TQ基D-A共聚物引入Pt(II)实现近红外光限幅

Macromolecules论文作者团队通过三组分聚合合成噻二唑并喹喔啉（TQ）基D-A共聚物P1–P4及对应的Pt(II)配位共聚物P1Pt–P4Pt。P1–P4带隙为0.72–0.82 eV，在近红外区有宽频分子内电荷转移吸收；引入Pt(II)后带隙收窄至0.66–0.79 eV。 Z-scan实验显示，所有共聚物在532 nm和1064 nm激光脉冲下均表现出光限幅行为。在P1–P4中，以噻吩为电子给体的P2反饱和吸收性能最佳，532 nm下非线性消光系数βeff为91 cm GW–1，光限幅起始通量Fon为0.14 J cm–2。 在Pt(II)配位共聚物中，P2Pt的反饱和吸收能力最强，βeff为66 cm GW–1，Fon为0.28 J cm–2；论文称这两项指标均优于其母体共聚物P2（βeff为17 cm GW–1，Fon为0.91 J cm–2）。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。