K3-SPG 经 TLR9 诱导巨噬细胞-ILC 双向协同实现呼吸道病毒长期免疫预防

CpG 寡脱氧核苷酸-裂褶多糖复合物 K3-SPG 单次鼻内给药，可诱导抗原非依赖的长期保护，抵御致死性呼吸道病毒感染长达 100 天。机制上，肺部出现巨噬细胞与先天淋巴细胞的双相激活：早期由 CD11b+CD11c+ 巨噬细胞（DP MΦ）和单核细胞来源间质巨噬细胞（IMΦ）介导，晚期由表观遗传重编程的先天淋巴细胞维持。TLR9 或 TNF-α 缺失则消除先天激活与保护性免疫。