芘嵌入大环选择性络合并保护三苯甲基阳离子
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芘嵌入大环选择性络合并保护三苯甲基阳离子
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AI 综述
中国化学期刊（Chinese Journal of Chemistry）论文作者团队报告，一类芘嵌入的不对称大环 O₂,S₂-homocorona[2]arene[2]pyridazine 能通过富电子、空间受限的空腔，与多种三苯甲基阳离子（Tr⁺）形成高选择性 1:1 络合，缔合常数 Ka 最高达 (6.10 ± 2.40) × 10⁷ M⁻¹；荧光、紫外-可见和 ¹H NMR 滴定支持这一结果。 作者称，这种主客体包封在 Tr⁺ 的亲电中心周围形成明显的空间屏蔽，从而抑制氢负离子夺取：在主体存在时，(OMe)₁Tr⁺ 与 Et₃SiH 的反应减慢约 91 倍；原位 ¹H NMR 监测显示，对 Et₃SiH、Et₃GeH、n-Bu₃SnH 的氢负离子转移均受到抑制。上述保护效果来自论文作者的报道。
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最新进展10月29日 14:55
超分子保护三苯甲基（trityl）阳离子：芘嵌入大环实现高选择性识别与反应调控报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月29日
- Chinese Journal of Chemistry超分子保护三苯甲基（trityl）阳离子：芘嵌入大环实现高选择性识别与反应调控
一类芘嵌入的不对称大环O₂,S₂-homocorona[2]arene[2]pyridazine通过富电子、空间受限空腔与多种Tr⁺物种形成高选择性1:1络合，缔合常数Ka最高达(6.10 ± 2.40) × 10⁷ M⁻¹。
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