些相互作用揭示了杯芳烃大环如何在不同富赖氨酸基序内细化静电驱动的结合，为理性设计可调控蛋白功能的配体提供了依据。