肿瘤选择性CRISPR/Cas9基因编辑系统研究
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肿瘤选择性CRISPR/Cas9基因编辑系统研究
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AI 综述
《Angewandte Chemie International Edition》论文作者报道了一种肿瘤选择性CRISPR/Cas9基因编辑系统：在sgRNA靶区引入含AP位点的互补单链DNA（AP-ssDNA），该杂交体可被肿瘤细胞过表达的APE1切割并无痕释放天然sgRNA，从而只在肿瘤细胞内实现基因编辑。 作者进一步开发了基于动态共价键的可降解脂质纳米颗粒，共递送Cas9编码mRNA与靶向SUV39H1基因的AP-ssDNA/sgRNA，通过沉默cGAS甲基化激活STING、增强抗肿瘤免疫；在B16F10荷瘤小鼠中与放疗联用显示出抗肿瘤效果。上述结果来自该论文，尚属动物实验阶段。
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最新进展10月13日 17:03
AP-ssDNA/sgRNA 杂化介导的可逆 caging 实现肿瘤选择性基因编辑报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月13日
- Angewandte Chemie International EditionAP-ssDNA/sgRNA 杂化介导的可逆 caging 实现肿瘤选择性基因编辑
一种在 sgRNA 靶区引入含 AP 位点互补单链 DNA（AP-ssDNA）的 CRISPR/Cas9 系统，可被肿瘤细胞过表达的 APE1 切割并无痕释放天然 sgRNA，从而实现肿瘤选择性基因编辑。