苯二甲醇位置异构调控聚氨酯力学性能
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苯二甲醇位置异构调控聚氨酯力学性能
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AI 综述
一项发表于 ACS Macro Letters 的研究以 1,2-、1,3-、1,4-苯二甲醇(o-、m-、p-BDM)为扩链剂,合成了化学组成相同、仅芳环取代位次不同的三种热塑性聚氨酯,发现取代位次显著改变材料力学性能。 研究称,对位异构体空间位阻最小,促进硬段内有序氢键与 π–π 堆积,形成最规整的微相分离结构。测得对位聚氨酯(p-PU)拉伸强度 13.1 MPa、断裂伸长率 2016%、韧性 151.8 MJ/m³;间位(m-PU)居中,分别为 7.4 MPa、1271%、47.0 MJ/m³;邻位(o-PU)最低,为 1.7 MPa、604%、7.9 MJ/m³。对位相对邻位拉伸强度提高 7.7 倍、韧性提高 19.2 倍。 上述结论基于小角 X 射线散射、密度泛函理论计算与分子动力学模拟的联合表征。
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最新进展10月12日 15:02
以位置异构为分子开关:三种苯二甲醇扩链的热塑性聚氨酯力学性能大幅分化报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月12日
- ACS Macro Letters精选以位置异构为分子开关:三种苯二甲醇扩链的热塑性聚氨酯力学性能大幅分化
研究以 1,2-、1,3-、1,4-苯二甲醇(o-、m-、p-BDM)为扩链剂,合成化学组成相同、仅芳环取代位次不同的三种热塑性聚氨酯。