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  1. Macromolecules60

    苯并噁嗪官能化CO2基嵌段共聚物经共价交联与氢键构建高性能热固性材料

    研究者通过环己烯氧化物与CO2的顺序开环共聚(ROCOP)和RAFT聚合合成了一系列苯并噁嗪官能化的CO2基嵌段共聚物PCHC-b-PSHPMIBZ,并借热开环聚合实现固化。

    推荐理由:原文给出苯并噁嗪官能化后Tg从115升至199 °C、成炭率升至38.3 wt%的对应关系,可供判断CO2基聚碳酸酯转向耐热热固性的设计空间。

  1. Macromolecules58

    离子液体辅助双固化策略降低邻苯二甲腈树脂固化温度

    研究报道了一种离子液体辅助的双固化策略,可在明显更温和的固化条件下制备可加工的邻苯二甲腈(PN)基热固性树脂。配方由丙烯酸酯官能化 PN 单体、交联剂聚乙二醇二丙烯酸酯和固化促进剂 1-丁基-3-甲基咪唑二氰胺组成,无溶剂 UV 聚合先形成聚丙烯酸酯骨架且 PN 官能团保持化学完整,随后热固化形成网络。

    推荐理由:原文用离子液体促进的双固化路线,把邻苯二甲腈树脂的固化条件从高温降到更温和区间,读者可据此判断可加工性与耐热性的取舍。

  2. Macromolecules62

    含脱氧核苷的仿生聚合物网络:可调热固性及碱基配对的影响

    作者报道了一系列由四种 DNA 核苷衍生的聚合物网络,通过硫醇–烯光聚合制备,并研究了共价与非共价交联对热机械性能的影响。互补碱基引入的次级非共价网络显著提高材料强度,杨氏模量相比仅共价交联的材料最高提升 25 倍。该体系可进一步调节水解降解聚酯热固性的性能,极限拉伸强度最高 8.3 MPa、断裂伸长率最高 390%、热稳定性最高 250 °C。

    推荐理由:作者用四种 DNA 核苷构建硫醇–烯网络,并给出互补碱基配对使杨氏模量提升至多 25 倍的对照数据。

  1. Advanced Functional Materials60

    程序化固化引导活性酯固化环氧的纳米相组织,兼顾粘接、韧性与可回收

    研究提出用两种活性酯固化剂(AE-D 与 AE-F)的表观固化动力学差异实施程序化升温固化,在凝胶前形成结构演化窗口,使 C12 驱动本体纳米相形成并在金属氧化物界面富集含氧基团。

    推荐理由:原文给出两种活性酯固化剂的动力学差异如何引导纳米相组织,并附粘接强度、韧性与介电数据,可供判断该环氧体系的封装适用区间。

  2. Macromolecules55

    大环环戊二烯单体调控 Diels–Alder 热固性网络的刚度与主链刚性

    作者合成出化学反应性几乎相同的大环与无环遥爪环戊二烯单体,并以固定化学计量比构建 cyclopentadiene–maleimide(Cp–Mal)动态热固性网络。随着环状单体比例系统性增加,链段运动逐步受限,材料从中等柔软连续过渡到极硬的高玻璃态热固性。结果表明主链拓扑与链段迁移性可作为独立于网络化学的设计参数来调控动态聚合物网络的热机械性能。

    推荐理由:作者用大环与无环两种环戊二烯单体对比,说明主链拓扑可在不改化学组成的前提下调节动态网络的刚度。

  1. Advanced Materials58

    可修复热固性弹性体薄膜用于被动辐射制冷

    研究提出一种基于交联弹性体网络的可修复被动辐射制冷薄膜设计,网络同时包含物理相互作用与动态共价键,并通过无机涂层和微纳多孔分级结构进行调控,同时保持可拉伸性与可修复性。该热固性弹性体薄膜具备较强的太阳反射率和长波红外发射率,在物理损伤并修复后仍能实现制冷,夏季可用于屋顶降温,冬季可用于冰雕保存。

    推荐理由:原文给出交联弹性体网络结合物理作用与动态共价键的设计思路,读者可据此判断可修复辐射制冷薄膜的构建路径。

  1. Advanced Materials62

    双胍单元一体化实现阻燃、抗紫外与抗菌高分子

    研究通过单一双胍单元实现阻燃、抗紫外与抗菌的一体化高分子材料,该单元以高温成炭阻燃、n→π*跃迁吸收抗紫外、破坏带负电细菌表面抗菌的三重机制起作用。材料达到UL-94 V-0阻燃等级并具自熄性,紫外光屏蔽率≥99.3%,抗菌率≥99.0%。双胍单元化学键合于聚合物主链,避免了添加剂迁移带来的健康风险与性能下降,并表现出耐热性、热稳定性和易加工性。

    推荐理由:原文用单一双胍单元同时实现阻燃、抗紫外与抗菌,并给出UL-94 V-0、紫外屏蔽率与抗菌率的具体数据。

  1. Macromolecules62

    PA6 结晶度控制环氧树脂/PA6 界面反应区与粘附强度

    研究考察了聚酰胺 6(PA6)结晶度如何控制环氧树脂(ER)/PA6 界面的反应区发展与粘附强度。低结晶度 PA6 因反应性环氧组分更易渗入非晶区,反应区明显更宽;高结晶度 PA6 则把共价酯键或氨酯键的形成限制在狭窄界面区。楔形试验显示,低结晶度 PA6 层压板的断裂能显著更高,说明决定粘附性能的是界面反应区的空间范围与连续性,而非仅界面密度。

    推荐理由:原文用 AFM、红外与 XPS 揭示 PA6 结晶度如何决定环氧界面反应区宽度与粘附强度,可迁移到热固/半结晶界面设计。

  1. Biomacromolecules62

    甲基丙烯酰化硫酸盐木质素浓溶液的超分子堵塞转变与流变标度律

    研究以乙酸乙酯可溶的甲基丙烯酰化硫酸盐木质素(ML-f)为对象,用生物基反应性稀释剂 diethyl fumarate(DEF)配制出木质素含量高达 60 wt% 的均相溶液。

    推荐理由:原文给出木质素含量与黏度标度律的对应关系,读者可据此判断高填充反应性树脂的室温加工上限。

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