添加剂辅助 ROAlMP 实现可控聚合,合成聚丙二烯酰胺嵌段共聚物
研究报道了一种添加剂辅助的 ROAlMP 策略,用三苯基膦(PPh3)或 3,5-二氯吡啶(3,5-Cl2Py)调控催化剂形态,实现可控聚合,得到 Mn 最高 70 kDa、Đ < 1.4 的聚丙二烯酰胺。
推荐理由:通过 PPh3 或 3,5-Cl2Py 调控催化剂形态,把 ROAlMP 从难控变为可控,并给出 Mn 与分散度的对应区间。
研究报道了一种添加剂辅助的 ROAlMP 策略,用三苯基膦(PPh3)或 3,5-二氯吡啶(3,5-Cl2Py)调控催化剂形态,实现可控聚合,得到 Mn 最高 70 kDa、Đ < 1.4 的聚丙二烯酰胺。
推荐理由:通过 PPh3 或 3,5-Cl2Py 调控催化剂形态,把 ROAlMP 从难控变为可控,并给出 Mn 与分散度的对应区间。
研究以胱氨酸为骨架设计并合成了带增溶烷基链的两种二聚二酰胺 DBB 和 DNN,分别接枝平面化三芳基硼烷(PTAB)与平面化三芳基胺(PTAA)单元。在低极性溶剂中经超声处理,两者均形成一维纳米结构;胱氨酸框架内两个二酰胺单元间的分子内氢键抑制自发成核,形成亚稳态单体,为种子超分子聚合提供动力学窗口。
推荐理由:通过胱氨酸二聚二酰胺的分子内氢键抑制自发成核,为超分子共聚提供动力学窗口,并可用内外交叉种子调控异分子接触。
作者报告了一种合成聚苯乙烯-b-聚乳酸瓶刷嵌段共聚物(PS-b-PLA5)的方法,每条主链重复单元上接有五条 PLA 支链,突破了此前每重复单元最多两条支链的限制。
推荐理由:原文给出每主链重复单元接五条 PLA 支链的瓶刷嵌段共聚物合成路线,并说明溶剂组成可调控三嵌段比例。
研究报道一种带 2-萘氧基 Z 基团的芳氧基黄原酸酯链转移剂(CTA),在橙光照射下实现超快水相 PET-RAFT 聚合,表观增长速率常数 kpapp 达 0.89 min–1,2 min 内单体转化率超过 80%,Đ ≤ 1.2。
推荐理由:原文给出芳氧基黄原酸酯 CTA 的动力学与 DFT 结果,可据此判断 PET-RAFT 水相聚合提速的可行路径。
研究以单活性中心催化体系合成反式-1,4-聚丁二烯(TPBD),发现以庚烷替代甲苯作聚合介质时,增长链在合成过程中快速结晶,形成更薄的晶体,产物具有更高的反式含量、分子量和熔点及热稳定性。
推荐理由:通过聚合介质与催化条件调控,让新生 TPBD 在合成中结晶,从而绕开熔融加工的取向难题。
研究报道三苯胺[3]芳烃(TPA[3]s)在外围手性烷基链引导下自组装成长程一维纳米纤维,经 TEM 和 AFM 确认,产生 g lum 为 1.2 × 10⁻³、荧光量子产率 48% 的蓝色圆偏振发光(CPL)。
推荐理由:原文给出 TPA[3]s 自组装成 1D 纳米纤维的 CPL 数据与酸碱可逆开关行为,可据此判断这类超分子聚合物的响应区间。