反胶束:口服(多)肽递送的通道
干态反胶束(dRM)将内部水含量降至1%以下,主要依靠界面水而非体相水,并通过静电与非共价相互作用稳定高亲水性(多)肽,从而拓展了口服递送的应用空间。该综述整合了反胶束的结构,并提出口服(多)肽递送的性能标准,包括高载量、提高多肽亲脂性、抗酶降解、增强上皮渗透和良好安全性。体内研究显示,在特定体系中dRM的口服生物利用度与疏水离子对或湿态反胶束(wRM)相当或更优。
干态反胶束(dRM)将内部水含量降至1%以下,主要依靠界面水而非体相水,并通过静电与非共价相互作用稳定高亲水性(多)肽,从而拓展了口服递送的应用空间。该综述整合了反胶束的结构,并提出口服(多)肽递送的性能标准,包括高载量、提高多肽亲脂性、抗酶降解、增强上皮渗透和良好安全性。体内研究显示,在特定体系中dRM的口服生物利用度与疏水离子对或湿态反胶束(wRM)相当或更优。
稀土离子(RE³⁺)与蛋白质配位可提升特定蛋白质的刚性与稳定性,甚至诱导二级结构转变,并赋予功能材料独特物理性能。氨基酸序列的可编程性调控蛋白质与RE³⁺的配位化学,从而调节光学与磁性;RE³⁺的引入还改变蛋白质结构与聚集态,增强力学性能与粘附强度。该综述梳理了稀土-蛋白质及其功能材料的化学结构分析、理性设计与合成策略,并总结其在光学、磁性与力学领域的应用及当前挑战。
生物质 DNA 正从天然生物资源走向大规模工程材料,可转化为三维交联水凝胶基质,并进一步加工为可回收生物塑料以支撑碳中和。该综述以"生物质 DNA 树"为框架,还涵盖有机凝胶、纤维及超级电容器、电池和界面层等储能应用,并延伸至催化、软体机器人、OLED、医用贴片、神经形态器件和光电导体。
机械活性生物材料将外部或编码触发转化为具有明确时间、幅度、频率和空间定位的机械输入,弥补了传统生物材料模型只能调控被动基质性质的局限。文章按材料响应、细胞所受机械输入、时空控制、可逆性、细胞相容性、定量与转化约束,比较了机械化学水凝胶、光响应基质、热响应体系和光热机械驱动器。这些平台涉及整合素–黏着斑信号、机械敏感离子通道、细胞骨架与核机械转导、YAP/TAZ 活性及 TGF-β 激活。
细胞外重构的基因表达可控制细胞骨架网络的组成与动力学,将合成生物学工具引入活性物质研究。该工作为基因编程生物材料开辟了一条路径。
稳定有机π-自由基凭借未配对电子在扩展共轭骨架上的离域,具备自旋依赖电子结构、窄带隙和多氧化还原态,其双线态发射、增强光热转换与Type-I光敏化等激发态动力学特征使其成为下一代光诊疗剂的有力候选。该综述系统梳理了π-自由基平台在荧光成像、光声成像、光热治疗、光动力治疗和光免疫治疗中的近期进展,并审视了其光诊疗应用面临的剩余挑战与新兴前景。
对 73 名受试者接种 Moderna mRNA-1273(三种配方)、Pfizer/BioNTech BNT162b2 或 RBD mRNA 疫苗(三个剂量)后的系列血样分析显示,mRNA 衰减速度以 mRNA-1273 最快、BNT162b2 居中、RBD 疫苗最慢,可电离脂质衰减顺序相同。
该综述将肾脏解构为五个串联的生物-纳米界面,并定义纳米颗粒在各界面处的命运规则,同时揭示肾病微环境如何通过界面重编程改写这些转运规则。针对肾小球疾病、肾小管损伤和间质-血管疾病三类病理模块,分别提出利用屏障破坏实现靶向滞留、经基底外侧途径绕过受体下调导致的摄取下降、以及借助微环境特征构建局部药物储库的递送策略。未来材料设计需朝向动态界面响应、精确亚细胞区室化和安全清除方向推进。
综述聚焦水凝胶成型微针(HFMN)储库贴片这一多层集成器件架构,用于亲水性生物大分子的可控透皮递送,以突破角质层对大分子被动运输的限制。重点讨论纤维素衍生物、海藻酸盐、壳聚糖(CS)、PEO、羧甲基壳聚糖(CMCS)和氧化多糖等可持续聚合物,以及加压纺丝(PG)等可规模化制造路线。
功能核酸(FNA,包括适配体与DNAzyme)在真实样本中常因核酸酶降解、基质效应和界面损失而失效,其稳定性须重新定义为在检测相关条件下保持折叠、结合、催化与信号生成的能力。
针对脊髓损伤后少突胶质细胞死亡与轴突脱髓鞘,该综述分析了调控少突胶质谱系的控释系统演进,涵盖提供力学与拓扑线索的支架等宏观与微观平台,以及递送小分子与治疗性寡核苷酸的纳米颗粒和外泌体等纳米载体。文章还讨论了从临床前创新到临床应用的转化差距。
生物分子相分离(BPS)涵盖液-液、液-凝胶和液-固转变,其失调是神经退行性疾病、癌症和自身免疫病的致病驱动因素。该综述梳理了相态间动态互变如何调控核心生理过程并驱动病理发生,并建立“性质-设计-功能”范式将相分离的物理化学规则转化为理性生物材料工程。文章系统评估了通过诱导或抑制BPS靶向异常凝聚体的治疗策略,以及细胞模拟系统、响应性药物递送平台、生物活性支架和高性能成像探针等BPS启发材料。
天然多糖通过四条相互关联的机制发挥抗胰腺癌作用:直接抑制癌细胞增殖、诱导凋亡与铁死亡、阻滞细胞周期、抑制转移并调节自噬;通过M1巨噬细胞极化、自然杀伤细胞激活和细胞毒性T淋巴细胞杀伤实现免疫调节;恢复肠道菌群稳态;以及通过改善肥胖和2型糖尿病间接抑瘤。
这篇综述聚焦细菌纤维素(BC)基水凝胶的原位生物合成策略,梳理其制备工艺与内在机理,并建立分子结构、纳米纤维架构、生物相容性、力学性能与水合行为同性能之间的过程-结构-性能框架。文章评估了其在伤口愈合、药物递送、成骨治疗、生物电子传感与心血管修复中的应用,并与传统材料作定量比较,最后讨论标准化表征、可规模化制造、生物安全评价与临床转化方面的挑战。