聚(乙烯醇缩醛)离子运动与链段松弛解耦机制

Macromolecules 论文作者团队在聚(乙烯醇缩醛)中改变缩醛基长度、分子量并引入增塑与反增塑，考察离子运动与链段松弛的解耦，发现解耦强度不由玻璃化转变温度、脆性指数或动态不均匀性单独决定。 作者称，动态不均匀的“慢”区域分子堆积更致密、内聚能密度更高，且这一特征与是否增塑无关；解耦指数与室温下溶度参数平方（即内聚能密度）呈负相关，据此认为内聚能密度是主导解耦的关键因素。 作者据此提出，内聚能密度升高会阻碍离子运动，使其只能随链段松弛同步进行。

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