无金属路线合成共价喹唑啉酮框架
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无金属路线合成共价喹唑啉酮框架
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AI 综述
一个未具名研究团队报告用两条无金属路线合成共价喹唑啉酮框架(CQFs):直接氧化环化(d-CQFs)和合成后连接交换(t-CQFs)。直接路线得到的是无定形聚合物;连接交换路线利用亚胺前驱体的可逆性保留结晶性,比表面积最高达1516 m² g⁻¹。 CQFs 通过孔内多碘化物(I₃⁻、I₅⁻)的供体-受体相互作用,碘捕获容量最高达4.54 g g⁻¹。载碘后的 CQFs 在接触与非接触实验中对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均表现出剂量依赖性抑制。
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最新进展11月1日 04:35
无金属两条路线合成共价喹唑啉酮框架,比表面积达1516 m² g⁻¹并实现碘捕获与抗菌报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
11月1日
- Small精选无金属两条路线合成共价喹唑啉酮框架,比表面积达1516 m² g⁻¹并实现碘捕获与抗菌
研究团队用直接氧化环化和后合成连接交换两条无金属路线合成了共价喹唑啉酮框架(CQFs):直接路线得到无定形聚合物,连接交换路线借助亚胺前驱体的可逆性保留结晶性,比表面积最高达1516 m² g⁻¹。CQFs 通过孔内多碘化物(I₃⁻、I₅⁻)的强供体-受体相互作用实现最高4.54 g g⁻¹的碘捕获容量,载碘后的 CQFs 在接触与非接触实验中均对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌表现出剂量依赖性抑制。
本事件热度走势
- 可比范围当前
- 9
- 可比范围峰值
- 911月1日 08:00
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- –
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