主链引入热可逆 Diels–Alder 键的半结晶聚氨酯:结构、形态与流变
研究制备了主链含热可逆 Diels–Alder(DA)环加成物的半结晶聚氨酯,并与以常规丁二醇(BDO)为扩链剂的类似物对比。DA-PU 在高温下可解离,熔体黏度低至 4 Pa.s;等温结晶实验显示其结晶动力学强烈依赖熔融温度,原因是分子量具有动态性。
推荐理由:对比 BDO-PU,读者可看到 DA 环加成物进入主链后如何改变熔体黏度、结晶动力学与相形态。
研究制备了主链含热可逆 Diels–Alder(DA)环加成物的半结晶聚氨酯,并与以常规丁二醇(BDO)为扩链剂的类似物对比。DA-PU 在高温下可解离,熔体黏度低至 4 Pa.s;等温结晶实验显示其结晶动力学强烈依赖熔融温度,原因是分子量具有动态性。
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研究团队合成了一种工业级动态热固性树脂(IDR),通过在聚醚砜链与聚酯基动态共价网络之间构建物理互穿网络来调节粘度,并用现有工业涂布与辊浸渍工艺实现 CF/IDR 预浸料的规模化生产。
推荐理由:原文给出从树脂分子设计到预浸料、热压罐固化大板件与溶剂回收的全链条验证,可看动态热固性复合材料与现有工业装备的衔接程度。
研究报道了一类不含丙烯酸酯的光固化树脂,基于二硫键与酯键的双动态体系,用生物基硫辛酸(LA)功能化脂肪族聚酯并与低分子量连接剂组合,得到性能可调的一系列树脂。UV 固化时 LA 开环形成含聚酯主链和二硫键动态交联的网络,经两次热再加工仍保持良好力学性能,两次再加工后的材料在温和条件下实现闭环化学回收,原始光反应树脂组分回收率超过 85%。加速条件下的短期降解实验表明该网络可通过水解降解。
推荐理由:原文展示了双动态酯键与二硫键网络在两次热再加工后仍保持力学性能,并在温和条件下回收原始光反应树脂组分。
研究者用偶氮苯的光异构化与钌配合物的金属-配体配位这两种正交可逆化学,将含偶氮苯聚合物与钌配合物交联,制得材料 P1-Ru1。P1-Ru1 可在多种状态间切换,分别充当结构单元、形变模块、胶粘剂等智能材料系统组件。由 P1-Ru1 不同状态构建的多组分异质智能材料系统,因所有组分化学来源相同,可通过一锅法、无交叉污染地回收。
推荐理由:原文给出偶氮苯光异构与钌配位两种正交可逆化学构建的多态材料,读者可了解可回收智能材料体系的设计思路。
研究设计了一种含亚胺键与氢键互补网络的超支化胶粘剂,与木颗粒在 120°C 热压制备出复合材料 WP/HTP。该材料经三次再加工后力学性能保持 100%,再加工后断裂模量(MOR)为 89 MPa、弹性模量(MOE)为 5.2 GPa,而现有商用工程木复合材料回收率通常为 3%–18%、MOR 为 1–5 MPa、MOE 为 0.1–0.8 GPa。
推荐理由:原文给出超支化胶粘剂在 120°C 热压下的再加工循环数据,可据此判断可回收工程木复合材料的强度区间。
研究用动态乙烯基氨酯(VU)交联牛血清白蛋白(BSA),并结合 80 °C 热变性,制得拉伸强度最高 35 MPa 的可化学回收生物塑料。热变性使 BSA 由 α-螺旋转变为更疏水的 β-折叠富集结构,降低吸水率,从而稳定易水解的 VU 交联键。该蛋白质网络可在酸性水中化学回收,实现 BSA 与交联剂的同时回收。
推荐理由:原文给出热变性温度与交联结构如何共同提升蛋白质塑料强度和水解稳定性的对应关系,可据此判断这类可回收生物基塑料的设计思路。