联萘-芘咪唑鎓大环实现pH构象切换与手性识别

Angewandte Chemie International Edition 论文作者团队报告了两对对映异构的联萘–芘咪唑鎓大环（RR/SS-1·4Cl⁻ 和 RR/SS-2·4Cl⁻），将受限芘激基缔合物、水溶性识别位点与动态手性空腔集成于单一骨架，均表现分子内芘激基缔合物发射、特征 CD 与强 CPL。 作者称，RR-1·4Cl⁻ 的酚羟基使其可在闭腔与开腔结构间进行可逆的 pH 驱动构象切换，从而可逆调控荧光、CD 和 CPL 信号；去质子化后，其开腔构象选择性增强与空腔偏好二核苷酸的相互作用，使序列选择性识别增强。 上述识别与调控效果为论文作者的报道，尚待独立验证。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。