全氟烷基阴离子策略构建NIR-II光诊疗剂
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全氟烷基阴离子策略构建NIR-II光诊疗剂
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AI 综述
Journal of the American Chemical Society 刊出的论文中，作者团队提出全氟烷基阴离子策略：用单侧全氟烷基链的全氟丁烷磺酸根（PFB）和双侧全氟烷基链的双(全氟丁基磺酰)亚胺（BPFB）阴离子，替换 A/HFA 与 TPQ/HFA 中的六氟锑酸根（HFA），得到 A/PFB、TPQ/PFB、A/BPFB 和 TPQ/BPFB，以调控阴离子-π+型光敏剂的荧光强度和活性氧生成能力。 作者称，与 PFB 相比，BPFB 通过阴离子-π+和范德华相互作用更有效地限制分子内运动；BPFB 带来的亲脂性使 TPQ/BPFB 纳米颗粒能更深地渗透进肿瘤。作者还称，TPQ/BPFB 纳米颗粒在光照下可同时激活坏死性凋亡和铁死亡，从而增强肿瘤免疫治疗。
AI 根据报道生成 · 3 天前更新
最新进展10月22日 13:01
全氟烷基阴离子策略构建阴离子-π+型NIR-II光诊疗剂，经坏死性凋亡/铁死亡增强肿瘤免疫治疗报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月22日
- Journal of the American Chemical Society精选全氟烷基阴离子策略构建阴离子-π+型NIR-II光诊疗剂，经坏死性凋亡/铁死亡增强肿瘤免疫治疗
研究提出全氟烷基阴离子策略，用单侧全氟烷基链的全氟丁烷磺酸根（PFB）和双侧全氟烷基链的双(全氟丁基磺酰)亚胺（BPFB）阴离子替换A/HFA与TPQ/HFA中的六氟锑酸根（HFA），得到A/PFB、TPQ/PFB、A/BPFB和TPQ/BPFB。
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