仿生腹沟纤维实现体积可编程气动驱动
研究提出仿生腹沟纤维状结构，将气动驱动从压力主导的腔体变形转向体积可编程的纤维架构，在约0.8 kPa超低压力下实现400倍面积可逆膨胀。纤维直径可从约100 μm扩展到厘米级、长度达数十米，作者用20 m纤维集成到浮力服装中演示织物驱动，并展示了对脆弱神经状细丝和香灰锥的共形抓取及开环操作。
推荐理由：原文给出纤维在约0.8 kPa下实现400倍面积可逆膨胀，并演示了织物驱动与开环抓取，读者可据此判断低气压软体驱动的可行边界。
#生物医用
Science Advances精选AI 评分5858 Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分5858 利用液-液相分离将酶凝聚体锚定在类囊体膜上以增强光驱动生物催化
作者提出一种类囊体（TK）锚定酶凝聚体的策略，将 UTX 来源的内在无序区（IDR）与目标酶融合，通过液-液相分离形成富酶凝聚体并稳定锚定在 TK 膜上，把催化限制在产生 NADPH 的膜界面。
推荐理由：作者用 UTX 来源的无序区把酶凝聚体锚定在类囊体膜上，为光驱动 NADPH 再生与酶催化的空间耦合提供了一条可迁移的构建路线。
Advanced Functional Materials精选AI 评分5858 全生理相关元素构建的柔性光电晶体管实现紫外剂量累积与瞬态感算一体
研究报道了一种全生理相关元素构建的柔性光电晶体管（EBOT）平台，Zn-Mg 基氧化物作半导体与介电层、Mg 作电极、可生物降解的 P34HB 作柔性基底与封装层。
推荐理由：该工作用生理相关元素构建可穿戴紫外监测器件，并利用缺陷介导的载流子俘获实现剂量累积，为柔性生物电子提供了一条材料选择思路。
Biomacromolecules精选AI 评分5858 环状 PMOXA 壳层纳米粒蛋白排斥更强却更易被巨噬细胞摄取
研究对比了环状 PMOXA（C-PMOXA）与线性 PMOXA（L-PMOXA）修饰的 ORMOSIL 纳米粒：C-PMOXA NPs 对人血清和猪血清蛋白的吸附少于 L-PMOXA NPs，但更多结合 IgG3、IgG1 及补体因子 C1q、properdin、CFAB，并更强激活补体。
推荐理由：原文对比环状与线性 PMOXA 壳层纳米粒的蛋白吸附和免疫细胞摄取，揭示拓扑结构带来的免疫识别权衡。
ACS Nano精选AI 评分5858 MXene/WPU/PAA水凝胶电极实现脑电实时控制无人机飞行
研究团队开发了MXene/WPU/PAA（MWA）水凝胶电极，MXene纳米片诱导自由基聚合使室温凝胶时间小于5 min，并兼具力学强度、粘附与导电性。该电极的sEMG信噪比达36.0 dB、ECG信噪比达30.1 dB，均优于Ag/AgCl电极；在重复循环与模拟汗液条件下粘附分别达94.2和55.5 kPa。基于该电极的头皮EEG监测实现了无线无人机实时脑波解码控制。
推荐理由：该电极在sEMG与ECG信噪比上超过Ag/AgCl电极，并完成脑电实时控制无人机的演示，可作为水凝胶电极走向人机接口的参考。
ACS Nano精选AI 评分5858 Fn-F-PLGA@A/S 温敏水凝胶用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌乳腺炎治疗
研究报道了一种纤连蛋白修饰的含氟 PLGA 纳米粒（Fn-F-PLGA@A/S），共载阿莫西林与舒巴坦，含氟核为 2.5%（w/w），用于促进内体逃逸，并借纤连蛋白实现对宿主整合素与细菌 FnBPs 的顺序靶向。
推荐理由：该平台把顺序靶向、温敏水凝胶滞留与自噬调控整合到同一递送体系，为胞内耐药菌感染提供了可迁移的设计思路。
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分5858 溶剂辅助双乳液法实现 Janus 聚合囊泡的可编程出芽与分裂
研究团队用溶剂辅助双乳液策略制备出动力学稳定的 Janus 巨型单层囊泡（JGUVs），其可形成的热力学窗口明显宽于无溶剂方法。基于 Flory-Huggins 的相图把混合吉布斯自由能与膜形貌关联起来，与实验观察到的结构一致；FRAP 显示膜流动性增强只发生在组装阶段，蒸发后无显著残留溶剂。
推荐理由：原文给出溶剂辅助双乳液制备 Janus 聚合囊泡的相图框架，并展示渗透应力下的可逆出芽与可控分裂。
Advanced Materials精选AI 评分6262 可降解电容耦合生物电子器件实现无线电刺激与周围神经再生纵向监测
研究报道了一种可降解电容耦合生物电子器件（CCB），集成无线电刺激、再生引导与纵向电生理监测，由可降解钼电极、钼丝互连和织物增强电活性生物电子神经引导导管（Bio-NGC）构成。
推荐理由：该平台把无线电刺激与纵向电生理监测集成到可降解植入体中，并在同一动物上连续追踪神经再生轨迹。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分5858 全氟烷基阴离子策略构建阴离子-π+型NIR-II光诊疗剂，经坏死性凋亡/铁死亡增强肿瘤免疫治疗
研究提出全氟烷基阴离子策略，用单侧全氟烷基链的全氟丁烷磺酸根（PFB）和双侧全氟烷基链的双(全氟丁基磺酰)亚胺（BPFB）阴离子替换A/HFA与TPQ/HFA中的六氟锑酸根（HFA），得到A/PFB、TPQ/PFB、A/BPFB和TPQ/BPFB。
推荐理由：原文用全氟烷基阴离子替换反离子来调控阴离子-π+光敏剂的荧光与ROS生成，读者可据此理解反离子设计对NIR-II光诊疗性能的影响。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分5858 钯纳米片与Fmoc-二苯丙氨酸自组装形成可注射自修复超分子水凝胶用于生物正交治疗
研究报道了一类由超薄钯纳米片与Fmoc-二苯丙氨酸（Fmoc-diphenylalanine）在水中自组装形成的超分子水凝胶，具有可注射、自修复和生物相容的催化性能，可将无活性前体染料和前药转化为活性小分子。金属-肽杂化纤维形成的物理交联较弱，使凝胶在温和剪切应力下流动（剪切变稀），从而支持体内瘤内精准注射和局部前药激活。该策略在小鼠侵袭性胰腺癌异种移植模型中完成验证。
推荐理由：原文给出钯纳米片与短肽共组装水凝胶的剪切变稀与自修复行为，读者可据此判断其注射递送与局部催化激活的可行性。
Advanced Functional Materials精选AI 评分5858 ATMP@Gel 纳米前药水凝胶用于烧伤创面多阶段修复调控
研究报道了 ATMP@Gel，一种负载可激活四面体 miR-146a-5p 纳米前药（ATMP）的 GelMA 水凝胶，用于烧伤创面修复的多阶段调控。四面体纳米框架提升 miRNA 稳定性与细胞摄取，水凝胶基质延长局部递送，RNase H 响应激活增加细胞内功能性 miR-146a-5p 池。
推荐理由：该工作把 miRNA 纳米前药嵌入 GelMA 水凝胶，用 RNase H 响应释放实现烧伤修复的多阶段调控，可供递送体系设计参考。
Advanced Functional Materials精选AI 评分5858 (PyEA)4Cu4I4 铜碘簇闪烁体借结构锁定实现高保真共形 X 射线成像
研究报道了一种结构锁定策略构建的铜卤簇闪烁体 (PyEA)4Cu4I4（PyEA = 吡啶-3-基乙酸酯），依靠致密氢键、π–π 相互作用与金属/卤素到配体的电荷转移锁定分子间与分子内结构，使其光致发光量子产率接近 1、X 射线光产额达 34000 photons MeV−1，并具备优异的水稳定性。
推荐理由：原文给出该铜卤簇闪烁体的光致发光量子产率与光产额数据，并说明其与亲水聚合物共混后实现水驱动的自适应重构。
Advanced Functional Materials精选AI 评分5858 自适应复合凝胶 CGCI 用于糖尿病种植体周围炎全阶段炎症调控
研究团队将非晶态铜掺杂生物活性玻璃与硼改性 PVA 水凝胶结合，制成可注射、自修复的自适应复合凝胶 CGCI，用于糖尿病种植体周围炎的全阶段炎症调控。该体系由非晶生物活性玻璃快速释放 Cu 离子实现早期抗菌，水凝胶持续递送白细胞介素-10 以促进巨噬细胞胞葬及血管/淋巴重塑。
推荐理由：原文把结构熵写进模型来预测可降解水凝胶的释放动力学，读者可据此看递送时序如何与炎症阶段对齐。
Science Advances精选AI 评分5858 光化学原位调控纤维状水凝胶网络以构建自适应细胞微环境
研究团队提出用光化学在合成纤维状高仿生水凝胶中实现动态网络调控，作为概念验证，他们通过调节该自适应体外模型的力学性能来影响三维间充质基质细胞培养中的细胞铺展与力传导。作者称该方法为按需力学自适应凝胶提供了新的控制手段，同时保留了易加工和细胞提取的特点。
推荐理由：作者用光化学在合成纤维状水凝胶中实现动态网络调控，并演示其对三维培养细胞铺展与力传导的调节。
ACS Nano精选AI 评分7676 聚丙烯酰胺基 PAM-lipid 替代 PEG-lipid，提升 mRNA-LNP 重复给药疗效
研究团队提出聚丙烯酰胺基脂质（PAM-lipid）作为 mRNA-LNP 中 PEG-lipid 的替代物，通过改变单体化学、分子量与端基调控 LNP 粒径、分散度和转染效率，多种 PAM-lipid 不与抗 PEG 抗体结合。
推荐理由：原文给出 PAM-lipid 单体化学、分子量与端基对 LNP 粒径和转染效率的影响，并展示其规避抗 PEG 抗体的重复给药数据。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分6262 一锅聚合三嵌段共聚物：核壳结构调控深红簇发光并用于双光子活体血管成像
作者用可控一锅聚合构建非共轭三嵌段共聚物，自组装成核壳簇，通过调节亲疏水平衡、核壳比例与链堆积，使簇发光（CL）可调并延伸至深红与近红外发射区。超快光谱揭示了核壳簇的激发态动力学，以及电子态与结构耦合演化如何决定 CL 的产生。这些核壳簇在双光子激发下实现了活体血管成像，显示出作为生物相容纳米荧光团的潜力。
推荐理由：作者用一锅聚合调控三嵌段共聚物的核壳比例与链堆积，把非共轭簇发光推到深红与近红外区，并给出激发态动力学解释。
Advanced Science精选AI 评分5858 硅水凝胶埋入界面纳米涂层实现定量表征与生物界面工程
研究以硅水凝胶隐形眼镜为基底制备半互穿网络（semi-IPN）纳米涂层，并用 GCIB-XPS、ToF-SIMS 和一种新开发的 AFM 模量算法在亚 100 nm 精度下无损解析涂层的垂直化学梯度、纳米级厚度与界面力学分布。
推荐理由：作者用 GCIB-XPS、ToF-SIMS 与 AFM 模量算法无损解析硅水凝胶埋入式纳米涂层的化学梯度与厚度，并据此调控界面性能。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分5858 8臂PEG-奈替米星多价清除剂选择性结合NET染色质并改善脓毒症模型
研究团队构建了价态可编程的聚乙二醇-氨基糖苷偶联物库，筛选出8臂聚乙二醇-奈替米星（8-arm Netil）作为先导结构，其柔性多价结构可同时接触DNA磷酸基与组蛋白位点。
推荐理由：原文给出8臂PEG-奈替米星对NET相关染色质的结合常数与选择性对比，读者可据此判断多价糖苷支架的识别设计空间。
Advanced Materials精选AI 评分6262 维生素 C 在 Ru/SPS 体系中建立光氧化还原阈值，实现胶原高保真体积打印
研究者在 Ru(II)bpy3²⁺/SPS 体系中引入维生素 C（L-抗坏血酸）作为生物相容的氧化还原调节剂，通过抑制 Ru(III) 积累和清除过硫酸根自由基建立光氧化还原阈值，将二酪氨酸交联推迟到维生素 C 耗尽之后，从而获得 TVP 所需的非线性响应。
推荐理由：原文用维生素 C 在 Ru/SPS 体系中建立光氧化还原阈值，为胶原的体积打印提供了一条可迁移的抑制背景固化思路。
Biomacromolecules精选AI 评分5858 碘化与氟化氰基丙烯酸酯的合成及其用于新型液体栓塞组合物
研究合成了碘化与氟化氰基丙烯酸酯并用于液体栓塞组合物，其中 2-碘乙基 2-氰基丙烯酸酯（IECA）的计算碘浓度为 1100 mg I/mL，氟化单体中 2,2,3,3,3-五氟丙基 2-氰基丙烯酸酯（PFPCA）聚合速率最高，为 15.77 ± 1.96 μL/s。
推荐理由：原文给出了碘浓度、聚合速率与微导管粘附力的量化对比，读者可据此判断这类氰基丙烯酸酯栓塞配方的性能取舍。