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  1. Angewandte Chemie International Edition63

    含酰亚胺超支化环氧实现互穿锁定网络与可回收碳纤维复合材料

    研究提出一种含酰亚胺的双角色超支化平台,既作反应性增韧剂又作界面偶联剂:在基体内与线性环氧网络互穿形成“互穿锁定”双相拓扑,降低自由体积并提高有效交联密度;在纤维-基体界面,端硫醇超支化分子通过 thiol-ene click chemistry 形成共价界面相,增强界面粘附与应力传递。

    推荐理由:原文给出超支化拓扑同时改善环氧基体韧性与纤维界面粘附的路径,并说明酰亚胺与酯键可选择性解聚回收碳纤维。

  1. Macromolecules62

    用 RAFT 与 SUMI 在嵌段和接枝共聚物中定点插入单个可降解连接点

    研究报道了一种基于 RAFT 聚合的策略,通过单单元单体插入(SUMI)将单个 5,6-benzo-2-methylene-1,3-dioxepane(BMDO)单元精确插入嵌段与接枝共聚物的连接点。该含酯键连接点可选择性断裂,使嵌段共聚物解离为组成嵌段、接枝链从分子刷主链上脱落。作者称该方法把降解从非特异性过程变为连接点特异性的定向事件,可用于可降解表面活性剂、响应性涂层和递送体系。

    推荐理由:作者用 SUMI 在 RAFT 聚合中定点插入单个可降解连接点,读者可据此判断嵌段与接枝共聚物的选择性解离路线。

  1. Macromolecules73

    水诱导协同半互穿聚合制备硼氧动态共价网络并实现闭环化学回收

    研究以二异氰酸酯(DIC)与含硼酸线性聚酯(P-BA)为原料,通过水诱导的协同半互穿聚合(sIPP)构建了由硼氧动态共价网络与线性聚脲组成的耐水半互穿网络 P-sIPNs-DIC。

    推荐理由:原文给出水诱导协同半互穿聚合路线,读者可据此了解硼氧动态共价网络的耐水改性与闭环回收思路。

  2. ACS Macro Letters62

    立构缺陷策略让脂肪族聚酯热塑性弹性体兼顾耐热与快速结晶

    研究者在立构嵌段星形脂肪族聚酯热塑性弹性体(APTPE)的聚乳酸端二嵌段中引入少量 l-丙交酯立构缺陷,使立构复合物熔点从约 220 °C 适度下降,同时保持高结晶度和快速立构嵌段结晶速率,从而能在热失重起始温度(Td,1% ≈ 230 °C)以下进行熔融加工。所得材料的物理性能与无缺陷的立构嵌段星形聚合物几乎相同。该星形嵌段聚合物采用一锅、单一催化剂的体系合成。

    推荐理由:通过少量立构缺陷降低立构复合物熔点,使脂肪族聚酯热塑性弹性体可在热分解温度以下熔融加工。

  1. Journal of the American Chemical Society82

    CO2 介导闭环合成氨基酸聚合物:1 分钟成 NCA 单体、回收率 91.2%

    研究团队提出一种以氨基甲酸酯为反应中间体的 CO2 介导合成策略,可在温和条件下 1 分钟内由 CO2 和氨基酸制得 NCA 单体,并实现超快可控 NCA 聚合,得到分子量可预测的氨基酸聚合物。

    推荐理由:原文给出 CO2 介导合成氨基酸聚合物的闭环路线与 1 分钟成单体、91.2% 回收率等关键数据,可判断其可控性与回收可行性。

  1. Small72

    聚二硫键液晶弹性体实现光热双编程的形变与驱动

    研究团队以1,2-二硫戊环封端液晶低聚物、再经开环聚合交联,制得聚二硫键基液晶弹性体(PDS-LCE)。该材料兼具热响应与光响应,热编程可在大面积上获得均匀取向,光编程提供高空间分辨率的远程非接触图案化,两者协同可得到单一刺激难以实现的多级可重构结构。动态聚二硫键网络还赋予材料自修复与闭环回收能力,并演示了自持振荡与光引导定向运动等软体机器人功能。

    推荐理由:原文给出光编程与热编程互补的取向控制思路,并说明聚二硫键网络带来的自修复与闭环回收。

  1. Small62

    基于腰果酚聚氨酯丙烯酸酯的动态共价4D打印材料

    研究提出一种整合动态共价键与可聚合碳碳双键的分子设计策略,用于4D打印。以含动态受阻脲键的可编程腰果酚基聚氨酯丙烯酸酯为体系,可快速成网获得高强度,同时可聚合双键缓解应力,兼顾刚度、韧性与自修复。该体系通过数字光处理实现复杂结构打印,在刺激下表现出形状记忆、热致变色与信息加密功能;可逆脲键使其可温和化学降解并闭环回收原料,回收树脂保持可打印性与功能,材料还具备明显的光热转换性能。

    推荐理由:原文给出动态受阻脲键与可聚合双键协同的分子设计,读者可据此了解4D打印材料兼顾强度、韧性与回收的思路。

  1. Journal of the American Chemical Society60

    d-胸苷与CS2构建六元环状黄原酸酯及其开环聚合

    研究以d-胸苷和CS2为前体,构建了反式稠合的6,5-双环黄原酸酯3′,5′-cyclic N3-(3-butenyl)-d-thymidine trans xanthate,并用于ROP制备含硫代碳酸酯主链的核酸均聚物类似物。

    推荐理由:原文展示了硫参与成环与开环路径如何随温度切换,为核苷类单体设计提供可迁移的合成思路。

  1. ACS Macro Letters62

    动态共价 Lewis 酸碱对接枝实现线性到瓶刷高分子的自发组装与自适应弹性体

    研究用 Lewis 酸封端的 PDMS 低聚物与聚合物 Lewis 碱 P4VP 简单混合,通过定向配位键驱动接枝结构自发组装,PDMS 低聚物高效接枝到 P4VP 主链上。11B 和 1H NMR 显示该过程处于动态共价平衡且动力学快速。加入双官能硼酸酯交联剂后,动态接枝聚合物形成可拉伸弹性体网络,可热再加工并具备自主自修复能力。

    推荐理由:用 Lewis 酸碱对配位键让 PDMS 低聚物自发接枝到 P4VP 主链,为瓶刷高分子提供了一条无需稳定共价骨架的组装路线。

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