SHAPE 剪切取向 3D 打印实现 55 wt% 氮化硼高填充纳米复合材料的定向结构
研究提出剪切取向聚合物挤出（SHAPE）3D 打印，用高剪切力使高填充纳米材料（如氮化硼纳米片、碳纳米管）在聚合物基体中沿指定方向取向，并开发出 55 wt% BN/聚乳酸高填充丝材与高剪切挤出系统。
推荐理由：原文给出剪切取向打印在高填充下的工艺路线与取向依赖的导热数据，可作为纳米复合增材制造的工艺参照。
#热塑性
Advanced Materials精选AI 评分6262
ACS Macro Letters精选AI 评分5858 手性树枝化苯乙炔大分子单体经原位交联聚合制备热响应手性微凝胶
作者报告了一种通过热聚集的手性树枝化苯乙炔（PA）大分子单体原位交联聚合制备手性微凝胶的方法。大分子单体带有乙氧基（更疏水）或甲氧基（更亲水）封端的树枝化低聚乙二醇（OEG），云点（Tcp）可调。通过优化大分子单体亲水性、浓度、温度、搅拌速率和交联剂用量等聚合参数，可由热聚集的介观胶束一锅制备形貌均匀、螺旋结构稳定的交联手性微凝胶，且无需表面活性剂。
推荐理由：原文展示了通过热聚集单体原位交联聚合一步制备手性微凝胶的路线，并给出云点与形貌调控参数。
Macromolecules精选AI 评分7373 水诱导协同半互穿聚合制备硼氧动态共价网络并实现闭环化学回收
研究以二异氰酸酯（DIC）与含硼酸线性聚酯（P-BA）为原料，通过水诱导的协同半互穿聚合（sIPP）构建了由硼氧动态共价网络与线性聚脲组成的耐水半互穿网络 P-sIPNs-DIC。
推荐理由：原文给出水诱导协同半互穿聚合路线，读者可据此了解硼氧动态共价网络的耐水改性与闭环回收思路。
Macromolecules精选AI 评分6262 铝催化剂实现 l-LA 与 6/7 元环状碳酸酯的序列可控共聚
研究以（氨烷基）吡啶-酚氧基铝甲基配合物为催化剂，在熔体与本体条件下实现 l-LA 与 6 元碳酸三亚甲基酯（TMC）、7 元环状 1,4-丁二醇碳酸酯（CBC）的 ROCOP，得到共聚单体含量与 PLA 链段序列长度可调的 poly(LA-TMC) 和 poly(LA-CBC) 共聚物。
推荐理由：通过铝催化剂调控 l-LA 与环状碳酸酯的序列结构，读者可了解序列分布如何影响共聚酯的热机械与降解性能。
ACS Macro Letters精选AI 评分6262 立构缺陷策略让脂肪族聚酯热塑性弹性体兼顾耐热与快速结晶
研究者在立构嵌段星形脂肪族聚酯热塑性弹性体（APTPE）的聚乳酸端二嵌段中引入少量 l-丙交酯立构缺陷，使立构复合物熔点从约 220 °C 适度下降，同时保持高结晶度和快速立构嵌段结晶速率，从而能在热失重起始温度（Td,1% ≈ 230 °C）以下进行熔融加工。所得材料的物理性能与无缺陷的立构嵌段星形聚合物几乎相同。该星形嵌段聚合物采用一锅、单一催化剂的体系合成。
推荐理由：通过少量立构缺陷降低立构复合物熔点，使脂肪族聚酯热塑性弹性体可在热分解温度以下熔融加工。
Biomacromolecules精选AI 评分6262 可降解热响应聚酯网络：3D 打印后随温度调控溶胀与力学性能
研究团队通过琥珀酸酐、低聚乙二醇衍生环氧化物与烯丙基缩水甘油醚的开环共聚，合成了一系列可降解热响应聚酯，并用作增材制造树脂。低聚物被设计出低临界溶解温度，在 10 °C 以下于水溶液中亲水，接近生理温度时疏水；经槽式光聚合制得的热响应聚酯网络中，低聚物越长交联越多、网络越刚硬。置于水中时，样品在 4 °C 溶胀，体积与重量增加 2 倍、拉伸模量下降；升温至 37 °C 后排出水分并恢复干燥态性能。
推荐理由：原文给出低临界溶解温度设计与交联密度、溶胀行为的对应关系，可据此判断这类可降解聚酯网络的温控区间。
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